轮状病毒性肠炎并惊厥36例临床分析

目的探讨轮状病毒性肠炎与惊厥的关系。方法对2005年9月至2007年12月收治的36例轮状病毒性肠炎合并惊厥进行临床分析。结果轮状病毒性肠炎合并中枢神经系统脑炎11例,良性惊厥25例,均发生在感染早期。结论轮状病毒性肠炎可合并惊厥,预后好,临床上应仔细分析引起惊厥的原因,采取针对性治疗,可以获得良好的效果。     

广西首次分离到莱姆病螺旋体

目的 从广西鼠类的膀胱中分离莱姆病螺旋体。方法 膀胱组织标本接种BSK－Ⅱ培养基进行莱姆病病原分离培养。结果 从广西雅长林场捕获的23只野鼠（8只鼠标本培养污染）中共分离出6株莱姆病螺旋体,分别命名为GXLD－4,8,9,16,18,20,分离阳性率为40％（6／15）。结论 首次从广西莱姆病宿主动物中分离出伯氏螺旋体,证实广西存在莱姆病的流行。     

久坐时间及体力活动与儿童超重肥胖的联合关系研究

目的 探明久坐时间(ST)、体力活动(PA)与儿童超重肥胖的联合关系,为从身体活动角度制定儿童超重肥胖的防控策略提供依据。方法 本研究采用分层整群随机抽样方法,于2017年3-6月共抽取3 936名广州市7~12岁儿童。采用信效度良好的问卷评估儿童的ST和PA水平,儿童超重肥胖依据中国肥胖工作组制定的标准进行判定。每天进行课后ST≥2 h/d视为高ST,每天参加中高等强度PA≥60 min/d视为高PA;高、低ST和PA两两交叉分组后形成四组别。结果 广州市7~12岁儿童总体的超重肥胖率为21.5%。低ST高PA、低ST低PA、高ST高PA、高ST低PA四组别儿童的超重肥胖率分别为18.9%,17.8%,23.1%和22.3%。在控制了混杂因素后,与低ST高PA组儿童相比较,高ST高PA组儿童的超重肥胖风险是其1.286倍(95%CI:1.078~1.724),高ST低PA组儿童的超重肥胖风险是其1.219倍(95%CI:1.059~1.641)。结论 ST、PA与儿童超重肥胖间存在联合关系,有关部门从身体活动角度防控儿童超重肥胖时,除了考虑增加儿童中高等强度PA水平,也应多关注减少课后ST。     

减少学生非必要久坐行为推动体育和劳动教育生活化

久坐行为日趋发展成为生活常态,非必要久坐行为,尤其是娱乐型视屏行为累计过多,会严重危害人群健康,给社会带来沉重的疾病负担。提升减少久坐行为意识、施行减少久坐行为举措亟待落实。儿童青少年正处于行为习惯的高度可塑期,良好行为习惯的养成直接关系到民族未来人群的体质健康水平。近期,政府部门陆续出台相关政策,鼓励学生“体育、劳动教育”生活化,将政策、理论转化为实际行动尤为关键。     

钟祥市未接种乙肝疫苗人群HBsAg携带状况调查

乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒所致的传染性疾病 ,其流行面广 ,传染性强 ,传播途径复杂 ,已引起人们高度重视。 10多年来由于开展乙肝疫苗的接种 ,使乙肝病毒在接种人群中的感染率有了大幅度的下降。然而 ,虽然乙肝疫苗广泛接种 ,但对未接种乙肝疫苗人群的 HBs Ag携带率影响报告却不多见。我们对无乙肝疫苗接种史、无乙型肝炎病史的工人、农民及饮食业人员的 HBs Ag携带状况进行了调查 ,报告如下。1　对象与方法1.1　调查对象钟祥市陶器厂和湖北省江北铸造厂工人、长寿镇三河村农民、市饮食行业人员 ,均为无自觉症状、无乙型肝炎病史、…     

护理干预对慢性萎缩性胃炎患者疗效及心理状态的影响

目的观察护理干预对慢性萎缩性胃炎患者临床疗效及心理状态的影响。方法将慢性萎缩性胃炎患者108例随机分为观察组与对照组,对照组实施常规护理,观察组在此基础上实施综合护理干预,对比观察2组临床疗效,并通过心理健康症状自评量表SCL-90评估其心理状态。结果观察组临床显效率与总有效率明显高于对照组;治疗后观察组患者SCL-90量表各指标水平明显优于对照组;相关知识掌握度、依从性及满意度明显高于对照组。结论对慢性萎缩性胃炎患者实施综合护理干预,能够有效提高其对相关知识的掌握程度,促进其配合医护工作,明显提高患者临床治疗效果及其各方面心理状况,患者对医护工作满意程度得到显著提高。     

中国4株伯氏疏螺旋体基因型鉴定

目的：对广西和贵州4株伯氏疏螺旋体分离株基因进行鉴定。方法：应用聚合酶链反应从3株广西及1株贵州伯氏疏螺旋体分离株的全基因DNA中将5s-23s rRNA间隔区基调出，并克隆至质粒pGEM-T Easy中，构建重组质粒，测序后与国外其分离株进行同源性比较，结果。4株伯氏疏螺旋体均扩增出约242bp的5s-23s rRNA间隔区基因，同源性99％以上，与B.valaisiana基因型的同源性均比其它基因型高，结论：4株莱姆病螺旋体均属于B.valaisiana基因型。     

MBP-CsgAⅢ融合蛋白的表达和纯化

目的 构建CsgA亚单位蛋白的原核表达系统，获得纯化的MBP-CsgAⅢ融合蛋白，为进一步研究CsgA的生物学特性和致病机理奠定基础。方法 用PCR的方法从大肠杆菌野生株MC4100株中扩增出csgA基因，连接到pMAL-p2质粒上，构建pZB-aⅢ重组质粒。将重组质粒转入XL1-Blue菌中用IPTG，用Amylose Resin纯化系统纯化。结果 成功构建了MBP-CsgAⅢ融合蛋白的原核表达系统，获得大量纯化的MBP-CsgAⅢ融合蛋白。结论 成功构建了MBP-CsgAⅢ融合蛋白的原核表达系统，应用该系统能有效表达MBP-CsgAⅢ融合蛋白，为进一步研究CsgA的生物学特性和致病机理奠定了基础。