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81.
82.
目的 考察非诺贝特纳米混悬剂、原料药粉、微粉化原料药粉的体外溶出特性,研究比较三者在大鼠体内的生物利用度,并对其体内外相关性作出评价。方法 以紫外分光法测定体外溶出度;以高效液相色谱法测定大鼠灌胃给药后的血药浓度;以Wagner-Nelson法计算体内吸收分数,考察体内吸收与体外溶出的相关性。结果 纳米组AUC0-36h 和Cmax分别为原料组、微粉组的10倍和2倍,纳米混悬剂组体内吸收分数fa与体外溶出速率ft的关系为:fa=4.407 9ft- 303.31,r=0.983 8。结论 与原料和微粉组相比,非诺贝特制成纳米混悬剂后,药物的溶出速度和生物利用度均有显著提高,体外溶出与体内吸收相关性良好。 相似文献
83.
目的建立转铁蛋白修饰的阿霉素脂质体在小鼠体内组织浓度的测定方法。方法选择乙腈-5 mmol·L^-1乙酸铵水溶液(30:70)为流动相;色谱柱:DIKMA Diamonsil C18柱(4.6min×150mm,5μm);流速1.0mL·min^-1;检测波长:激发波长为480nm,发射波长为550nm;柱温:30℃。结果本实验所用方法线性关系良好,且具有专一性强,准确性、灵敏度高的优点,符合生物样本分析的要求。结论可用本法快速、简便、准确地测定小鼠组织样品中转铁蛋白修饰的阿霉素脂质体的含量。 相似文献
84.
目的建立微球体外释放快速分析方法,考察其与体内相关性。方法制备生物可降解的利培酮微球,利用Box—Benhnken中心组合实验和响应面分析法,优化利培酮微球体外加速实验条件。结果体外加速释放最佳条件:温度48.4℃,磷酸盐缓冲液的pH4.62,有机溶剂浓度为24%。验证实验表明优选工艺参数较为理想。结论优选的体外加速释放与长期释放及体内相关性良好。 相似文献
85.
86.
采用自拟通淋化瘀排石汤(金钱草、海金沙、鸡内金、石苇、三棱、车前草等)内服,治疗泌尿系结石98列,有效18例,无效6例,总有效率93.7%。 相似文献
87.
小麦中提取的α-淀粉酶抑制剂调节血脂及抗动脉粥样硬化的实验研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究小麦中提取的α-淀粉酶抑制剂(简称α-AI)调节血脂及抗动脉粥样硬化的作用.方法:预防性给药时,给高脂饲料造模的同时连续给药9周,于第63天测定大鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、MDA、SOD及肝脏TC、TG含量,同时观察其对大鼠血液流变学及动脉、肝脏病变的影响.治疗性给药时,给高脂饲料造模成功后连续给药3周,测定大鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C及肝脏TC、TG含量.结果:预防性给药时,中、高剂量α-AI能显著降低血清TC、TG、LDL-C及肝脏TC、TG含量,显著升高HDL-C,还可以使MDA含量显著降低,SOD活性显著升高,同时可以改善血液流变学,缓解动脉及肝脏病变情况.治疗性给药时,高剂量α-AI能显著降低血清TC、TG、LDL-C及肝脏TC、TG含量,显著升高HDL-C.结论:α-AI能调节血脂平衡,预防高脂血症及动脉粥样硬化的生成,对已形成的高脂血症也有一定的治疗效果. 相似文献
88.
5-氟尿嘧啶纳米粒的制备及其体外释药的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的以生物可降解材料乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)制备5-氟尿嘧啶(5-FU)纳米粒,并考察纳米粒的体外释放特性。方法采用复乳-溶剂挥发法结合高压均质法制备5-Fu-PLGA纳米粒,用透射电镜观察纳米粒的形态,并研究了5-Fu纳米粒的粒径、载药量、包封率和体外释药。结果5-FU-PLGA纳米粒为圆整的类球形实体粒子,平均粒径为85.4nm,载药量为12.4%±0.7%,包封率为64.1%±5.3%,体外释药符合H iguch i方程:Q=0.0585t1/2 0.087(r=0.9923)。结论所制5-FU纳米粒具有明显的缓释作用。 相似文献
89.
90.
目的:研究尼索地平微球在家兔体内的释药行为。方法:建立检测体内尼索地平血药浓度的高效液相色谱法,研究家兔肌注自制微球后的血药浓度经时变化情况。结果:微球在第1天有明显的突释效应,此后18 d内每天的血药浓度维持在4 μg·L~(-1)左右,波动范围较小。结论:微球在体内有良好的控释作用。 相似文献