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21.
目的:了解颈动脉内膜切除术后新生内膜和再狭窄形成的过程及其细胞来源。方法:运用免疫组化方法,对30只日本大耳白兔颈动脉内膜切除术后再狭窄模型的标本进行分析,分别进行了增殖细胞核抗原(PCNA)、肌动蛋白(α-actin)、血小板源性生长因子(PDGF)和血小板源性生长因子受体(PDGF-R)表达的分析。结果:所有实验组.均可以见到内膜增生和再狭窄形成。PCNA在切除术后60d内有高表达,(α-actin和PDGF在30d内有高表达,而PDGF-R在各时间段均无高表达。结论:新生内膜形成是由于平滑肌细胞激活后,增殖、迁移和表型转化的结果。在内膜切除术后早期(60d内)平滑肌细胞的激活与PDGF等细胞因子有关,在晚期(90d)可能与炎性细胞浸润或泡沫细胞形成有关。 相似文献
22.
目的:建立一种稳定的动脉内膜切除术后再狭窄动物模型。方法:日本大耳白兔30只。高脂饲料喂养2周进行手术,采用自身对照方法,右侧颈总动脉作为对照组,仅进行动脉游离。左侧颈总动脉为实验组,游离动脉并在动脉的中膜层内分离和切除内膜。术后继续给予高脂喂养2周。于术后4周、8周和12周取血和动脉标本。测定血脂含量,测量动脉内膜面积、中膜面积和中膜内膜面积比值。结果:27只动物存活,对照组无再狭窄发生,而实验组全部发生再狭窄,新生内膜形成是再狭窄的原因,且再狭窄程度随时间延长,程度加重,并在术后8周达到高峰。结论:颈总动脉内膜切除加高脂喂养,可建立稳定的再狭窄动物模型。 相似文献
23.
24.
中药毛冬青对心血管疾病的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
毛冬青为冬青科冬青属植物毛冬青的根或叶 ,别名毛皮树 ,味辛 ,苦 ,性微寒 ,性能清热解毒、活血通脉、消肿止痛 ,其化学成分毛冬青根、皮含多种黄酮类、酚性成分、甾醇、鞣质、三萜类成分[1] 。人们发现该药能增加离体兔心及在体犬心的冠脉血流量。近年来 ,随着对毛冬青药理作用的深入研究 ,发现毛冬青在治疗心脑血管疾病方面起着重要的作用 ,现综述如下。1 毛冬青对血液循环的影响毛冬青黄酮甙在离体兔心、在体犬心等实验中增加冠脉流量的作用强而持久 ,但作用发生缓慢 ,在犬心静注 0 .3mg/kg3 0~ 4 0min方显作用 ,一次用药可维持… 相似文献
25.
载脂蛋白B基因多态性与缺血性脑血管病的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
应用聚合酶链反应(PCR),检测了106例正常汉族人及33例缺血性脑血管病(ICVD)病人的apoB基因xbaⅠ酶切位点限制性片段长度多态性(RFLPs)及其与血脂的关系。结果表明,ICVDtaxbaⅠ酶切位,走上x+的等位基因频率明显高于正常对照组(P<0.005);LVD组中具X+X-基因型者的血浆HDL-C较X-X-基因型者明显降低(P<0.05),而TC明显增高(P<0.05)。提示apoB基因多态分析结合血浆脂蛋白测定更能有效地检测ICVD易患人群。 相似文献
26.
27.
影响32P囊内放疗治疗颅咽管瘤的疗效因素分析 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 寻找影响颅咽管瘤囊内放疗疗效的因素。方法 回顾性分析 33例疗效不同的囊性颅咽管瘤的临床特点 ,进行临床特征、治疗经过的统计学比较。结果 以Karnofsky评分法可将 33例患者分为疗效差和疗效好两组 ,疗效差组肿瘤容积、治疗次数明显大于疗效好组 ,其余指标无显著差异。结论 肿瘤容积大小是影响疗效的主要临床因素 ,其他可能影响肿瘤疗效的因素有待进一步考察确定 相似文献
28.
急性心肌梗死病人的运动训练 总被引:2,自引:1,他引:1
1999年以来对 26例急性心肌梗死 (AMI)患者实行康复护理,现报告如下。 1资料与方法 26例均为我院 1999年 10月~ 2000年 9月住院患者,均经临床、心电图及血清酶学检查确诊。其中男 19例,女 7例,年龄在 (33~ 76)岁,梗死部分: 1侧壁梗死 22例;≥ 2侧心肌壁梗死 4例。 方法:改变传统的 AMI卧床休息 2周,护理人员替患者做一切事情的护理,严格按照康复护理的适应证及康复护理方法,在护理人员的监护下对患者进行康复训练,并及时询问病情,确保患者安全。 (1)急性期:为梗死后第 1周,在冠心病监护病房 (CCU)内。此期除一般治疗… 相似文献
29.
30.
目的:agrin基因对神经肌肉接l头的形成、维持起着决定作用,也对神经元轴突的形成、延长、维持有重要作用.其表达产物在机体内分布广泛。设计绝对定量嵌合荧光法检测大鼠agrin基因mRNA的实时定量聚合酶链反应方法,并检测其特异性、敏感性和可重复性。
方法:实验于2007—04/11在吉林大学基础医学院三综合实验室和吉林大学第一医院传染科实验室完成。以Primer 3软件设计大鼠agrin基因、ACTB基因mRNA嵌合荧光实时定量聚合酶链反应检测引物,经检索Blast验证特异性,并以Primer5设计构建agrin基因标准品引物。选择清洁级Wistar大鼠交配,获取3日龄乳鼠,取脑,获取mRNA、cDNA,常规反转录一聚合酶链反应获取agrin554个碱基DNA片断。PCR填加T7启动子后,T7 RNA Polymerase合成agrin基因标准品,消化模板。分光光度计测定其浓度,1:5倍比稀释3次;经反转录反应合成agrin基因cDNA标准品,测序验证特异性。以ACTB引物反转录cDNA,1:5倍稀释3次,构建ACTB基因标准品。常规聚合酶链反应确定、优化反应条件。标准曲线确定实时定量聚合酶链反应标准曲线的相关性,融解曲线验证检测方法的特异性,作重复性检测。
结果:①agrin基因有意义链引物序列:GAA GGC CAG GTG CGA ATC A,反义链引物序列:CAC AGG TAG CAG TGG AGC CAA G,内标:ACTB基因有意义链引物序列:GGA GAT TAC TGC CCT GGC TCC TA,反义链引物序列:GAC TCA TCG TAC TCC TGC TTG CTG,优化反应条件:95℃变性5S,60℃退火20S,72℃延伸20s。②agrin基因、ACTB基因标准品所获得的标准曲线确定实时定量聚合酶链反应标准曲线的相关性均〉0.95。③聚合酶链反应产物电泳、测序、实时定量聚合酶链反应融解曲线证明特异性高、重复性好、灵敏度达到精确定量要求。
结论:绝对定量嵌合荧光法检测大鼠agrin基因mRNA的实时定量聚合酶链反应方法可以作为大鼠agrin基因mRNA检测的标准方法。 相似文献