针刺对SAMP8小鼠海马线粒体SIRT3调控因子GATA-2表达的影响

目的观察针刺对SAMP8小鼠学习记忆能力、海马线粒体SIRT3调控因子GATA-2表达的影响,探讨其防治阿尔茨海默病的可能机制。方法将27只6月龄SAMP8小鼠按随机数字表法分为模型组、针刺组、抑制剂组,每组9只,另取9只6月龄SAMR1小鼠作为空白组。针刺组和抑制剂组针刺"百会""涌泉",每日1次,每次20 min,5 d为1个疗程,连续干预4个疗程。抑制剂组在治疗结束后水迷宫实验测试中,第1、3、5、7日提前2h腹腔注射SIRT3抑制剂。Morris水迷宫实验观察SAMP8小鼠学习记忆能力;RT-PCR检测GATA-2的mRNA表达;免疫荧光观察海马区GATA-2阳性细胞平均表达面积;Western blot检测小鼠海马线粒体GATA-2蛋白的表达。结果 Morris水迷宫实验:与空白组比较,模型组小鼠平均逃避潜伏期明显延长,第4、5、7日差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),穿越平台次数显著减少(P<0.01);与模型组比较,针刺组小鼠第4、7日平均逃避潜伏期明显缩短(P<0.05),穿越平台次数显著增加(P<0.01);与针刺组比较,抑制剂组第6日小鼠平均逃避潜伏期明显延长(P<0.05),穿越平台次数无明显变化(P>0.05)。RT-PCR检测:与空白组比较,模型组小鼠GATA-2 mRNA表达明显升高(P<0.05);与模型组比较,针刺组小鼠GATA-2mRNA表达明显降低(P<0.05);免疫荧光检测:与空白组比较,模型组小鼠GATA-2阳性细胞平均表达面积明显减少(P<0.05);与模型组比较,针刺组小鼠GATA-2阳性细胞平均表达面积明显增加(P<0.05);与针刺组比较,抑制剂组小鼠GATA-2阳性细胞平均表达面积明显减少(P<0.05);Westernblot检测:与空白组比较,模型组小鼠GATA-2蛋白表达明显降低(P<0.05);与模型组比较,针刺组小鼠GATA-2蛋白表达明显升高(P<0.05);与针刺组比较,抑制剂组小鼠GATA-2蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论针刺可提高SAMP8小鼠学习记忆能力,其机制可能与促进SIRT3转录因子GATA-2蛋白的表达、改善线粒体能量代谢有关。     

bFGF对瘢痕成纤维细胞影响的实验研究

目的 探讨bFGF对瘢痕成纤维细胞生物学行为和病理学的影响及其对瘢痕的作用机制[1],为临床整形美容外科预防和治疗瘢痕提供分子及病理学水平的理论依据.方法 对瘢痕及正常皮肤成纤维细胞进行体外培养采用倒置显微镜、MTT测定、流式细胞术进行观察、分析,以研究细胞因子bFGF对瘢痕成纤维细胞生物学行为的影响[2].结果 体外培养瘢痕成纤维细胞和正常皮肤成纤维细胞倒置显微镜、流式细胞术以及MTT测定结果显示,与相应的对照组相比,加入细胞因子bFGF后,显示均对细胞起明显的促增殖作用.结论 细胞因子bFGF对成纤维细胞的生长趋势与增殖活性有明显的促进作用,刺激了胶原纤维的合成、增生和沉积[3],这在创伤愈合的早期起到积极的作用,但过量的应用bFGF可导致病理性瘢痕的形成[4].     

彩色多普勒在甲状腺癌诊断中的应用

目的探讨彩色多普勒在甲状腺癌诊断中的应用,提高超声对甲状腺癌的诊断水平。方法回顾分析40例经手术后病理证实的甲状腺癌患者的二维图像及彩色多普勒特征。结果二维图像特征主要是边界不清晰的低回声结节．结节内常含有特征性的沙砾样钙化灶,彩色多普勒一般以Ⅲ型血流为主,频谱多普勒一般呈高速高阻型,阻力指数可达0．7以上。结论掌握甲状腺癌超声表现特征,可减少漏诊误诊,为临床治疗提供有价值的信息。     

基于HIMSS EMRAM 7 标准的合理用药系统建立与应用

目的利用信息化技术构建合理用药系统,促进临床合理用药,提高患者安全用药水平。方法基于系统功能实现对超说明书用药、抗菌药物管理等进行事前提示、事中干预和事后监管。结果系统为临床获取医学、药学相关信息提供了便捷,促进了抗菌药物的合理使用,提高了药品不良反应上报例数。结论合理用药信息化建设有助于促进临床合理用药,应在实践中对之进行不断优化改进,充分发挥系统对合理用药的监管作用     

脂肪来源干细胞归巢及其应用进展

脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)是指从脂肪组织中分离出的具有可塑性、多能性的细胞群;ADSCs归巢是指干细胞在脉管系统中定向迁移到靶向组织.利用ADSCs的归巢作为治疗手段是再生医学领域的新方向.现对目前ADSCs的归巢及其应用进展作一综述.     

基于全长转录组研究电针对去卵巢脂质代谢紊乱大鼠雌激素及其受体表达的影响

目的：观察电针对去卵巢脂质代谢紊乱大鼠肝组织形态结构、雌二醇（E2）及雌激素受体（ER）α、ERβ表达的影响,对大鼠肝脏中雌激素相关差异基因进行生物信息学分析,为电针调节雌激素水平进而改善脂质代谢紊乱提供依据。方法：选用SD雌性大鼠55只,随机分为空白组、假手术组、模型组、西药组、电针组,各11只。空白组给予普通饲料喂养,其余各组均以高脂饲料喂养。电针组选穴足三里、内关、三阴交、肝俞、丰隆（双侧）治疗。治疗结束后,对肝脏组织进行HE和油红O染色分析;ELISA检测血清E2含量以及肝脏ERα、ERβ表达水平;运用DAVID数据库对肝脏组织差异表达基因进行富集分析,STRING数据库构建基因互作网络,对雌激素相关的差异表达基因进行可视化分析。结果：与空白组比较,模型组肝组织出现明显的结构破坏和脂肪堆积,血清E2含量减少（P<0.05）,肝脏ERα表达降低（P<0.05）。与模型组比较,电针组和西药组肝组织结构破坏和脂肪堆积程度降低;电针组E2含量增多,但差异无统计学意义;电针组ERα、ERβ表达水平差异无统计学意义。肝脏转录组测序结果提示,组间差异表达基因在雌激素信号通路等均有...     

异源内分泌1例

患者男,44岁。反复发作性头晕、心悸、冷汗伴饥饿感2年,进食物或糖水可缓解。无多饮、多尿、多食症。体重减轻10kg余。多次查空腹血糖2.7～4.5mmol/L,尿糖+～+++。曾因服优降糖1片发生严重低血糖反应。查体:消瘦,双肺呼吸音低并有散在干罗音,余无异常。实验室检查:尿糖一     

正畸牙压力区牙周膜细胞自噬相关蛋白Beclin-1与微管相关蛋白2轻链3的表达

目的 探究正畸牙压力区牙周膜细胞自噬相关蛋白Beclin-1与微管相关蛋白2轻链3（LC3Ⅱ）的表达。方法 将60只雄性SD大鼠随机分为空白对照组和9个实验组,实验组正畸加力0.392 N近中移动右上第一磨牙,加力时间分别为15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、12 h、1 d、3 d、7 d,空白对照组不做任何处理。处死大鼠后,行苏木精-伊红（HE）染色观察压力区牙周膜形态学变化、免疫组织化学染色检测Beclin-1与LC3Ⅱ的表达、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色计数破骨细胞。结果 HE染色显示,加力1 d后压力区牙周膜透明样变出现,并随加力时间延长逐渐加重。免疫组织化学染色显示,实验组Beclin-1和LC3Ⅱ表达均上调,1 h达峰值,随后逐渐降低,1 d时再次增强达一小峰值,后又回降,7 d时降低至基线水平。破骨细胞中也可见Beclin-1和LC3Ⅱ的表达。TRAP染色提示,加力1 d后破骨细胞数量开始增加。结论 自噬或许通过介导牙周膜透明样变发生和影响破骨细胞生物学作用参与正畸牙压力区牙周膜改建的过程。     

假劣药界定问题的法律思考

我国目前的法律法规对假药和劣药的界定不科学,假药、劣药相应责任条款存在立法缺陷,部分条款面临适用尴尬.应当科学界定假药、劣药,同时对"缺陷药品"进行法律界定.     

我国假劣药品案件多发的原因与监管对策

目的为监管部门更好地开展打击假劣药品工作提供参考。方法分析假劣药品案件多发的原因，探讨假劣药品监管的方式方法。结果假劣药品界定存在立法缺陷、制售假劣药品违法成本低、药品生产企业低层次竞争、普通消费者对假劣药品的辨识能力有限等是假劣药品案件多发的原因。结论应科学界定假劣药品的定义，进一步明确法律责任、加大惩处力度，建立假劣药品信息发布平台。