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81.
目的 探讨TNFRp55和TNFRp75在各种肿瘤组织中 的表达与新型rhTNF对肿瘤细胞生长的抑制作用的关系. 方法 应用免疫组织化学染色法,观察120例肿瘤组织和10株体外培养的肿瘤细胞中,TNFRp55和TN FRp75的表达及分布. 同时应用结晶紫摄入法,观察nrhTNF对肿瘤细胞生长的抑制. 结果 在肿瘤组织和肿瘤细胞中,TNFRp55的阳性表达率分别为82 .5% 和99% ,TNFRp75分别为84.2%和98.8%,不同类型肿瘤间的表达无明显差异(P>0.05). N rhTNF可抑制SW480,SGC7901,8910,SMMC7721和BEL7402这5株肿瘤 细胞生长,但是不能抑制另外5株肿瘤细胞A549,PLA801,Hela,Eca109 和GRC-1的生长. 结论 TNFR广泛存 在于各种肿瘤细胞上, nrhTNF抑制肿瘤细胞生长的程度与TNFRp55的表达率无相关性. 相似文献
82.
福建省2001年职业卫生监督抽查结果分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:通过监督抽查,评估我省工业企业职业性健康损害程度与职业卫生现状。方法:以统一的调查提纲与表格,对抽查企业现场察看、询问填表、空气抽样检测、监督笔录而后资料汇总。结果:74家企业职业性健康监护率为27.61%,职业病与疑似职业病检出率为3.71%,有毒有害作业点总超标率为31.85%。90%以上的企业未经过“三同时”审查。职业卫生管理、职业卫生防护等措施未能达到要求。结论:必须大力宣传《中华人民共和国职业病防治法》,加大卫生执法力度,对重点行业进行专项整治。 相似文献
83.
目的:检测凋亡相关基因BAG-1在乳腺癌、癌旁组织、正常组织中的表达及意义。方法:利用组织芯片采用免疫组化DAKO Envision法检测乳腺癌、癌旁组织、正常组织中BAG-1的表达。结果:组织芯片中BAG-1在乳腺癌组织中的表达比乳腺癌癌旁组织、正常乳腺组织中高,其阳性表达率分别为65.0%,7.1%和11.1%,差异有显著性意义(P=0.001)。结论:BAG-1在乳腺癌组织中表达较乳腺癌癌旁组织、正常乳腺组织高,乳腺癌的发生可能与凋亡相关基因BAG-1有关。 相似文献
84.
85.
大剂量硝酸甘油对大鼠离体缺血再灌注心肌细胞凋亡和Bax及Bcl-2的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究硝酸甘油是否对大鼠离体缺血再灌注心肌细胞凋亡和Bcl-2/Bax水平存在直接的影响。方法:实验选用SD大鼠30只,随机分为硝酸甘油组和对照组,每组15只。制备大鼠离体心肌缺血再灌注模型(缺血30min,再灌注120min)在再灌注开始时分别给以大剂量硝酸甘油(15μg/h,以950mL/L乙醇为溶剂)或950mL/L乙醇(3μL/h)。再灌注结束后,将缺血区剪下,制备石蜡切片,采用TUNEL技术检测心肌凋亡,免疫组化技术检测心肌组织的Bcl-2和Bax水平。结果:硝酸甘油组细胞发生凋亡数[(35.2&;#177;6.7)%]明显多于对照组细胞[(5.2&;#177;0.8)%](t=28.1,P&;lt;0.01)。对照组Bcl-2表达(5.7&;#177;1.3)明显强于硝酸甘油组(1.8&;#177;0.8)(t=11.9、P&;lt;0.01)。对照组Bax表达(5.9&;#177;1.3)明显弱于硝酸甘油组(9.1&;#177;1.3)(t=9.2,P&;lt;0.01)。结论:大剂量的硝酸甘油促进了大鼠离体缺血/再灌注心肌细胞凋亡,提高了Bax蛋白的水平,降低了Bcl-2蛋白水平;大剂量硝酸甘油对Bcl-2/Bax的调节可能是其促凋亡的主要机制之一。 相似文献
86.
87.
自2006年《血站管理办法》[1]、《血站质量管理规范》[2]、《血站实验室质量管理规范》[3](以下简称一法两规)作为行业强制性法规实施以来,各地血站都陆续建立并实施了符合以上法规及自身实际的质量管理体系,本中心血库也在2009年根据“一法两规”的要求,建立了符合本单位工作实际的质量管理体系,实施后取得了很好成效.如:质量体系建立实施后质量职责明确,体系文件的详尽规定为质量活动提供依据,记录的规范化管理为采供血活动提供有力的证据等,但在建立和实施过程中也面临一些问题,现就县级中心血库(注:本中心血库截止到2011年6月1日前独立承担血液检测任务)建立和实施质量管理体系过程中面临的问题及相应对策总结如下. 相似文献
88.
目的:优化免疫组化高压抗原修复法染色效果。方法:同一组织分别采用高压抗原修复直接法或间接法,用柠檬酸缓冲液或EDTA抗原修复液进行抗原修复,检测10种常用抗体的免疫组化染色效果。结果:抗原修复间接法与直接法染色强度有明显差异,直接法优于间接法;两种抗原修复液间也存在差异,EDTA抗原修复液效果优于柠檬酸缓冲液。结论:高压抗原修复直接法并用EDTA抗原修复液对组织切片进行抗原修复效果更好。 相似文献
89.
人bit1 cDNA基因的克隆、测序及表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的: 克隆并在大肠杆菌中表达人bit1 cDNA基因. 方法: 从新鲜的胎盘组织中提取总RNA,经反转录成单链cDNA, 以此为模板扩增出人bit1 cDNA基因,将该基因克隆入载体pUC19中,测序正确后亚克隆入表达载体pGEX-4T3中进行表达. 结果: 利用所设计的引物扩增出完整的人bit1 cDNA基因.以大肠杆菌为宿主在IPTG的诱导下获得表达,激光薄层扫描显示表达蛋白占总蛋白的40.6%. 结论: 获得了人bit1 cDNA基因及其原核表达产物,对研究人Bit1蛋白的功能具有重要的意义. 相似文献
90.
巢蛋白nestin在人甲状腺常见肿瘤组织的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨nestin在人甲状腺常见肿瘤及非肿瘤组织中的表达及意义。方法回顾性分析25例甲状腺乳头状癌、25例甲状腺腺瘤的病理资料,与同期收治的19例结节性甲状腺肿及12例甲状腺腺瘤瘤旁正常甲状腺组织比较。采用免疫组织化学(IHC)EnVision法检测其nestin蛋白的表达,应用激光捕获显微切割技术(LCM)RT-PCR分析加以验证。结果 IHC结果显示,nestin在甲状腺乳头状癌和甲状腺腺瘤组织中阳性表达率分别为56.0%(14/25)和32.0%(8/25),两组间的表达率差异无统计学意义。若将肿瘤组(44.0%,22/50)分别与结节性甲状腺肿(0/19)和瘤旁正常甲状腺组织(0/12)比较,差异均具有统计学意义(χ2=14.267,P=0.000)。LCM后RT-PCR分析结果与IHC结果一致。结论 nestin在甲状腺常见肿瘤组织高表达而在非肿瘤性甲状腺组织不表达,提示nestin在甲状腺常见肿瘤的发生中可能起重要作用。 相似文献