重症肌无力

为什么有时人体会把Ach受体作为自体抗元来对待呢?回答可能在于与胸腺疾病的关系。75%重症肌无力患者有胸腺增生;10-15%患者有胸腺瘤。胸腺无论来自肌无力患者与否,其上皮细胞都具有Ach受体。而且部分学者肯定胸腺细胞在组织培养中有发展成为横纹肌样细胞的势能。一个假说认为之所以易患重症肌无力取决于胸腺细胞呈现引起免疫反应新抗元那种遗传决定的倾向。某些种族的小鼠在控制整个组织配型性复合体点联结的基因下,胸     

息过热惊厥儿童发生癫痫的征兆

2—5%的儿童早年至少有过一次热惊厥。有过热惊厥者易患癫痫,但对癫痫发生率的大小有不同的估价。早年报告在选择的居民中热惊厥患儿的癫痫发生率高达77—93%,最近报告意见趋于一致,认为其发生率1.4—3.4%。本文报告热惊厥患儿截至7岁为止发生无热发作的频率及其危险因素。     

脑常染色体显性遗传脑动脉病伴皮质下硬化及脑白质脑病

脑常染色体显性遗传脑动脉病伴皮质下硬化及脑白质脑病（cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts andleukoencephalopathy,CADASIL）为新确认的中青年遗传性动脉病,目前全球已经报道200多个家系,现将我院收治的1例报告如下。     

血管内皮生长因子治疗缺血性脑血管病的研究进展

血管内皮生长因子促进新生血管形成的作用逐渐引起人们的重视,为缺血性脑血管病的治疗提供了一个新途径。文章就近年来血管内皮生长因子治疗脑缺血的研究进展作了综述。     

双盲临床试验中的数据管理

新药临床研究包括临床试验和生物等效性试验。所谓临床试验系指任何在人体(病人或健康志愿者身上)进行的药品的系统性研究,以证实或揭示研究药品的作用、不良反应,目的是确定研究药品的安全性和疗效。所以临床试验是保证12亿人民用药安全有效的极为重要的环节。新药的临床...     

临床试验中对照组的选择

国家药品监督管理局于 1999年 5月 1日颁布的新药审批办法中有关新药的临床研究 ,第四章第 12条规定新药的Ⅱ期临床试验 ,为随机盲法对照试验 ,Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验 ,应遵循随机对照原则。本文讨论临床试验中的对照组的设立。一、设立对照组的必要性比较研究是临床试验的重要方法 ,说明一个新药的疗效和安全性 ,必须设对照组。对照组是处于与试验组同样条件下的一组受试者 ,唯一的差别是试验组接受新药治疗 ,对照组则接受对照药物的治疗。设立对照组的目的是判断受试者治疗前后的变化是由试验药物引起的 ,而不是其他原因引起…