低强度超声促进兔骨-肌腱结合部早期恢复的初步观察

目的：观察低强度超声对骨一肌腱结合部位恢复的影响。方法：建立兔髌骨部分切除模型，16只成年雌性新西兰白兔随机分为2组，超声组每日接受低强度超声刺激，对照组给予假刺激。术后6、12周处死动物取标本(n=4)做大体和病理组织学观察。结果：大体见超声组腱-骨结合部愈合较早；组织学观察显示超声组6周可以看到骨-肌腱结合部纤维母细胞、成骨细胞增生活跃，12周出现软骨带，部分胶原纤维长入新生的骨质中，恢复较对照组迅速。结论：低强度超声可以促进骨肌腱结合部位的早期恢复。     

三种凝固酶阴性葡萄球菌对烧伤常用抗生素敏感性曲线

本文以药敏试验为基础,求出烧伤创面感染的三种凝固酶阴性葡萄球菌(CNS),对常用的β-内酰胺类抗生素的敏感性曲线。并根据曲线中抗生素峰浓度相似时菌量变化,进行分析。建议对 CNS 应加以分类鉴别和注意残余菌株存在。     

科氏葡萄球菌用于治疗烧伤创面感染

目的　研究科氏葡萄球菌能否作为生态菌制成生态制剂。方法　选用一级昆明系小鼠 32只 ,采用浓度为5 .5× 10 8/ml的科氏葡萄球菌液经腹腔、静脉和烧伤创面 3种途径接种在动物体内 ,观察动物死亡率和内脏器官细菌播散情况。结果　科氏葡萄球菌接种在腹腔毒性较大 ,大多数小鼠死亡 ,内脏细菌培养阳性 ,但静脉和创面接种则毒性很小 ,少或无内脏细菌转移。结论　科氏葡萄球菌对大多数抗生素敏感 ,易于控制。它对金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用 ,我们认为科氏葡萄球菌具有开发成生态制剂用于治疗烧伤创面感染的可能性     

兔抗猪Ⅱ型胶原抗血清的制备与检测

目的：采用纯化的猪Ⅱ型胶原免疫新西兰大白兔制备Ⅱ型胶原抗体,并经改良的ELISA法检测确定Ⅱ型胶原抗体效价。方法：提取猪Ⅱ型胶原,经层析纯化,将纯化无菌Ⅱ型胶原与不完全佛氏佐剂等量混合,注射于兔脚掌、背部和皮下。并每隔20天追加抗原刺激,共3次,每隔一定时间收集血浆,以ELISA法检测抗Ⅱ型胶原抗体。结果：提纯猪Ⅱ型胶原纯度与Sigma标准品一致。Ⅱ型胶原免疫新西兰大白兔,抗体含量具二个高峰期,分别在首次致敏后第21天和第40天,免疫第40天抗血清的效价达1：2430。结论：采用纯化猪Ⅱ型胶原免疫新西兰大白兔短期内可产生高效价抗体。     

纤维连接蛋白--一种创伤修复剂制备方法的研究

对制备纤维连接蛋白(Fibronectin,FN)的试验方法进行研究,筛选出加样量小,收得率高的最佳试验方法。用明胶与溴化氰活化琼脂糖珠偶联的亲和层析柱,对从健康男性“O”型血浆提纯FN进行研究。采用不同的加样量与样品在柱内不同的停留时间进行筛选。在明胶亲和柱体积不变的条件下,制备FN的量与血浆加样量及血浆在柱内停留时间有密切关系。该柱的最佳加样量为150ml血浆,每次血浆在柱内停留时间应为20min。该法制备的FN,加样量小,收得率高。     

检测体内异种Ⅱ型胶原异体移植引起的细胞毒反应

检测用猪Ⅱ型胶原免疫新西兰大白兔的异种异体细胞免疫反应。用Ⅱ型胶原免疫新西兰大白兔60d，定期抽取血浆检测抗Ⅱ型胶原抗体；第60d取兔的外周血淋巴细胞、兔脾细胞、淋巴结分别分离淋巴细胞，进行体外二次Ⅱ型胶原刺激，检测由此引起的反应性的细胞增殖规律。实验分为二组，第一组加入不同浓度植物血凝素（PHA）作阳性对照，并测定非特异性免疫；第二组加入不同浓度Ⅱ型胶原，检测特异性免疫。正常兔的淋巴细胞在PHA刺激下发生增殖，但对Ⅱ型胶原的第一次刺激不发生增殖，而免疫兔对PHA和Ⅱ型胶原的刺激均能发生显著的增殖。表明异种Ⅱ型胶原在一定浓度下．可以引起免疫兔的抗Ⅱ型胶原抗体的升高。并可引起兔脾、外周血淋巴细胞增殖，异种Ⅱ型胶原能在体内引起细胞免疫反应。     

酸性成纤维细胞生长因子复合胶原海绵的制备及其疗效观察

以Ⅰ型胶原蛋白、酸性成纤维细胞生长因子(acidFibroblastGrowthFactor,aFGF)为主要原料,研制一种新型的创伤敷料,并对其进行了临床试验。制备高纯度的Ⅰ型胶原蛋白溶液,透析至中性,加入aFGF溶液冷冻干燥成为海绵体。再进行生物安全性评价试验,包括急性毒性试验、刺激性试验、致敏试验、溶血性试验、细胞毒性试验以及动物体内埋植试验;在临床上选取开放性创面进行贴敷,评价其治疗效果。结果:aFGF胶原海绵的毒理学试验结果均呈阴性,在兔肝埋植试验中未见异常反应,8周内降解;临床上应用具有促进创面愈合,阻止渗液溢出的效果。所研制的aFGF胶原海绵无毒副作用,具有良好的临床疗效,具备推广应用的前景。     

人血浆纤维连结蛋白对顽固性角膜上皮缺损的修复作用

背景纤维连结蛋白(Fibronection,FN)在炎症中起修复作用,能否用于治疗顽固性角膜上皮缺损,尚无定论.目的观察人血浆纤维连结蛋白(FN)对顽固性角膜上皮缺损的修复作用.设计设立对照的实验研究.单位广州市红十字会医院、广州市第一人民医院、广州市儿童医院、广州市中医院、广州市第二人民医院.对象顽固性角膜上皮缺损病变383眼.其中治疗组309眼,对照组74眼.方法治疗组用人血浆纤维连结蛋白滴眼2 h 1次;对照组10 g/L甲基纤维素滴眼2 h1次.两组均口服维乐生2粒/次,3次/d,结合病情用抗菌或抗病毒治疗.用药后隔天或每天复查,并用10 g/L荧光素钠染色观察角膜变化.主要观察指标两组患者症状,荧光素钠染色结果,角膜上皮愈合情况.结果根据患者症状,荧光素钠染色结果,角膜上皮愈合情况评定结果,治疗组随访观察309眼,治愈率为69.9%.平均治疗天数6.5 d.对照组治愈率58.1%,平均治疗天数为8.7 d.两组治疗效果比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论纤维连结蛋白滴眼治疗顽固性角膜上皮缺损比常规治疗效果显著.     

猪软骨 II型胶原的生物相容性研究

目的对所提取的猪软骨 II型胶原进行生物相容性的研究,评价其作为医用生物材料的 安全性.方法通过急性毒性试验、刺激性试验、过敏性试验、溶血性试验及体外软骨细胞相 容性等试验进行检测.结果急性毒性试验、刺激性试验、过敏性试验和溶血性试验的结果均 呈阴性.体外软骨细胞相容性试验 软骨细胞能增殖及传代,且前 6代的细胞基本都能呈原代 的形态特点,随着培养时间的延长和代数的增加,成纤维状细胞才出现并逐渐增多.而且原 代培养的软骨细胞有大量糖胺多糖合成,传代的代数越多,软骨细胞合成糖胺多糖的能力也 愈弱.结论猪软骨Ⅱ型胶原具有良好的生物相容性,是可以安全使用的医用生物材料 .     

光生物调节作用对软骨细胞基质分泌及超微结构变化的影响

目的 了解低强度He—Ne激光（HNL）照射对软骨细胞基质的分泌及其超微结构的影响。方法选取3周龄新西兰白兔分离培养软骨细胞，采用HNL照射第4代软骨细胞后，在营养缺乏的培养媒介中培养：收集激光照射后第2，4，6，8，10和12天的细胞培养液，用氯胺T消化法检测羟脯氨酸（Hrp）的含量；在HNL照射后第9天，用激光共聚焦显微镜观察吖啶橙染色后细胞内DNA及RNA含量的变化，在扫描电镜下观察软骨细胞的形态及细胞的分泌，在透射电镜下观察软骨细胞超微结构的改变。结果在营养缺乏的培养状态中，HNL对软骨细胞具有明显的光生物调节作用：（1）双因素重复测定资料的方差分析结果显示，HNL照射后软骨细胞合成胶原的能力在逐步增加，而对照组在培养至第2周开始Hrp含量明显下降；（2）吖啶橙染色荧光定量分析结果显示，HNL照射后第9天细胞的DNA含量较对照组增高；（3）HNL照射后的细胞在培养至第9天，扫描电镜下观察细胞表面仍然有较多的分泌物和突起，而对照组的细胞已伸展和变平，缺乏分泌；（4）透射电镜观察，HNL照射后第9天的细胞质内有丰富的粗面内质网，而对照组较多的细胞呈现出衰老现象，死亡细胞较多：结论 HNL照射可能通过抑制营养缺乏引起内质网应激，促进Ⅱ型胶原和蛋白多糖等细胞外基质的分泌，并进一步促进细胞增殖。