高效液相色谱法同时测定尿中香草扁桃酸、高香草酸和肌酐的含量

中图法分类号Ｑ６５７．７２Ｒ４４６．１２２香草扁桃酸（ＶＭＡ）和高香草酸（ＨＶＡ）均为儿茶酚胺的代谢产物。其中ＶＭＡ为肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢产物，ＨＶＡ为多巴胺的代谢产物。测定尿中ＶＭＡ和ＨＶＡ水平主要用于诊断和鉴别诊断嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤...     

高效液相色谱法同时测定尿中雌三醇和肌酐

本文报告了用高效液相色谱法同时测定孕妇随意尿中雌三醇和肌酐的含量,并对实验条件进行了探讨。采用甲醇与磷酸盐缓冲液(0.025M,pH6.5)的混合液(75:25V/V)为流动相。在205nm波长检测紫外吸收。方法简便、快速、准确,测定雌三醇、肌酐批内变异系数分别为1.7～3.4％和2.2～2.5％,批间变异系数分别为6.2～7.0％和4.5～6.9％;尿样测定回收率分別为87～104％和98～103％。该方法已初步应用于临床检测。     

肝硬化和原发性肝癌患者血清铜、锌测定的临床意义

本文报告采用原子吸收光谱仪测定了38例肝硬化和26例原发性肝癌患者的血清铜、锌的含量。发现肝硬化组的血清锌非常明显地低于正常对照组(P<0.01)。原发性肝癌组的血铜含量明显地高于肝硬化组(P<0.01)。并对锌与肝硬化的关系和原发性肝癌患者血清铜增高的临床意义进行了讨论。     

毛细管区带电泳同时分离维拉帕米和去甲维拉帕米对映体

目的 :建立同时分离维拉帕米 ( VPM )和去甲维拉帕米 ( NVPM )对映体的高效毛细管电泳方法。　 方法 :采用毛细管区带电泳模式 ,以三甲基 -﹀-环糊精 ( TM-﹀- CD )为手性选择剂 ,考察了毛细管柱、进样方式、运行电压、缓冲液 p H值、溶剂等因素对峰迁移、分辨率、灵敏度的影响 ,选择优化的电泳条件用于标准溶液的分离和测定。　 结果 :用 p H为 2 .5,含 60 mmol/ LTM-﹀- CD的 60 mmol/ L磷酸盐缓冲液为手性拆分剂 ,在 30 cm× 75︼m ( id)的聚内酰胺涂渍柱(柱温 2 0℃ )上 ,采用 12 k V( 7s)电迁移进样 ,运行电压为 14k V,紫外检测波长 2 0 0 nm,能在 11min内将内标 ( Gallopamil)、R- VPM、S- VPM、R- NVPM和 S- NVPM完全分离 ,并用各对映体与内标的峰面积比为定量指标进行水标溶液的浓度测定 ,定量检测限为 2 5ng/ ml,日间变异小于10 % ,线性关系良好。　 结论 :毛细管区带电泳方法能快速、高效地分离 VPM和 NVPM对映体 ,为 VPM和 NVPM对映体的测定及质量控制提供新的方法 ,为生物体液中 VPM及其代谢物NVPM对映体的测定、为开展 VPM对映体特异性的药代动力学和药效学研究打下基础     

正常人口服单剂量和多剂量沙丁胺醇控释胶囊的药代动力学及相对生物利用度

正常人口服单剂量和多剂量沙丁胺醇控释胶囊的药代动力学及相对生物利用度柳晓泉，李克，赵飞浪，袁倚盛．中国临床药理学杂志，１９９５，１１（３）：１５６１０名健康志愿者随机交叉口服单剂量沙丁胺醇控释胶囊或普通片后，利用ＨＰＬＣ测得血浆中沙丁胺醇浓度分别在４...     

荧光分光光度法测定血清铝

采用Ｌｕｍｏｇａｌｌｉｏｎ（荧光镓，２，２’，４－三羟基－５－氯－１，１’－偶氮苯－３－磺酸）作为荧光试剂，以１０％和５％三氯醋酸水溶液去血清蛋白，分别以２．５％硫代硫酸钠溶液、０．１％邻菲绕啉溶液消除Ｃｕ￣（２＋）及Ｆｅ￣（３＋）的干扰，建立了血清铝的检测方法，检测限为０．１８μｍｏｌ／Ｌ。该方法操作简便、速度快，适于在缺乏原子吸收／发射光谱仪的条件情况下使用。用此法测得的健康正常人血清铝含量为０．２７±０．１４μｍｏｌ／Ｌ（ｘ±ｓ），该法还被用于临床慢性肾功能衰竭接受血液透析治疗的患者血清铝含量的测定。     

毛细管电泳法测定丹参水溶性有效成分

目的建立高效毛细管电泳快速分离和测定丹参水溶性有效成分的方法.方法以pH为7.0,含0.5mmol*L-1十六烷基三甲基溴化铵,浓度为180mmol*L-1的磷酸盐缓冲液与乙腈按40∶11(v/v)混合配制电泳缓冲液,在75μm(id)×34.5(eff.30)cm的毛细管柱上,10kV(6s)电迁移进样,运行电压为8kV,紫外检测波长为200nm,柱温控制于20℃.结果在8min内能将以乙腈-水(20∶80)为溶剂的样品溶液,即内标(对羟基苯甲酸)、丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸完全基线分离,柱效达40万/m理论塔板数,以丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸与内标的峰面积比值为定量指标,定量检测限为0.1μg*ml-1,线性范围为5.0～0.1μg*ml-1,方法学的日内和日间变异均小于6%.结论本法快速、高效、简便,结果准确可靠.     

气-质联用法测定血浆中阿斯匹林和水杨酸浓度及人体药代动力学研究

目的：建立人血浆中阿斯匹林和水杨酸气相色谱-质谱联用测定法,并研究了肠溶阿斯匹林片在健康人体内的药代动力学。方法：色谱柱HP-5 25 m×0.2 mm ID石英弹性毛细管柱。内标苯甲酸,血样酸化后经乙醚—二氯甲烷(4∶1)提取,BSTFA衍生化进样,采用选择离子方式检测、定量。结果：阿斯匹林、水杨酸的日内及日间的RSD分别小于4.78%及6.16%。平均回收率大于96.9%。最小检测浓度:阿斯匹林1.0 ng.mL^-1,水杨酸0.1 μg.mL^-1。8名健康志愿者口服单剂量50 mg肠溶阿斯匹林片后,以本法测定阿斯匹林、水杨酸体内过程符合一室模型。结论：本法用于同时测定阿斯匹林和水杨酸体内浓度,灵敏度高,数据准确可靠。     

毛细管电泳法分离丹参水溶性有效成分——丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸

毛细管电泳地分离丹参水溶性有效成分丹参素（ＤＳＳ）、原儿茶醛（ＰＡＨ）和原儿茶酸（ＰＡ）。分别考察电渗流改向剂十六烷基三在溴化铵（ＣＴＡＢ）的浓度、电泳缓冲液ｐＨ值及电解质浓度、有机添加剂种类及浓度、运行电压、样品溶剂组成,以及检测波长等因素对有机阴离子类分析对象的峰迁移时间、分辨率、柱效的影响,优化选择的分离条件为：以ｐＨ为７．０,含５ｍｍｏｌ／Ｌ ＣＴＡＢ,浓度为２ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐溶液与乙