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101.
例1 患者男,27岁,未婚。自觉无力,体温高达39.5℃,血红蛋白4g,白细胞4,400/mm~3,血小板7,000/mm~3,尿三胆阴性,无血尿便血,以急性白血病收住院。输血前鉴定血型 O 型,但放置30分  相似文献   
102.
患者王××,男,43岁,一年前,患者因椎间盘突出症在某医院行椎间盘摘除+脊柱融合术。术后24小时内感到病情良好,能自解小便;但术后24小时开始发觉排尿困难,膀胱发胀隆起,不得不导尿,术后第三天仍然排尿困难,行保留导尿管,不但腰痛比较明显而且两下肢几乎不能活动,伴低烧,在术后第七天折线,皮肤切口愈合,但局部肿胀,分开缝合的切口,流出较多的脓液,立即在床  相似文献   
103.
目的探讨荷瘤大鼠60Co γ射线局部照射时血液学氧化损伤以及复合抗氧化剂抗损伤作用. 方法采用Walker-256肿瘤细胞株接种大鼠皮下,得到实体瘤,摘除实体瘤分割成小块植入大鼠的右后腿皮下,制成大鼠荷瘤模型,将荷瘤大鼠分成3组,分别为肿瘤组、照射组和抗氧化剂保护组,同时选取正常大鼠作为阴性对照组. 抗氧化剂保护组每日给予复合抗氧化剂ig,分次对照射组和抗氧化剂保护组的荷瘤大鼠进行60Coγ射线局部照射4次,每次间隔1 wk,累计剂量为47 Gy,最后一次照射后7 d,活杀大鼠,取全血和血清测定过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和总蛋白. 结果照射组的MDA含量显著高于非照射组和抗氧化剂保护组(347 μmol*g-1 vs 292, 305和196 μmol*g-1, P<0.05),复合抗氧化剂显示出良好的保护作用. 而照射组的抗氧化酶类如总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性显著低于非照射组和抗氧化剂保护组(3.65 μkat*g-1 vs 4.05, 4.82和4.70 μkat*g-1, P<0.05),CAT的活性在照射组显著低于肿瘤组和抗氧化剂保护组(362 K*g-1 vs 677和672 K*g-1, P<0.05). 结论 60Co γ射线局部照射可以产生自由基引发的全身氧化损伤,高效的复合抗氧化剂可以起到有效的保护作用.  相似文献   
104.
吃药与食道溃疡密不可分。如果吃药时喝的水不够多或是吃完药后马上睡觉,这时的药物还粘在食道上,没有进入胃中,待药物溶解后,就会腐蚀食道黏膜,情况较轻微的只是吞咽疼痛,严重者可能伤及血管而引发出血,导致食道溃疡病的发生。这一情况是台湾医生在医疗临床中所发现的。  相似文献   
105.
灌注治疗淋菌性尿道炎63例山东省淄博市周村148医院泌尿外科王洪同,魏光先,刘思靖1992年7月至1994年6月,我院在门诊用灌注治疗淋菌性尿道炎63例。年龄19~48岁,平均33.5岁。男性56例,占88.8%,女性7例,占11.1%。男性病人均有...  相似文献   
106.
小儿急性白血病染色体的脆性部位与临床分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 了解小儿急性白血病染色体脆性部位的改变与临床的关系。方法 对临床已确诊的 5 0例小儿急性白血病进行染色体脆性部位检查 ,与 15例正常人对照 ,分析其与临床的关系。结果 染色体脆性部位在小儿急性白血病中高度表达 ,共检出脆性位点 4 3个 ,其中普通型 (C Fra) 34个、罕见的脆位点 (H Fra) 9个 ,与正常对照有明显的区别 (P <0 .0 0 1)。结论 染色体的脆性部位 ,畸变率 ,年龄越小 ,畸变率越高、予后越差。而且脆性部位与癌基因断裂点及癌基因座位相关。  相似文献   
107.
108.
目的 探讨星状神经节阻滞 (stellate ganglion block,SGB)加服药物对偏头痛的治疗作用。方法  2 4 0例偏头痛患者按就诊顺序分为观察组与对照组 ,观察组接受 SGB治疗的同时 ,口服尼莫地平等药物。结果 观察组有效率达89.2 % ,高于对照组 (P<0 .0 5 ) ,其中治疗后完全无痛的病例 5 1.7% ,高于对照组 (P<0 .0 1) ,观察发现病程对于 SGB治疗偏头痛疗效影响较大 (P<0 .0 5 )。结论  SGB加服药物治疗偏头痛具有操作简单 ,起效快 ,疗效确切 ,副作用少等优点 ,值得临床推广应用。  相似文献   
109.
李观同  李燕 《吉林医学》2006,27(1):67-67,69
目的:胶体金试纸条法潜血试验进行质量控制。方法:通过两种不同检验方法及不同采样量探讨对潜血试验结果影响的原因。结果:胶体金试纸条法潜血试验,不同采样量均会产生假阴性结果。结论:标本采样量是胶体金试纸条法潜血试验质量控制的关键。  相似文献   
110.
目的 近年研究表明Rab11鸟苷三磷酸酶在调节各种真核细胞的膜转运通道中发挥着重要作用。但是,对于原生动物毛滴虫膜转运系统的研究仍甚少。本研究旨在克隆和分析阴道毛滴虫Rabll鸟苷三磷酸酶基因,以便进一步探讨其功能。方法 使用SMART cDNA文库构建试剂盒构建阴道毛滴虫cDNA表达文库,用生物信息学进行TvRab11同源分析,鉴定TvRab11基因,用PCR方法扩增基因组DNA,TA克隆TvRab11 cDNA、测序及序列分析。结果 在分离出的cDNA克隆中发现一个Rab11鸟苷三磷酸酶同源基因。该cDNA序列长710bp,读码框含636bp,推测蛋白质序列具211个氨基酸。序列分析表明该基因系Rab11亚家族的同源基因,其推测肽链与拟南芥Rab11c的同源性晟高(一致性60%,相似性79%),与人类Rab11b次之(一致性58%,相似性78%)。该氨基酸序列拥有Rab鸟苷三磷酸酶家族的所有保守结构域和特异性Rab结构域(RabF1-5)。进化树分析也表明该基因系Rab11的同源基因。序列分析还显示该基因的基因组DNA序列与cDNA序列完全一致.提示该基因无内含子。结论分析表明该基因是阴道毛滴虫Rab11鸟苷三磷酸酶同源基因,其功能有待进一步研究。  相似文献   
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