新疆维吾尔族人群HIV协同受体CCR5基因突变的检测

采集新疆维吾尔族血样316份,提取基因组DNA。PCR扩增包含CCR5△32和CCR5m303突变位点的DNA片段,前者直接电泳,后者用HinCII酶切后电泳,进行基因分型。从中发现CCR5△32杂合子22例,无突变纯合子,无CCR5m303突变。CCR5△32群体分布符合Hardy-Weinberg平衡,性别之间无差异。新疆维吾尔族仍CCR5△32频率为3.48％,高于中国汉族人低于欧洲高加索人,与印度和巴基斯担少数民族接近,在地域分布上具有连续性。由于CCR5△32突变杂合体可延缓AIDS发病进程,这一发现对于维吾尔族人的AIDS防治具有积极意义。     

CCR5基因编码区894C缺失突变在中国人群中的发现

目的 调查中国汉族人HIV协同受体CCR5编码区基因突变和SNP特点。方法PCR扩增CCR5编码区,PCR产物直接进行基因测定。结果 在50例标本中,发现一例CCR5X编码区894ΔC杂合子;采用反向经物进行验证,确定测序结果准确无误。该人缺失引起移码突变,使CCR5C端减少了44个氨基酸。结论 中国汉族人群中存在CCR5 894ΔC,该突变能导致CCR5受体结构和功能改变。     

1235例粪便常规检查结果分析报告

1材料和方法1.1标本:1235例来源于我院2000年4月至2001年12月的住院及门诊病人,于入院24小时内留取粪便标本及门诊病人随时留取新鲜粪便标本,及时送检验科检查。1.2方法:按照《全国临床检验操作规程》进行,隐血试验用试纸法(长春市迪瑞检验制品有限责任公司出产)。2结果     

中国汉族和维吾尔族艾滋病病毒感染者与未感染人群中CX3CR1基因多态性的分布

目的：调查艾滋病病毒1(HIV-1)亚型辅助受体CX3CRl的V2491和T280M基因突变，在汉族和维吾尔族(维族)普通人群、HIV-1高危人群和感染者中的分布，探讨I249-M280单倍型与HIV-1感染和艾滋病(AIDS)病程的关系。方法：分别选择汉族和维族的普通人群、HIV-1高危人群和感染者，共6组，采取聚合酶链反应／巢式聚合酶链反应．限制性片段长度多态性分析方法，确定249和280密码子是否发生基因突变。采用行列表x^2检验及u检验进行统计学分析，分析同-民族不同人群之间是否存在差异。结果：维族人群I249和M280基因频率分别为16．1％和13.3％，汉族人群分别为3．3％和2．4％，其中感染者高于普通人群，普通人群高于高危人群，但三组之间差异无显著性。CX3CRl的I249和M280之间存在明显的连锁关系(P≈O．O)。结论：中国维族I249-M280单倍型频率(2．8％)明显低于高加索人(12．5％)，I249-M280单倍型频率(13．3％)与高加索人接近(15．8％)，汉族则两者都低得多(O．9％和2．4％)。I249-M280单倍型与HIV-1易感性的关系应进一步研究。     

中国维吾尔族人群CX_3CR1基因SNP分析及其意义

ＨＩＶ 1感染协同受体的发现是ＨＩＶ研究领域中的一个重大突破 ,为阐述ＨＩＶ感染机制及艾滋病的发病和治疗提供了新的方向。最近Ｆａｕｒｅ等采用ＳＳＣＰ和直接测序技术 ,发现ＨＩＶ辅助受体ＣＸ3ＣＲ1存在 5种ＳＮＰ :Ｔ57Ａ( 57密码子Ａ→Ｇ替换导致苏氨酸变成丙氨酸 ,下同 )、Ｖ12 2Ｉ(Ｇ→Ａ)、Ｖ2 4 9Ⅰ (Ｇ→Ａ)、2 55无义突变 (Ｇ→Ａ) ,和Ｔ2 80Ｍ (Ｃ→Ｔ)。其中 2 4 9Ⅰ和 2 80Ｍ在高加索人群分别达到 2 5.7%和 13.5% ,而ＣＸ3ＣＲ1的 2 4 9Ｉ2 80Ｍ单倍型 (即同一染色体上两处突变 ,从而形成 2 4 9Ⅰ和 2 80Ｔ两个突变氨基酸…     

丙型肝炎病毒受体研究的现状及展望

在HCV感染宿主过程中,病毒必须首先结合到靶细胞表面,经受体的介导进入细胞,然后才能复制,引起相关的病理变化;因此如何终止丙型肝炎的慢性化进展,特别是阻断HCV的感染过程是关键的问题[1]。阻断HCV感染首先涉及到宿主细胞表面的HCV受体或辅助受体,相关的研究刚开始。现在初步研究结果证实:丙型肝炎病毒的包膜蛋白E1和E2可能是和靶细胞结合的配体,导致病毒进入宿主细胞。由于HCV基因的变异主要反映在病毒包膜E2蛋白,所以E2蛋白的高变区（HVR）决定了     

维吾尔族人群CX3CR1基因多态性特征及其意义

HIV辅助受体CX3CR1的249I280M单倍型与AIDS病程加速有关，而CX3CR1的SNP在我国尚无人研究。选择维吾尔族正常人标本的98份，HIV感染者血样21份。采取PCR－RFLP分析方法，分别用AclI和BsmBI确定249和280密切子是否发生基因突变，行列表χ^2检验法进行统计处理。结果发现249I和280M基因频率分别为15．8％和13．8％，正常人与HIV感染者无差别，群体及性别分布符合Hardy-Weinberg平衡。CX3CRI基因249I280M单倍型频率为13．8％，接近高加索入。CX3CR1基因SNP与CCR5－△32之间无连锁关系，但CX3CR1的249I和280M之间存在明显的连锁关系（P＜0．05）。由于249I280M单倍型与AIDS病程加速相关，维吾尔族249I280M单倍型比例与高加索人接近，而且249I和280M之间连锁程度更高，这种现象在维吾尔族AIDS病的预防和治疗方面的意义值得深入研究。