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本文结合第四军医大学西京医院的肿瘤学教学实践,介绍了肿瘤学网络教学的一些方法,包括利用网络资源丰富教师的教学内容、利用网络搭建教学平台实现资源共享和交流、利用博客形式进行教学交流以及利用网络直播进行教学活动.通过形式多样的网络教学,丰富了教师的教学内容,调动了学生学习的积极性,培养了学生探索式学习的习惯.同时,探讨了网络教学的未来发展趋势. 相似文献
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Bonemorphogeneticproteins(BMPs),membersofthetransforminggrowthfactor(TGF)-βsuperfami-lyareagroupofrelatedproteinsthatarecapableofinducingtheformationofcartilageandbone.BMPsarenowregardedasmultifunctionalcytokines.rhBMP-2mcanbeusedtotreattheinjuryofacuteir-radiationsicknessinmicewhichisprobablyrelatedtoitspromotingtherecoveryofhematopoiesiscellsinbonemarrowafterirradiation[1],butthemechanismre-mainsunknown.c-Mybismosthighlyexpressedinhematopoieticcellsanditsoncogenicactivationleadstotransf… 相似文献
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目的 研究宋内志贺菌对氟喹诺酮类抗菌药物敏感性降低的相关耐药基因的变化情况.方法 采用琼脂稀释法对131株宋内志贺菌进行药物敏感性检测,采用PCR法检测DNA旋转酶A亚单位(gyrA)、拓扑异构酶ⅣC亚单位(parC)基因的喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR),并对PCR结果进行测序分析,同时用PCR法对质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)基因(qnr)和氨基糖苷乙酰转移酶变异基因aac(6’)-Ib-cr]进行筛选.结果 131株宋内志贺菌对萘啶酸的耐药率达100%,而对诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星全部敏感,对四环素、复方磺胺甲(噁)唑和氨苄西林的耐药率分别为93.9%、92.8%和93.2%.94%的萘啶酸耐药宋内志贺菌株对氟喹诺酮类药物敏感性出现下降.萘啶酸耐药菌株gyrA均发生单点83位丝氨酸→亮氨酸(Ser→ Leu)突变,但parC未发生突变;未检出qnr和aac(6')-Ib-cr基因.结论 萘啶酸耐药宋内志贺菌对氟喹诺酮类药物敏感性降低,其产生的主要机制为gyrA发生83位Ser→Leu替换. 相似文献
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目的 探讨CDK4 mRNA在鼻咽癌中的表达以及临床意义.方法 cDNA微阵列被使用检测鼻咽癌与鼻咽组织中的差异表达基因.实时荧光定量PCR确证CDK4在鼻咽癌与鼻咽组织中的表达差异.统计分析CDK4 mRNA表达与鼻咽癌患者临床参数之间的意义.结果 基因芯片显示,CDK4在鼻咽癌中的表达上调.实时荧光定量PCR显示,与鼻咽组织相比,CDK4在鼻咽癌中表达上调.此外,CDK4mRNA表达上调与鼻咽肿瘤大小、淋巴结转移以及临床分期呈正向相关趋势.结论 CDK4过表达促进了鼻咽癌的发生及进展. 相似文献
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金黄色葡萄球菌是临床常见致病菌,可引起皮肤感染、慢性骨感染、败血症及心内膜炎等各类感染.尤其是甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的出现,更是给全世界的医院带来了难题.糖肽类抗生素万古霉素于1958年首次投入使用,随后即被广泛用于治疗MRSA引起的严重感染.金黄色葡萄球菌可由万古霉素耐药的肠球菌获得vanA基因而产生对万古霉素的耐药,至今全世界已报道11例万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌[1].而自1997年日本报道万古霉素敏感性下降的金黄色葡萄球菌后,金黄色葡萄球菌对万古霉素的敏感性问题就一直引起医疗界的广泛关注[ 2].另外,即使按照现行美国临床实验室标准化协会( CLSI)万古霉素药物敏感实验折点(最低抑菌浓度MIC值≤2 mg/L)判断为敏感的金黄色葡萄球菌,其临床使用万古霉素治疗失败的病例也屡有报道,这种治疗欠佳的原因可能为其万古霉素MIC值的上升[3].本研究收集浙江省8家医院临床分离MRSA菌株,应用Etest方法及微量肉汤稀释法检测其万古霉素的MIC值,了解MRSA对万古霉素敏感性,并对Etest方法与微量肉汤稀释法测量万古霉素对MRSA的MIC值进行比较分析. 相似文献
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目的:观察埃坡霉素类似物(BMS-247550)联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法:2005年12月至2007年6月,以埃坡霉素类似物联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌12例。埃坡霉素类似物40mg/m2,静滴,持续3h以上,第1天;卡培他滨1000rag/m2,口服,2次/日,连用14天,21天为1周期。本组中位化疗周期数为6个(2—10周期)。结果:12例均可评价疗效及不良反应。完全缓解(CR)0例(0%),部分缓解(PR)8例(66.7%),稳定(SD)4例(33.3%),进展(PD)0例(0%),总有效率(CR+PR)66.7%。中位肿瘤进展时间(TrP)6.5个月,1年生存率75.0%。主要毒性为骨髓抑制、黏膜炎、腹泻、恶心、呕吐、便秘、手足综合征、神经毒性。结论:埃坡霉素类似物和卡培他滨联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效较好,使用方便,毒性反应可以耐受,是晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。 相似文献
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