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癫(EP)是由许多不同病因引起的一组脑功能障碍性疾病和综合征。研究表明,EP发作与男性性激素之间有着相互影响,EP发作影响下丘脑和肾上腺皮质激素,此作用较为短暂,而EP发作间隙期EP波的释放,可以通过下丘脑-垂体系统长期影响性激素的释放。激素对人脑的功能有重要的影响,它可以通过改变神经元的兴奋性而影响EP发作的阈值。由于激素作用的靶点不同,其对不同脑区的影响亦有差异。EP发作形式与年龄有一定关系,也可能与性激素水平变化有关。一些学者报道在一些男性EP患者中E2水平明显升高。E2水平升高可使具有生物活性的T水平降低而促… 相似文献
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目的 研究细胞型血小板活化因子乙酰水解酶Ⅱ(PAF-AHⅡ)活力与急性脑梗死的关系.方法 采用PAF-AHⅡ活力检测试剂盒检测120例不同病程、梗死面积及病情的急性脑梗死患者的PAF-AHⅡ活力,并与健康对照组比较.结果 脑梗死组病程1d、2~3d、4~7d PAF-AHⅡ活力明显高于健康对照组(均P<0.01),病程8~14d与健康对照组差异无统计学意义(均P>0.05);病程1d、2~3d、4~7d大面积脑梗死组的PAF-AHⅡ活力比中、小面积脑梗死组明显增高(均P<0.05),病程8~14d两组间差异无统计学意义(均P>0.05);病程≤7d脑梗死患者的PAF-AHⅡ活力与病情严重程度呈正相关(r=0.31,P<0.05),病程8~14d脑梗死患者的PAF-AHⅡ活力与病情严重程度无相关性(P>0.05).结论 PAF-AHⅡ活力与急性脑梗死的发生、发展有密切关系,并对判断脑梗死的严重程度有一定意义. 相似文献
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青年缺血性卒中患者的基因突变 总被引:1,自引:0,他引:1
缺血性卒中是一种多基因遗传性疾病,并由多种危险冈素叠加而致发病.其发病率和致残率均较高。遗传因素对于青年人缺血性卒中的影响作用较大?文章对与青年人缺血性卒中有关的血小板相关基因、凝血/纤溶基因、脂代谢基因、同型半胱氦酸代谢基因等作了综述。 相似文献
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自然人群中高血压危险因素研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:调查研究扬州市自然人群中高血压患病情况及危险因素,方法:采用流行病学调查方法,对调查变量进行单因素和多因素Logistic回归分析。结果:15-74岁人群高血压患病率为19.78%(男性22.92%,女性17.69%),标化患病率为16.15%(男性18.70%,女性14.65%),单因素分析显示与高血压患病显著相关的危险因素有:性别,年龄,职业,文化程度,饮酒,吸烟,吃肉类型,蛋摄入量,婚姻状况,绝经,睡眠质量,友邻谈心,血糖值,体重指数,腰/臂围比,家族史(高血压病,糖尿病,脑血管病,肥胖),多因素Logistic回归分析显示,影响高血压患病的独立危险因素有:性别,年龄,职业,文化程度,饮酒,鸡蛋摄入量,婚姻状况,高血压病家族史,脑血管病家族史,体重指数,腰/臂比,血糖值。结论:高血压病是多因素综合作用所致,高血压病重点防治人群是35岁以上,有高血压病和脑血管病家族史,超重肥胖,离婚丧偶,吸烟,高脂高胆固醇摄入,血糖浓度高的人群。 相似文献
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目的 探讨脑梗死后癫(痫)发作的类型、频率、发作时间与TOAST分型的关系,为脑梗死后癫(痢)发作的防治提供帮助.方法 选择2007-11~2010-12在江苏省苏北人民医院神经内科住院的脑梗死后癫(痫)患者86例,并随访至少6个月,观察患者的癫(痫)发作类型、临床特点、头颅MRI或头颅CT结果,并进行TOAST分型.... 相似文献
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目的 探讨丙戊酸钠(VPA)对男性癫痫患者生殖功能的影响.方法 对32例应用VPA单药治疗≥6个月的男性癫痫患者(VPA组)及30名健康对照者(正常对照组)的血液性激素水平、精液质量进行检测;采用国际勃起功能指数量表简化版问卷(IIEF-5)评估两组已婚者的性功能评估,并进行比较.结果 与正常对照组比较,VPA组的生育率显著降低(P<0.05),血液中黄体生成素、卵泡刺激素水平显著降低,泌乳素水平及生物活性雄激素/黄体生成素显著升高(均P<0.01).两组间睾酮、雌二醇水平、生物活性雄激素/生物活性雌激素及精液浓度差异无统计学意义;VPA组总精子畸形率及头部、体部尾部精子畸形率显著高于正常对照组,总精子活动率、A级精子<25%及A+B级精子<50%的比率均显著低于正常对照组(均P <0.01);IIEF-5总分及问题l、2、3得分显著低于正常对照组(均P<0.01).结论 VPA可损害男性癫痫患者的生殖功能. 相似文献
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目的探讨疏血通对脑梗死的治疗效果。方法随机选择20例脑梗死病人,给予疏血通注射液静滴治疗,并与丹参注射液静滴治疗对照比较。结果治疗组优于对照组(P<0.01)。结论疏血通治疗脑梗死有显著效果且无不良反应。 相似文献
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局灶性缺血再灌注鼠脑血小板活化因子受体基因的表达 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后血小板活化因子 (PAF)受体基因的表达变化规律及其机制。方法 应用RT PCR技术检测大脑中动脉 (MCA)线栓闭塞再通后不同时相MCA供血区皮质PAF受体基因的表达 ,同时用放免法测定对应PAF值。结果 单纯缺血 90min时 ,缺血区皮质PAF受体mRNA含量并无显著变化 ,密度比值为 0 92± 0 13;再灌注 6h明显降低 (0 77± 0 0 8) ,48h最低 (0 5 4± 0 10 ) ,随后逐渐回升 ;再灌注第 6天时与假手术对照组比较无显著差异。对应时相缺血区皮质PAF值 (pg/g) ,单纯缺血组为 2 80 2± 374,再灌注 12h最高峰 ,2 4h降至对照组水平 (75 2±16 3)。结论 脑缺血再灌注可致PAF受体基因表达异常 ,推测与内源性PAF水平升高有关。 相似文献
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血小板活化因子乙酰水解酶基因994(G→T)突变与脑梗塞的关联性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究血浆型血小板活化因子乙酰水解酶(platelet-activating factor-acetylhydrdase,PAF-AH)基因994(G→T)点突变与脑梗塞常见类型的相关性。方法 应用聚合酶链反应技术,检测108例脑梗塞患者(分为动脉粥样硬化性脑梗塞组、腔隙性脑梗塞组和心源性脑梗塞组)和215名正常对照中,血浆型PAF-AH基因该突变的基因型频率和等位基因频率。结果 对照组994(G→T)突变的基因型频率为20.46%(杂合子:18.60%;纯合子:1.86%)。全部脑梗塞患者人群中,突变基因型频率为35.19%(杂合子:32.41%;纯合子:2.78%),明显高于对照组(P〈0.01);其中动脉粥样硬化性脑梗塞组该突变基因型频率为38.10%(杂合子:34.92%;纯合子:3.18%),与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.01)。腔隙性脑梗塞组和心源性脑梗塞组的该突变基因型频率分别为t32.35%(杂合子:29.41%;纯合子:2.94%)和27.27%(杂合子:27.27%;纯合子:0);与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 血浆型PAF-AH基因994(G→T)T点突变与中国人脑梗塞的发生显著相关,其相关性主要来源于动脉粥样硬化性脑梗塞。而与腔隙性脑梗塞可能无明显关联。 相似文献
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目的 探讨血清sFlt-1、PLGF水平及比值变化与轻度子痫前期发病关系。方法 检索万方、CNKI、PubMed、Embase和Cochrane收集1994年至2016年国内外公开发表的关于血清sFlt-1、PLGF水平及比值变化与轻度子痫前期关系的中英文病例对照研究,剔除不符合标准的文献,对纳入的文章采用Review Manager 5.3软件对结果进行统计分析。结果 共纳入文献17篇,其中中文文献14篇,英文文献3篇。血清sFlt-1表达水平与轻度子痫前期的关系的异质性检验I2=96%,P<0.00001,存在明显的异质性,合并效应SMD=4.89(95% CI: 3.60, 6.17),P<0.00001,差异有统计学意义。血清PLGF表达水平与轻度子痫前期的关系的异质性检验I2=93%,P<0.00001,存在明显的异质性,合并效应SMD=-2.32(95% CI: -2.91, -1.72),P<0.00001,差异有统计学意义。轻度子痫前期组和正常对照组血清sFlt-1/PLGF比值异质性检验I2=98%,P<0.00001,合并效应SMD=1.95(95%CI:0.50, 3.40),P<0.00001,差异有统计学意义。结论 PLGF与轻度子痫前期的发病具有密切关系,血清sFlt-1的表达水平与轻度子痫前期有关,sFlt-1以及sFlt-1/PLGF比值可以作为辅助诊断轻度子痫前期的有效指标。 相似文献