五味子对CCl4中毒大鼠肝细胞核基质蛋白和结构的保护作用

目的探讨五味子对中毒大鼠肝细胞核基质蛋白和结构的保护作用.方法将Wistar大鼠随机分为对照组、中毒组和治疗组.中毒组和治疗组大鼠经腹腔一次性注射200 mL/L CCl4 (0.2 mL/100 g体质量)致毒.治疗组以五味子提取液[0.5 mL/(100 g·d)]灌胃,中毒组以同量生理盐水灌胃,不同时间处死大鼠,光镜、电镜下观察肝脏细胞结构,并用免疫组化方法检测Lamin B蛋白的表达和电泳分析核基质蛋白成分.结果光镜和电镜下,五味子提取物治疗后大鼠肝细胞病理改变明显减轻.五味子提取物促进了中毒大鼠肝细胞Lamin B蛋白的表达、并有调节大鼠肝细胞核基质蛋白代谢的作用.结论五味子可能通过促进CCl4中毒大鼠肝细胞Lamin B蛋白的表达和影响核基质蛋白的代谢而促进损伤肝细胞修复,对于CCl4中毒大鼠肝细胞核基质蛋白和结构具有保护作用.     

人膀胱移行细胞癌EGFR基因片段与核基质蛋白的相关性

背景与目的:研究人膀胱移行细胞癌中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因片断与核基质蛋白(nuclear matrix proteins,NMPs)的相关性.材料与方法:分别提取培养细胞和膀胱癌组织标本的核基质蛋白及其全细胞蛋白,同时抽提组织标本的基因组DNA和核基质DNA,根据EGFR cDNA序列合成两对PCR引物,分别以基因组DNA和各核基质DNA为模板,PCR扩增其结合片断;并对引物Ⅰ产物进行序列测定;以引物Ⅱ的产物制备探针,southwestern杂交进一步检测EGFR基因片断与核基质蛋白结合情况.结果:110 bp PCR(引物Ⅱ)产物见于基因组DNA和各核基质DNA(NM DNA 0,NM DNA25,NM DNA 50,NMDNA100);940 bp PCR(引物Ⅰ)产物出现在基因组DNA和除NM DNA100外其他核基质DNA中.940 bp序列与EGFR基因DNA序列完全一致.Southwestern blot检测结果表明,全细胞蛋白及核基质蛋白中出现特异的分子量约为60 kD的DNA-蛋白阳性杂交条带.结论:人膀胱移行细胞癌中,EGFR活性转录基因片段与核基质及核基质蛋白结合,NMPs可能和EGFR基因转录或转录后翻译等基因调控事件相关,核基质对EGFR在膀胱癌中高表达可能具有重要的调控作用.     

医学新教学模式师资的培训应关注的问题

教师是教学改革与教学实施的主体。随着医学新教学模式教学改革的深入进行，对师资队伍的建设和培养提出了更高的要求。文章浅析了教师师资培训过程应关注的几项问题。     

苦瓜蛋白对小鼠移植性肝癌H22肿瘤的抑制作用

目的：探讨苦瓜蛋白对荷瘤小鼠肿瘤生长和免疫器官的影响。方法：将清洁级ICR雄性小鼠按体重随机分成4组，建立肝癌H22皮下移植瘤模型，分为生理盐水对照组（con）、高剂量组（t3）、中剂量组（t2）和低剂量组（t1）。在普通饲料饲喂的基础上采用腹腔注射给药法分别予空白对照组给以生理盐水；高、中、低剂量组分别给以不同剂量苦瓜蛋白。观察其对肿瘤生长的影响；并观察其对肝、脾组织脏器指数的影响。结果：苦瓜蛋白干预组与对照组相比，低、中、高组抑瘤率分别为52．05％、66．89％及85．81％；与对照组比较，体重、瘤重等指标变化均具有统计学意义（P〈0．05）；肝、脾组织脏器指数变化等方面无统计学差异（P〉0．05）。结论：苦瓜蛋白对在体肿瘤的生长具有显著抑制作用，对荷瘤小鼠的肝脾等免疫器官无明显抑制作用。     

丙戊酸钠对大白鼠脑和突触体内GABA的影响

本文用大鼠全脑及脑突触体研究了丙戊酸钠的抗惊厥效应与GABA代谢系统的关系,经体内及体外实验表阴丙戊酸钠可增强L—GAD活性,但对GABA—T活性无显著影响。提示丙戊酸钠的抗惊厥效应是通过增强脑及突触体中的L—GAD活性,从而使CABA水平升高所致。     

3'-甲基-4-二甲基氨基偶氮笨(3′-Me-DAB)誘发大白鼠肝癌过程中組織的二羧基氨基酸与其酰胺的轉氨基作用

氨基移换酶(转氨酶)广存于动物组织中,在肝损伤条件下,组织转氨酶活力常发生波动,四氯化碳中毒动物血清及肝脏的转氨酶活力均发生改变,Walk     

HDV核酶对乙型肝炎病毒抑制作用的研究

目的研究HDV核酶在细胞内对乙型肝炎病毒(HBV)复制及其抗原表达的抑制作用。方法1)以HBV前基因组mRNA为靶基因,体外筛选出HDV核酶有效作用位点,构建HDV核酶并进行体外测活;2)分别选用tRNA-Val、U6和hCMV 3种真核启动子,重组构建HDV核酶真核表达载体ptVHRz、pSURz和pcDHRz,分别用3种载体转染HepG2.2.15细胞;3)用点杂交、ELISA和实时荧光定量PCR方法分别检测核酶在细胞内的表达及对HBV的抑制作用。结果在HBV C基因区筛选到一位点,所构建的HDV核酶在体外条件下对该位点能产生有效切割。3种核酶表达载体在细胞内均能高效表达,在转染48 h后,ptVHRz和pcDHRz对HBeAg的表达产生了明显的抑制作用,而对HBsAg没有抑制作用。三者对HBV的复制均未产生明显影响。结论HDV核酶在细胞内对HBV抗原的表达能产生特异性抑制作用,但未能有效抑制HBV的复制,对其原因需进一步深入研究。