不同饮水消毒方法对水中有机提取物毒性的影响

目的探讨不同消毒方法对饮水中有机提取物所致人肝肿瘤HepG2细胞的氧化损伤和凋亡作用的影响。方法分别采用不同预消毒方法(氯、二氧化氯或臭氧)结合氯消毒对汉江水进行消毒,提取消毒水中有机物,分别测定不同消毒水中有机提取物对人肝肿瘤HepG2细胞活性氧族(ROS)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及细胞凋亡率的影响。结果不同消毒方法对水中有机提取物的氧化应激水平的影响无明显差异,对细胞凋亡的影响也无明显差异。结论与常规的氯预消毒方法比较,二氧化氯以及臭氧预消毒的汉江水对HepG2细胞的氧化应激和凋亡的影响无明显差异。对于有机物含量较高的汉江水,单纯改变预消毒方法,并不能减低水中有机提取物的氧化应激水平和凋亡毒性。     

二硫化碳吸入染毒对雄性大鼠生殖功能及子代影响的研究

目的探讨二硫化碳对雄性大鼠生殖功能及子代的影响。方法选用健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为4组,以不同浓度二硫化碳(0、50、250、1250mgm3)静式吸入染毒,共10周。染毒结束前1周随机选对照、低、高浓度组各5只按经典致畸试验与健康雌鼠1∶2合笼交配,观察雌鼠受孕率、计流产数、吸收胎、活胎总数、每窝平均活胎数及称胎鼠体重,检查胎鼠外观及内脏、骨骼畸形,测量身长、尾长、腹围、肛殖距等;染毒结束后,称染毒大鼠体重及各脏器重、计算系数,测量睾丸横径,计附睾尾精子总数、精子活动率及分级、精子畸形率等。结果实验组雌鼠受孕率均低于对照组,但差异无显著性(P>0.05);高浓度组胎鼠各生长发育指标明显低于对照组(P<0.05或P<0.01);染毒大鼠体重、各脏器系数均低于对照组,但只有高浓度组大脑脏器系数与对照组比较差异有显著性(P<0.05);实验组睾丸脏器系数有随染毒剂量增加而降低的趋势,但只有高浓度组与对照组比较有差异(P<0.05);附睾重随染毒剂量增加而减轻,中、高浓度组与对照组比较差异分别有显著性(P<0.05)和极显著性(P<0.01),附睾尾精子总数及精子活动率染毒组均低于对照组,中、高浓度组与对照组比较差异分别有显著性(P<0.05)和极显著性(P<0.01),活动精子分级以原地运动为主。结论二硫化碳染毒对雄性大鼠生殖功能及子代有一定影响,可导致雌鼠受孕率降低、流产率升高,高浓度组胎鼠生长发育迟缓和畸形率增高,可能与雄性大鼠精子质、量下降有关。     

二硫化碳对大鼠睾丸组织氧自由基及抗氧化水平的影响

目的 探讨二硫化碳（CS2）对雄性大鼠睾丸组织氧自由基及抗氧化水平的影响。方法 取健康Wistar雄性大鼠24只，随机将其分为4组，以不同浓度CS2（0、50、250、1250mg／m^3）静式吸入染毒。共持续10周。染毒结束后，处死动物取睾丸制备组织匀浆。分别测定组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽-S-转移酶（GST）、谷胱甘肽（GSH）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—px）、一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）及诱导型一氧化氮合酶（iNOS）含量。结果与对照组比较，各染毒组睾丸组织中SOD活力下降，MDA含景上升，GSH含量及GST、GSH—px活力下降，NO含量及NOS、iNOS活力均下降。结论 CS2染毒雄性大鼠睾丸组织的氧自由基增加。抗氧化能力减弱以及NO合成受抑制，与CS2所致雄性生殖功能障碍有关。     

穿刺治疗重症脑出血临床观察

我们自1998年10月～1999年9月采用经头皮颅骨小钻孔穿刺治疗重症高血压性脑出血32例,取得良好疗效,现报告如下:     

新化学实体的发现和早期评价(英文)

尽管用于药物开发的经费和时间逐年攀升,但近些年来被批准上市的新化学实体类药物却很少。随着计算化学学科的进展,辅助以X-射线晶体学和核磁共振技术,越来越多有前景的疾病治疗候选药物被发现。多种药物化学策略被发展用于药物早期评价研究。尽管如此,在药物开发的早期阶段,如何有效提高候选药物开发的成功率依然存在一些问题待解决。本文主要综述了药物开发早期阶段新化学实体发现和评价的代表性案例。     

人性化护理在小儿疝气术后疼痛护理中的应用效果

目的:分析评价人性化护理在小儿疝气术后疼痛护理中的应用.方法:选择2015年7月-2016年8月本院收治的需手术治疗小儿疝气的患儿42例作为研究对象,将其随机分为两组即A组(n=22)、B组(n=20),术后,A组患儿应用人性化护理措施;B组患儿应用常规护理措施,对比分析两组患儿的术后疼痛程度、临床指标.结果:研究结果显示,A组患儿上述指标明显低于B组,组间差异显著P＜0.05,具有统计学意义.结论:在小儿疝气的临床治疗中采用个性经护理措施,即可缓解术后疼痛程度,又能优化临床指标,值得临床进行推广.     

某健胎中药致畸作用及对HSP70表达的影响

目的　保证新药某健胎中药 (PAKRQAB)的临床用药安全 ,评价其毒理学和分子生物学效应。方法　设 3个剂量组 :6 0、12和 2 4g (kg·d) ,最高剂量相当于临床拟用量的 80倍 ,另设溶剂对照组和阳性对照组。于孕期 6～ 15d经口给予受试物 ,第 2 0天检查对孕鼠和胎鼠的毒性和致畸性 ,并用WesternBlot方法测定孕鼠和胎鼠肝组织HSP70水平。结果　 3个健胎液剂量组均未诱发畸形 ,但高剂量组妊娠率下降 ,与阴性对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。孕鼠各剂量组HSP70表达与阴性对照组比较有不同程度的降低 ,对胎鼠HSP70表达影响不明显 ,孕鼠表达量较胎鼠高。结论　该健胎中药无致畸性 ,无母体毒性及发育毒性 ,但对高剂量组孕鼠妊娠率可能产生一定的影响     

新药补肾益气活血方药健胎液的致畸试验

随着化学工业和制药工业的迅速发展，不断有大量的新的化学物质、化学药品和中药制剂问世。因此，评价新药在临床治疗剂量下的毒性，对保证临床用药安全具有十分重要的意义。补肾益气活血方药健胎液(PAKRQAB)系同济医学院中西医结合研究所研制的新药，经过急性与长期毒性试验均未见明显毒性损害，现为评价新药的生殖毒性，保证其临床用药安全性，对其进行了大鼠致畸试验。