水蒸气蒸馏与乙醚超声萃取牡丹皮挥发油的比较研究

目的比较通过不同的提取方法得到的牡丹皮挥发油成分上的差异。方法分别用水蒸气蒸馏法和乙醚超声萃取法提取牡丹皮挥发油,进行气相．质谱（GC—MS）分析。结果采用水蒸气蒸馏法挥发油得率为1．2％,被鉴定的成分有17个;乙醚超声萃取法挥发油得率为2．5％,被鉴定的成分有20个。两者共有成分5个。结论两种提取方法所得牡丹皮挥发油成分存在差异但也有共同特征,乙醚超声萃取法挥发油得率更高,成分更加全面。     

基于气相色谱-质谱技术对用咪康唑处理的白念珠菌的代谢组学研究

目的 基于代谢组学方法研究咪康唑作用前后白念珠菌的代谢谱差异,寻找潜在的生物标志物,探讨药物作用机制。方法 采用气相色谱-质谱方法测定咪康唑给药前后白念珠菌的代谢特征谱,利用多元统计分析方法进行比较,筛选潜在的生物标志物,并探讨代谢物产生差异的原因。结果 经分析,筛选出23个潜在的生物标志物,主要参与了氨基酸代谢、三羧酸循环、氧化应激、糖酵解和磷脂代谢等代谢路径。结论 咪康唑通过影响多种代谢路径而发挥抗真菌活性。     

代谢组学在白血病中的研究进展

代谢组学是对生物系统（细胞、组织、器官、生命体）中所有内源性小分子代谢物进行定性和定量分析的一门新学科,通过研究代谢物和代谢通路改变与生理病理变化之间的规律,揭示疾病的代谢本质。白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤,它的发生发展与代谢密切相关,代谢组学发现的内源性小分子代谢物已经广泛应用于白血病的发病机制、诊断和药效机制研究并取得了显著进展。综述近年来代谢组学在白血病发病机制、诊断和药效机制方面的研究进展,以期为进一步研究提供参考。     

脂质组学在微生物领域中的研究进展

脂质具有重要的生物功能,其代谢与多种疾病的发生、发展密切相关。脂质分析对疾病的发生机制、生物标志物的发现、诊断治疗以及新药研究都有非常重要的意义。脂质组学就是对生物样品中的脂质及其相互作用的分子进行系统的分析。本文就脂质的生物功能以及脂质组学在微生物领域中的分析方法及研究现状作简要评述,并展望了脂质组学在该领域的应用前景。     

中药指纹图谱数据库的意义和现状

目的：探讨中药指纹图谱共享数据库的目的和意义。方法：检索国内文然资料并进行分析。结果：中药指纹图谱技术被认为是中药质量控制现代化的一种有效解决方案。中药指纹图谱技术的发展和完善是一个长期的过程，需要大量的资料和经验的积累，合理的保存和管理这些信息，必然对指纹图谱技术的发展产生巨大的推动作用。结论：中药指纹图谱数据库的研究已经滞后于中药指纹图谱技术的发展，应当加大中药指纹图谱共享数据库的研究力度。     

HPLC法同时测定中药丹参中水溶性和脂溶性成分的含量

目的:建立同时测定丹参中2种水溶性成分和2种脂溶性成分的方法。方法:HPLC-DAD法,采用Agilent Zorbax TC C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇2%醋酸为流动相进行梯度洗脱:0～15 min,30% B～40% B; 15～20 min,40% B～60% B; 20～25 min,60% B～90% B; 25～40 min,90% B。检测波长为281 nm,柱温:35℃。结果:迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在3.76~120.20 μg·ml-1 (r=0.999 9)、34.20~1 094.5 μg·ml-1 (r=0.999 9)、0.64~20.32 μg·ml-1 (r=0.999 9)、1.02~32.72 μg·ml-1 (r=0.999 6)范围内呈良好的线性关系。4种成分精密度试验RSD <1%。48 h内稳定性RSD<1%。加样回收率为99.72%～100.63%。结论:该含量测定方法简便,分离效果好,能同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA四种有效成分的含量,结果准确可靠。     

毛细管电泳法检查左旋麻黄碱中对映异构体杂质的研究

目的：建立左旋庥黄碱中对映异构体杂质检查的毛细管电泳方法。方法：以SBE—β—CD和HP—β—CD二元环糊精为手性添加剂,探讨了环糊精种类及浓度、pH、有机溶剂种类等因素对麻黄碱及伪麻黄碱对映体拆分的影响,结果表明：毛细管：未涂渍熔融石英毛细管75μm×68cm（有效长度60cm）。分离用缓冲液为25mmoL／L的Tris缓冲液,含2．0％HP-β-CD和1．0％SBE—β—CD,用磷酸调节pH至3．0。分离电压16kV;温度15℃;虹吸进样：高度10cm,时间3S;紫外检测波长214nm。结果：麻黄碱及伪麻黄碱对映体得到良好分离,并满足进行左旋麻黄碱中对映异构体杂质检查所需要的条件。结论：该方法简单可靠、专属性强,可以作为常规的杂质检查手段。     

冠心宁注射液生产过程质量控制方法及特征成分含量变化研究

目的:建立同时测定冠心宁注射液中5个特征性成分含量的方法,应用于注射液、中间体和组方药材丹参、川芎的质量控制和评价,并研究成分在生产过程中的含量变化规律.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C<,18>(3.0mm×100mm,3.5μm);流动相为乙腈和0.4%乙酸水;进样量5μL;流速:0.5 mL·min<'-1>;柱温:30℃;检测波长:288nm;梯度洗脱.分别计算不同批次注射液和中间体中组方药材的提取率.结果:建立的HPLC含量测定方法线性关系良好,5个成分的加样回收率在97.54%～107.24%之间,RSD<1%,发现同个厂家生产的不同批次的冠心宁注射液中5个测定成分含量存在差异.结论:该测定方法简便、快速、重现性好,可用于冠心宁组方药材、中间体及注射液生产过程中质量控制与评价,厂家应优化生产工艺,保证中药注射液质量的稳定可控.     

药物分析在组学研究时代中的地位和作用

组学研究时代的到来为药物分析学的快速发展提供了一个充满挑战的机遇。药物分析学的边缘性决定了其必然会与诸多相关学科发生广泛的联系和交叉,这些过程将会促进药物分析学理论的深入发展,并伴随着多学科、多领域、多层次的创新。本文通过对药物分析与分析化学、中药现代化、生物体内分析、代谢组学、信息学等学科相互关系的评述,从多个角度概述了药物分析学在组学研究时代中的地位和作用。     

金刚藤软胶囊质量标准研究

金刚藤为百合科植物菝葜(Sm ilax ch ina L.)的根茎,主要的化学成分为以薯蓣皂苷元为苷元的各种皂苷[1]。其性甘温无毒,能祛风湿、利小便、消肿毒,可用于治疗各种外科感染[2~4]。金刚藤软胶囊是金刚藤提取物制成的一种新剂型,功能清热解毒,消肿散结。临床主要用于附件炎和附件炎性包块及妇科多种炎症。为确保该制剂的质量,确保病人用药的安全有效,本文采用薄层色谱法对软胶囊中的金刚藤进行了鉴定[5],用高效液相色谱法[6]测定了软胶囊中薯蓣皂苷元的含量。1仪器与试剂LC-10ADvp岛津高效液相色谱仪,SPD-M10Avp二极管阵列检测器,SIL-10A…