全文获取类型
收费全文 | 57篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 19篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 3篇 |
内科学 | 7篇 |
综合类 | 20篇 |
预防医学 | 44篇 |
药学 | 4篇 |
肿瘤学 | 6篇 |
出版年
2009年 | 2篇 |
2008年 | 2篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 11篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 6篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有86条查询结果,搜索用时 46 毫秒
11.
胃癌高低发区居民生活方式及疾病史的比较 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:比较胃癌高发区(淮安市)和低发区(邳州市)自然人群在生活方式和疾病史方面的异同,寻求胃癌高发流行的可能原因。方法:用整群抽样的方法在两地选取5年及5年以上的常住居民作为调查对象,在一定的时间内用统一的调查表对所有的对象进行调查。各调查指标用X2检验进行统计分析。结果:本次研究中获得523个有效作本(淮安270个,邳州253个)。X2检验结果表明淮安市居民吃肉食的频率、慢性胃炎史、消化性溃疡史、家族胃癌史、自觉消化系统症状及饮茶率均高于邳州市居民,而邳州市居民食葱蒜频率和男性吸烟率明显高于淮安市居民。结论:胃癌高低发区居民在生活方式和疾病史等方面存在较大的差异。 相似文献
12.
目的探讨遗传因素与Ⅱ型糖尿病之间的关系。方法通过遗传流行病学病例对照研究方法,对常州市350个家系(184个Ⅱ型糖尿病先证家系和166个对照家系)进行了Ⅱ型糖尿病的遗传流行病学研究。结果病例和对照家系有良好的均衡可比性,病例组一级亲属总的患病率为3.47%,与对照组的1.03%相比,差异有非常显著性(X2=17.66,P<0.005),不论其父母、同胞或子女,均以病例亲属的患病率显著高于对照,二项分布显示,Ⅱ型糖尿病家族中实际发病数超过其二项分布的理论概率范围,即Ⅱ型糖尿病的分布呈明显的家族聚集性,单因素和多因素Logistic回归模型拟合也提示,遗传因素在Ⅱ型糖尿病发病中占有重要地位。结论遗传因素与Ⅱ型糖尿病的发生有一定的关系。 相似文献
13.
胃癌的家族聚集性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文采用遗传流行病学病例对照研究方法,探讨遗传因素在胃癌病因中所起的作用,并研究胃癌的家族聚集性.结果病例组有胃癌家族史的比例(22.53%)显著高于对照组(10.79%),病例组一级亲属患胃癌的比例(3.21%)高于对照组(1.44%,0R=2.27,95%CI1.38~3.73).用(p+q)n模型拟合结果家族中实际病例数的分布高于二项分布的概率范围,经频数分布拟合优度的检验,P<0.01,说明胃癌在家族中并非按机会均等的概率分布,而是呈现明显的家族聚集现象,胃癌家族史是胃癌发生的危险因素. 相似文献
14.
目的 探讨β3-肾上腺素能受体 (β3- AR)基因 Trp6 4Arg突变与肥胖的关系。方法 采用聚合酶链反应 -限制性酶切片段长度多态性技术检测β3- AR基因型 ;同时检查体质指数 (BMI)等指标 ,观察在 147例肥胖患者和 10 6例健康对照者中 ,β3- AR基因型与 Arg6 4等位基因的频率分布以及不同体质指数的人群中 ,其突变基因的分布情况。结果 肥胖组 Arg6 4等位基因的频率(2 0 .3% )显著高于对照组 (10 .2 % ) (χ2 =10 .14,P =0 .0 0 1) ,突变基因型 Trp6 4Arg、Arg6 4Arg的分布频率 (38.7%和 0 .9% )也高于对照组 (19.0 %和 0 .7% )。在女性人群中 ,肥胖者 Trp6 4Arg基因型及 Arg6 4等位基因频率 (4 0 .6 %和 2 0 .3% )显著高于非肥胖者 (16 .7%和 9.5 % ) ,且差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 β3-肾上腺素能受体基因 Trp6 4Arg突变可能与体脂增多有关 相似文献
15.
16.
58例HBsAg 无症状携带者第7~12年的动态变化研究结果表明,48.28%仍为持续稳定的无症状携带者,仅10%其HBsAg 阴转或康复;24人在携带过程中出现肝功能异常,发生急性肝炎,其中14人预后良好,成为病后携带者;10人发生急性肝炎后,发展为迁肝、慢活肝。平均每年有5.91%的携带者发展成各型临床肝炎。凡有过HBsAg 阳性、慢迁肝病人或抗-HBcIgM 滴度≥1:100者,Dane 颗粒检出率均高(63.64%,70.00%,44.00%),三者检出率在统计学上无显著性差异(P>0.05),均有较强的传染性;因此在乙型肝炎防治工作中应列为重点对象。 相似文献
17.
ACross┐SectionalSurveyontheRelationshipbetweenTeaDrinkingandtheMortalityofHepatocelularCarcinoma(HCC)XuYaochu(徐耀初)ShenHongbin... 相似文献
18.
19.
本研究通过遗传流行病学病例对照方法,对宜兴市214个家系(109个脑梗塞先证家系和105个对照家系)进行了脑梗塞家族史的遗传易感性研究,结果表明:病例和对照家系有良好的均衡可比性,病例组一级亲属总的患病率为5.12%,与对照组的1.63%相比,差异有非常显著性,不论其父母或同胞,均以病例亲属的患病率显著高于对照,而子女中两者无显著性差异;二项分布显示,脑梗塞家族中实际发病数超过其二项分布的理论概率 相似文献
20.
为探讨细胞色素P4502E1(CYP2E1)基因变化与胃癌易感的关系。采用病例-对照分子流行病学研究方法和多聚酶链反应技术-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP),对142例胃癌患者和167例正常对照者CYP2E1基因RsaI酶切位点进行多态性分析。结果显示胃癌患者和正常对照人群在基因型和等位基因频率上均无显著的统计学差异;我国人群CYP2E1RsaI酶切位点多态性的分布频率与日本人群相近,与欧美人群差异较大。 相似文献