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991.
大青叶对IL-1β作用下兔下丘脑EP3 mRNA表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:阐明大青叶的中枢解热机制,为其临床应用提供实验依据和理论指导。方法:实验用新西兰兔复制白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)发热模型,在观察大青叶注射液(Daqingyeinjection,DQYI)解热作用的基础上,应用原位杂交技术检测静脉注射DQYI对IL-1β作用下新西兰兔视前区-下丘脑前部(preoptic anterior hypothalamus,POAH)组织中前列腺素E3受体(E-type prostaglandin receptor,EP3)mRNA表达的影响。结果:(1)DQYI静脉注射后对正常新西兰兔结肠温度没有明显影响,与生理盐水组相比,最大体温上升高度(△T)及1h体温反应指数(TRI1)两组间无统计学意义(P〉0.05);IL-1β组在静脉注射IL-1β后,结肠温度逐渐升高,△T及TRI1与生理盐水组相比,也有统计学意义(P〈0.01);而DQYI+IL-1β组结肠温度上升峰值明显低于IL-1β组,两组△T及TRI1比较,有显著性差异(P〈0.05)。(2)新西兰兔下丘脑POAHEP3mRNA在生理状态下仅有少量或没有表达;IL-1β诱导发热后,EP3mRNA表达明显增强;而DQYI能减少IL-1β作用下EP3mRNA的表达(P〈0.05)。结论:DQYI对IL-1β诱导的新西兰兔发热有解热作用;且其解热作用机制可能与其抑制下丘脑EP3mRNA的表达有关。 相似文献
992.
目的: 观察甘氨酸(Gly)对正常饮食和高脂饮食小鼠体重及血脂代谢的影响。 方法: 健康成年昆明种小鼠80只,雌雄各半,随机分4组:对照组、高脂饮食组(HF)、Gly组、Gly+HF组,按各组要求分别给予正常饲料和高脂饲料喂养。以Gly 等药物定量腹腔注射处理。连续12 d,观察体重变化,实验末取血测定血脂4项(TC、TG、HDL-C、LDL),摘取雄性小鼠附睾周围脂肪垫和肾周脂肪垫,摘取雌性鼠腹部脂肪垫和肾周脂肪垫,称重并记录,留取肝脏组织并观察病理变化。 结果: HF组体重明显低于对照组,体脂含量无明显差异;Gly组的体重和体脂含量均明显低于对照组; Gly+HF组体重和体脂含量均明显低于HF组; Gly组血清TC和TG的含量显著低于对照组; Gly+HF组血脂4项与HF组相比没有显著差异;光镜下HF组肝组织可见弥漫性脂肪变性,Gly+HF组肝组织脂肪变性少,肝细胞内脂滴小且少。 结论: Gly对正常饮食和高脂饮食的小鼠都有降低体重和体脂含量的作用,并能降低血脂,有预防肝脂肪变的作用。 相似文献
993.
CYP3A5基因的多态性及其临床意义的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 了解中国人群中细胞色素P450 3A5基因CYP3A5的多态性及其基因型与临床功能之间的关联。方法 应用变性高效液相色谱技术对180份样本进行基因变异的检测,并经测序验证;以免疫荧光偏振技术监测12例造血干细胞移植患者环孢素(cyclospofin A,CsA)血浓度,数据经统计学软件分析和处理。结果 180份样本中,共检测出1种等位基因即CYP3A5*3,其频率为76.1%(274/360);3种基因型,即纯合子CYP3A5*1/*1 10份,占总数的5.6%;杂合子CYP3A5*1/*3 66份,占总数的36.7%;纯合子CYP3A5*3/*3 104份,占总数的57.8%。12例造血干细胞移植患者中检测出两种基因型,即CYP3A5*1/*1 2例和CYP3A5*l/*3 10例。CYP3A5*1/* l患者外周血均一化后的CsA浓度与CYP3A5*1/*3相比较,前者谷浓度C0较后者低,相差2.3~6.6倍,差异有统计学意义(P〈0.01);服药后2 h峰值C2亦较后者低,相差1.4~3.8倍,同样差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 CYP3A5*3是中国人群中最主要的多态性,CYP3A5基因型与造血干细胞移植患者血中CsA浓度紧密关联,CYP3A5*1/*1比CYP3A5*1/*3需要更大剂量的CsA以维持相同的血浓度。应用变性高效液相色谱对CYP3A5进行基因型分型,可以预测患者CYP3A5的功能,进而预测其CsA的需求量,使临床应用CsA更加安全有效和个体化。 相似文献
994.
外阴白斑组织中人乳头瘤病毒的快速检测与基因分型 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为探讨人乳头瘤病毒(HPV)与外阴白斑发生的关系,应用通用引物聚合酶链式反应和反向点探针杂交方法对58例外阴白斑进行HPV6,11,16,18,31,33等型别进行快速检测及基因分型。方法:将上述6个病毒型别的特异性寡核苷酸探针依次固定在尼龙膜上,再与经通用引物PCR扩增的DNA靶序列杂交,即可在同一张膜上分辨出6型HPVDNA的任一型或几型。结果: 在我们检测的58例外阴白斑患中,总阳性检出率为37.9%(22/58),其中,HPV6型7例(31.8%)、HPV11型5例(22.7%)、HPV6/11型(混合型)2例(9.1%)、HPV16型10例(45.5%)、HPV18型1例(4.5%)、HPV31型0例、HPV33型1例(4.5%)。经统计学分析,外阴白斑的发生与患感染HPV有显相关性(P<0.01)。结论:良性型HPV(HPV6,11,6/11)与恶性型HPV(HPV16,18,33)可能均与外阴白斑的发生有关。 相似文献
995.
利用血管同步计划控制增强CT扫描最佳时机的实验 总被引:9,自引:2,他引:7
目的:摸索血管同步计划(SIVP)使用方法并探索其应用价值,方法:随机抽取30(男17,女13)例颖有肝,肾,胰疾病的患者,于平扫后利用SIVP软件行SIVP实验,观察靶平面腹主动脉内造影剂浓度变化,结果,腹主动脉结造影剂浓度从无到有,迅速达高峰,然后随之快速下降,每个患者腹主动脉的浓度变化可用时间密度曲线表示,从中可计算出每位患者最佳增强扫描时间,最后根据此时间进行实际扫描,30例中除2例因人为操作失误失败以外,其余28例均获满意效果,提示SIVP实验与实际有很好的一致性,结论:CT增强最佳扫描时机受多种因素的影响,如血液动力学,造影注射部位,注射速率等,SIVP通过在实际扫描前注射少量造影剂并监测靶区造影剂浓度变化,确定不同个全最佳扫描时间,使获得最佳增强CT扫描图像成为可能,从而有助于改善CT诊断能力,值得进一步推广应用。 相似文献
996.
全自动(定量PCR)基因扩增诊断仪配套定量试剂的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究一种能用于仪器操作的灵敏、快速、特异的定量试剂。方法 使用一个生物素标记的上游引物,对HBV DNA及其竞争模板DNA进行不对称PCR扩增,使扩增出的单链带有生物素,并可结合在固定有链亲合素的微孔板的表面,用标有辣根过氧化物酶的待测模板探针和竞争模板探针分别与两个微孔中固定的相应单链PCR产物杂交,而后加底物显色,测定吸光度进行分级定量分析。结果 该定量方法可以检测10拷贝数的模板,而且对简单处理的标本适应性强;以分级定量的形式定量时,具有良好的重复性。结论 该试剂适用于仪器操作,可对临床血清中HBV DNA进行分级定量分析。 相似文献
997.
0 引言 我们建立了巢式竞争 PCR定量方法进行血清HBV DNA定量扩增 [1 ] .在该实验中我们采用了简便的长引物引导扩增方法制备了特殊的巢式竞争 DNA模板 .1 材料和方法1. 1 材料 我们对 HBV DNA C区 186 5 - 2 45 8区段进行巢式扩增定量 ,而巢式扩增片段长度为 5 5 9bp.按文献 HBVDNA序列 [2 ] ,用 oligo引物设计软件和 www.ncbi.nlm.nih.gov DNA同源性数据库分析设计巢式引物 .两外侧引物分别为 :b1:(上游 186 5 - 1883) 5′caagcctccaagctgtgcc3′,b2 (下游2 45 8- 2 44 0 ) 5′atactaacattgagattcc 3′;两内侧引物分别为… 相似文献
998.
不对称PCR杂交显色方法的建立及其对HBV DNA的检测 总被引:8,自引:5,他引:3
目的:建立一种灵敏、快速、特异的检测HBV DNA PCR产物的杂交显色方法.方法:使用一个生物素标记的上游引物对HBV DNA进行不对称PCR扩增,使扩增出的单链带有生物素,并可结合在固定有链亲合素的微孔板表面.用标有辣根过氧化物酶的探针与固定的单链PCR产物杂交,而后加底物显色测定吸光值。结果:该方法比常规的琼脂糖凝胶电泳法更特异,而且灵敏度高10倍 ̄100倍,对简便处理的标本适应性强,具有良 相似文献
999.
目的:探讨血清透明质酸(HA)及大肠癌组织中CD44v6的表达对大肠癌预后的判断价值。方法:60例大肠癌患者血清HA含量采用产免法检测,大肠癌组织CD44v6的表达采用免疫组织化学ABC法。结果:60例大肠癌组织中,有CD44v6检出才45例,占75%,Dukes C、D期及有淋巴结转移者其CD44v6的表达明显高于Dukes A、B期及无淋巴结转移者(P〈0.01),CD44v6的表达与患者性别 相似文献
1000.