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实验动物需要在一定控制环境下生长繁殖,如温度、湿度,光照、噪声、氨气及营养等,其中任何一种因素都不可忽视。本文就环境温度因素进行探讨。1988年5月,大气温度骤升,又因停电无法通风,致使大鼠饲养房内温度达35℃持续5~6小时。笼箱内的哺乳母鼠,当场死亡33只,仔鼠由人工精心 相似文献
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藏药然降多吉胶囊对大鼠佐剂性关节炎细胞因子及炎症介质的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 :观察藏药然降多吉胶囊对大鼠佐剂性多发性关节炎的影响以及该药的免疫调节活性。方法 :用弗氏完全佐剂造成大鼠多发性关节炎 ,观察足跖肿胀程度、全身病变、脾脏T淋巴细胞增殖功能、腹腔巨噬细胞白介素 1(IL-1)分泌活性、血清脂质过氧化和超氧化物歧化酶 (SOD-1)活性。结果 :藏药然降多吉胶囊灌胃给药对弗氏完全佐剂所致大鼠继发的关节肿胀有显著的抑制作用 ,降低多发性佐剂性关节炎大鼠脾T淋巴细胞增殖转化率 ,抑制血清脂质过氧化产物的形成 ,对腹腔巨噬细胞产生白细胞介素 1(IL-1)分泌活性亦有一定抑制作用。结论 :然降多吉胶囊对佐剂性关节炎有显著的治疗作用 ,其机理与抑制T细胞增殖以及白细胞介素 1、过氧化脂质产生有关。 相似文献
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目的:探讨芍甘多苷(DSM)对多种实验性肝损伤的保护作用。方法:分别采用四氯化碳(CCl4)、D-氨基半乳糖(D-GalN)诱发小鼠化学性急性肝损伤,内毒素+卡介苗(LPS+BCG)诱发小鼠免疫性肝损伤,然后灌胃给予不同剂量的DSM,每天1次,连续4天,观察药物对血清转氨酶和肝脏病理形态的影响。结果:模型组小鼠血清转氨酶及肝脏病理组织学评分明显增高,DSM组血清转氨酶,肝脏病理组织学评分有不同程度的降低。结论:DSM能减轻化学性和免疫性肝损伤,具有明显的保肝作用。 相似文献
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姜黄素诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究姜黄素(Cur)诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡的作用。方法:细胞增殖抑制采用MTT法,细胞凋亡采用流式细胞仪检测。结果;Cur27-168μmol/L呈剂量依赖性抑制人胃癌BGC-823细胞增殖(r=0.994,P<0.01)。Cur 27μmol/L浓度开始出现BGC-823细胞Apo峰,68-136μmol/L出现明显的Apo峰,细胞凋亡峰在24-72h内随作用时间延长逐渐增高。结论:姜黄素可诱导BGC-823细胞凋亡,该作用有时间和剂量依赖性。 相似文献
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以心得安为代表的β阻断药,适用于治疗心绞痛,心律不齐及高血压症,然而,关于β阻断药的降压作用,尽管临床上疗效肯定,但动物实验的效果尚不太明确。新的β阻断药柳氨节心啶(Iabetalol)和以前的β阻断药不同,是兼有阻断 相似文献
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目的:采用丙基硫氧嘧啶致大鼠甲状腺肿模型,考察解毒散结方对该模型动物的影响,并探讨该药物对该疾病动物模型的作用机制。方法:每日上午十时灌胃0.15g/kg丙基硫氧嘧啶建立大鼠甲状腺肿模型,连续10d,同时于每日下午给予解毒散结方,持续15d,结束后考察各组动物前后体重变化,主要脏器系数,血清三碘甲腺原氨酸(T3)、血清四碘甲腺原氨酸(T4)含量,血清甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)、血清甲状腺微粒体抗体(TM-Ab)、血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)和甲状腺病理切片。结果:解毒散结方三个剂量(1.43 g原生药/kg.d,2.85 g原生药/kg,5.70 g原生药/kg.d)组、模型对照组、正常对照组的动物体重比较差异无显著性;与模型组比较,解毒散结方能够抑制丙基硫氧嘧啶引起的大鼠甲状腺肿,解毒散结方1.43 g原生药/kg,2.85 g原生药/kg剂量组甲状腺系数,差异有极显著性;与模型组比较,解毒散结方三个剂量组能够升高甲状腺激素,解毒散结方2.85 g原生药/kg.d剂量组较显著;与正常对照组比较,模型组TG-Ab含量有所降低,差异无显著性,TM-Ab,TPO-Ab亦差异无显著性,解毒散结方与模型对照组比较,三个剂量组TG-Ab、TM-Ab、TPO-Ab含量亦差异无显著性;与模型组比较,经灌胃解毒散结方药物后,解毒散结方1.43 g原生药/kg.d与2.85 g原生药/kg剂量组对甲状腺组织形态结构有较大的改善,使病变甲状腺腺体扩张,抑制腺上皮细胞肥大增生,腺上皮扁平,滤泡内胶体增多。结论:解毒散结方能够较好的降低该模型的甲状腺肿程度,改善甲状腺功能及组织形态结构,可为临床用药和新药开发提供一定的依据。 相似文献
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目的:研究复方金钱草胶囊对消痔灵所致大鼠非细菌慢性前列腺炎(CP)模型的作用及其可能机制。方法:采用25%消痔灵注入雄性大鼠精囊内侧的前列腺背叶,诱导大鼠非细菌性慢性前列腺炎模型,计算前列腺指数、前列腺液中白细胞和卵磷脂小体数;光镜下观察前列腺组织的病理变化;ELISA方法检测血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、sICAM-1、MCP-1含量的变化。结果:复方金钱草胶囊在6、12g(生药)/kg剂量下可降低大鼠前列腺指数,减少前列腺组织中白细胞数、增加卵磷脂小体数;在3、6、12g(生药)/kg剂量下可减轻大鼠前列腺组织无菌性炎症反应程度;在3g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中TNF-α含量、在6g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中IL-2、IL-6、TNF-α含量、在12g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、sICAM-1、MCP-1含量。结论:复方金钱草胶囊对消痔灵所致大鼠非细菌性慢性前列腺炎有明显的保护作用,其作用可能与抑制致炎因子诱导的增生性炎症有关。 相似文献
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藏药复方TKF对自发性2型糖尿病小鼠(KK-Ay小鼠)糖代谢的作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究藏药复方TKF对KK-Ay小鼠的降糖作用。方法:以C57BL/6 J小鼠作为对照组,KK-Ay小鼠随机分为模型组、TKF组(1.125、2.25、4.5g/kg)和格列本脲组5组,连续灌胃35天,检测小鼠体重、空腹血糖、口服糖耐量、血清胰岛素和血脂等指标。结果:TKF 2.25g/kg组从给药7天起即出现空腹血糖的降低,并在给药期间维持在一较低水平,给药35天时TKF各组血清胰岛素水平显著降低,2.25g/kg组血清甘油三酯亦明显降低。结论:TKF具有降低KK-Ay小鼠血糖、血脂和胰岛素水平,改善胰岛素抵抗的作用。 相似文献