非诺洛芬钙亲水凝胶缓释骨架片释药机理的研究

目的　研究非诺洛芬钙亲水凝胶缓释骨架片的释放机理。方法　以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为亲水骨架材料,通过对Peppas经验式中n值的详细考察,研究非诺洛芬钙缓释骨架片在不同条件下的溶蚀度与释放度。结果　在各种条件下,非诺洛芬钙骨架片的释放与溶蚀均呈零级动力学过程,且二者间呈线性关系。结论　非诺洛芬钙骨架片的释放机理为:前40min,以扩散和溶蚀协同作用方式释放;50min后,以溶蚀机制释放。     

复方丹参片的研究概况

目的：综述了复方丹参片的研究概况。收集国内复方丹参片的药理作用、制备工艺、质量控制、剂型改进等方面有关文献。认为：近年来对复方丹参进行了广泛研究,但应当进一步完善质量标准,加强基础研究。     

非诺洛芬钙亲水凝胶缓释骨架片释药机理影响因素考察

研究了非诺洛芬钙亲水凝胶缓释骨架片释放机制的影响因素。通过对骨架材料的种类、型号及用量、填充剂的性质及用量、压片压力、制剂工艺等各因素对药物释放机制的影响考察发现 :骨架材料的种类及用量、填充剂的性质及用量和压片力对释药机制影响较大 ,其余因素影响较弱。     

醋酸纤维素水分散体包衣制备硫酸沙丁胺醇控释片(英文)

本文采用乳化-溶剂挥散法制备了醋酸纤维素水分散体,并在研究该水分散体特点的基础上,选择增塑剂浓度、固化时间、固化温度、包衣增重量等四个因素,通过正交实验设计制备了硫酸沙丁胺醇控释片。分别考察了上述因素对于控释片体外释放度的影响以及药物释放机制。实验结果表明,各个实验因素对于药物释放趋势影响大小依次为：包衣增重量>增塑剂浓度>固化时间>固化温度;醋酸纤维素水分散体在增塑剂的作用下,具有良好的成膜性能,所制备的控释片在8小时内呈现良好的零级释放趋势;体外释药机制研究表明,药物的释放速度主要受释放介质渗透压的影响。     

熔融法制备对乙酰氨基酚缓释微丸

采用熔融法制备了对乙酰氨基酚缓释微丸。分别用正交设计和多元回归分析的方法考察了影响药物释放的工艺因素和处方因素,通过改变制丸次数和处方中固体石蜡、单硬脂酸甘油酯、预胶化淀粉的用量等,可得到体外具较理想释药行为的对乙酰氨基酚缓释微丸。     

尼莫地平固体分散物制备及物相鉴别

目的：制备尼莫地平固体分散物,增加其溶解度和溶出速度。方法：以混合辅料Ｎ为载体采用溶剂分散法制备固体分散物,差热分析,Ｘ－射线粉末衍射,扫描电镜和红外线光谱鉴别药物在载体中的状态,并进行溶出度研究。结果：尼莫地平在载体中以分子或无定型状态存在,载体比例越大,药物溶出越快。结论：尼莫地平－辅料Ｎ固体分散体增溶作用显著。     

纳曲酮植入剂体外处方优化

 目的 优化持效一个月的纳曲酮植入剂处方。方法 按照L₁₆(4⁵)正交表安排试验来考察纳曲酮植入剂的剂量、碱性添加剂用量以及控释基质聚乳酸的用量对药物体外释放的影响,以1,5,13,21,30 d时的累积体外药物释放百分数为指标进行多元线性回归,从而确立影响因素和指标间的定量关系,并通过重叠等高线图确定优化区域。结果 经多元线性回归获得了3个影响因素分别与5个不同时间点体外药物累积释放百分数之间的定量关系,由重叠等高线图确定了优化处方并进行了验证。结论 用重叠等高线图法完成了纳曲酮植入剂的处方优化工作,该方法可应用于其它多指标优化试验。     

冰片β-环糊精包合物的稳定性考察

采用气相色谱法,以冰片含量测定为指标,分别对冰片β-环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速实验.结果,在光、热、湿等因素影响下,包合物中冰片含量没有明显变化,而混合物中冰片含量均明显下降.包合物的热失重百分率比混合物小.实验表明,冰片β-环糊精包合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯冰片.