328对不良孕产史夫妇染色体核型分析

目的 分析有不良孕产史夫妇的异常核型发生率、形成原因及其染色体分析的临床价值.方法 对328对有不良孕产史夫妇的外周血染色体进行G显带染色,分析核型.结果 检出异常染色体核型55例,检出率为8.38%(55/656).异常核型中,多态性变异41例,占异常总数的74.55%(41/55);其它异常共有14例,占25.45%(14/55).多态性变异包括D,G组短臂增长23例,次缢痕增长1例,大Y染色体13例,9号染色体臂间倒位2例,其它非多态性异常包括易位、倒位等共14例.结论 染色体多态性影响生育,应引起重视.对于不明原因的反复流产夫妇,染色体分析必须作为常规的检测方法.     

维甲酸对 HeLa 细胞间隙连接蛋白 43信号转导途径的调控作用

应用特异性钙指示剂Fluo-3AM在激光扫描共聚焦显微镜下动态观察维甲酸作用后细胞胞质内信号转导分子游离钙的分布及强度变化,以FCM、Westernblot法检测Cx43蛋白表达及蛋白酪氨酸磷酸化状态的改变。结果发现维甲酸作用后HeLa细胞内游离钙浓度明显增加,[Ca     

核酸提取仪在肝炎病毒核酸定量检测中的应用研究

目的 比较核酸提取仪和手工法核酸提取对荧光定量PCR准确定量的影响.方法 血清样本分别用NP968核酸提取仪和手工法提取DNA和RNA,提取产物作为模板,用ABI 7500进行荧光定量PCR分别检测HBV和HCV,对比CT值,比较两种核酸提取方法的效率.结果 核酸提取仪提取的核酸PCR扩增的CT值明显低于手工法的CT值,处理大批量样本的时间也明显短于手工法.结论 核酸提取仪具有速度快、提取效率高的优点,值得在临床实验室推广应用.     

Box-Behnken实验设计法优化胸腺五肽脂质体的处方工艺

目的优化胸腺五肽脂质体的处方工艺。方法采用三因素三水平的Box-Behnken实验设计,利用响应面法对影响胸腺五肽脂质体包封率的主要因素进行考察,以包封率为响应值,建立相应的二项式数学模型优化处方。结果最优处方是脂质体膜材料中磷脂与胆固醇的质量比为17∶5,磷脂与药物的质量比为17∶2,有机相与水相的体积比为3∶1。包封率的预测值与理论值偏差较小。结论 Box-Behnken实验设计法可用于胸腺五肽脂质体处方的优化,经优化的处方工艺稳定可行。     

西安市儿童和育龄期妇女中人疱疹病毒6型的血清流行病学调查

用人疱疹病毒 6型 (HHV 6 )国内分离株建立的间接免疫荧光试验 (IFA)方法 ,对西安市区儿童和育龄期妇女中HHV 6的感染和免疫水平状况进行调查。1.对象与方法 :①研究对象 :111份儿童血清标本采自1997年 5月至 1999年 4月唐都医院小儿科门诊及住院儿童 ;116份妇女血清标本采自 1998年 10月至 1999年 4月西京医院妇产科门诊体检妇女 ,年龄在 2 2～ 31岁 ,无内外科合并症 ,其中 84份为孕妇标本 ,32份为正常未孕妇女标本。②HHV 6抗原片的制备 :将Ficoll密度梯度离心法分离的脐带血单个核细胞在含植物血凝素和重组白细胞介素 2及 10 %小牛…     

克拉霉素抑制b-FGF诱导血管生成的实验研究

目的:研究克拉霉素对动物体内血管生成的影响,为其抗肿瘤血管生成治疗的临床应用提供实验依据.方法:采用b-FGF诱导小鼠腹壁Matrigel种植体方法进行血管生成实验,500 μl Matrigel与 b-FGF 、肝素混匀后,小鼠腹部正中区域皮下注射,5 d 后取出,分别测量Matrigel种植体中血红蛋白含量和微血管面积.抑制实验在Matrigel种植前3 d开始,实验小鼠按10～70 mg/(kg*d)的不同剂量,经胃管灌注克拉霉素,1次/d ,直至实验结束.结果:克拉霉素剂量≥40 mg/(kg*d)后,可明显减少Matrigel种植体中血红蛋白含量和微血管面积,与对照组相比有显著性差异(P<0.01),并与克拉霉素服用剂量呈剂量-效应关系.结论:克拉霉素具有明显抗血管生成作用,在肿瘤和其他疾病的抗血管生成治疗中具有一定的应用价值.     

流式细胞术分析顺铂对人卵巢癌细胞系HO─8910细胞凋亡的诱导作用

流式细胞术分析顺铂对人卵巢癌细胞系ＨＯ┐８９１０细胞凋亡的诱导作用马向东陈必良叶永清郑维国王德堂（第四军医大学西京医院妇产科西安７１００３３）关键词细胞凋亡卵巢肿瘤流式细胞术顺铂中图号Ｒ７３７．３１细胞凋亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）是一种生理性细胞程序化...     

人原始生殖细胞的体外分离及培养

目的 :探讨人原始生殖细胞 (PGCs)的体外分离培养条件及相关影响因素 .方法 :以胎鼠成纤维细胞为滋养层 ,用1.2 5 g·L-1胰蛋白酶室温下消化胚胎组织 3～ 5min ,分离培养PGCs细胞并观察其克隆形成率 ;进而观察不同浓度白血病抑制因子 (leukemiainhibitoryfactor,LIF)对PGCs克隆在传代及未分化状态的维持等方面的影响 ;最后对PGCs克隆进行碱性磷酸酶活性鉴定及染色体组型分析 .结果 :采用胰蛋白酶消化法可对PGCs进行分离培养 ;PGCs在传代过程中其克隆形成率亦逐渐降低 ;培养基中无LIF时 ,PGCs克隆可分化为心肌样收缩细胞团 ;LIF在阳～ATP掺入法测得不同处理组的MAPK活性分别如下 :Con组 6 9.7± 2 .5 ,Non组 72 .8± 4 .6 ,Lip性 ,在传代过程中其染色体组型未见变异 .结论 :可从人类早期胚胎中分离培养PGCs细胞 ,培养基中LIF的浓度在 5～ 10 g·L-1时以利于提高PGCs培养的成功率并抑制其过早分化 .     

维甲酸对HeLa细胞间隙连接蛋白基因cx43表达的调节作用

目的：探讨分化诱导剂维甲对肿瘤抑制基因－细胞间隙连接蛋白基因cx４３在人子宫颈癌细胞系ＨeＬa中表达的调节作用。方法：应用核酸原位杂交、流式细胞仪、Ｗesten blot及Ｌucifer Ｙellow划痕标记荧光传输技术，研究维甲酸作用对ＨeＬa细胞cx４３mＲＮＡ及其蛋白表达，以及对ＨeＬa细胞生长和通迅功能找调节作用。结果：ＨeＬa细胞经维甲酸处理后，原位杂交显示，ＨeＬa细胞cx４３ mＲＮＡ水平上调；流式细胞仪分析，Ｃx４３蛋白     

维甲酸对人子宫颈癌细胞系HeLa细胞间隙连接蛋白转导途径调控作用的研究

目的：探讨维甲酸对人子宫颈癌细胞系HeLa细胞间隙连接蛋白（Cx）43信号转导途径的调控作用。方法：应用特异性钙指示剂（Fluo-3 AM)在激光扫描共聚焦显微镜下动态观察维甲酸作用后的细胞质内信号转导分子游离钙的分布及强度变化。采用流式细胞仪、结合蛋白印迹技术分析，检测外源信号分子对Cx43的表达以及蛋白酪氨酸磷酸化状态的影响。结果：HeLa细胞内游离钙经维甲酸作用后明显超载，细胞内游离钙浓度（[Ca^2 ]i)由静息状态下的35.73μmol/L上升至58.16μmol/L。流式细胞仪分析，Cx43阳性细胞表达率由1.9%上升至26.3%。蛋白印迹技术分析，HeLa细胞出现Cx43酪氨酸磷酸化。结论：维甲酸对HeLa细胞Cx43信号转导途径的调控是在细胞质内游离钙的参与下，使Cx43阳性细胞表达率上升，并在酪氨酸位点出现明显的磷酸化作用下实现的。