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目的:利用Meta分析比较表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)与单药二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:在Pub Med、EMBASE、中国生物医学文献、CNKI、维普、万方等数据库中检索1965年1月至2014年4月发表的相关文献。制定纳入标准对文献进行筛选以保证纳入研究的同质性。由2名评价者独立评价所纳入研究的质量,提取资料并交叉核对。符合标准的研究采用Stata 12.0软件进行Meta分析。以客观缓解率(ORR)选择比值比(OR)作为效应尺度指标,计算无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)风险比(HR),同时计算95%可信区间(CI)。结果:17个随机对照实验符合全部纳入标准,含4514例NSCLC患者。Meta分析显示,接受靶向治疗和化疗组的PFS(HR 0.94,95%CI=0.79-1.12,P=0.511)、OS(HR 0.98,95%CI=0.89-1.08,P=0.699)无显著统计学差异。在EGFR基因状态未知人群中,靶向治疗ORR好于化疗(OR 1.53,95%CI=1.02-2.31,P=0.040)。同时对于EGFR基因状态的野生人群,靶向治疗OS好于化疗(HR 0.75,95%CI=0.57-0.99,P=0.044)。结论:对于EGFR基因状态未知人群,靶向治疗和化疗组的PFS、OS无显著统计学差异,而靶向治疗缓解率ORR好于化疗。 相似文献
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目的:评价晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线化疗后,疗效非进展患者给予吉非替尼维持治疗的疗效与安全性。方法将46例一线化疗后疗效非进展NSCLC患者按治疗方法不同分为2组:对照组18例采用最佳支持疗法(BSC)治疗,观察组28例在BSC治疗基础上给予吉非替尼维持治疗。比较2组的临床疗效与不良反应发生情况。结果观察组总有效率(RR)28.6%,疾病控制率(DCR)82.1%;对照组RR 5.6%, DCR 62.1%,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组无进展生存期(PFS)显著高于对照组(中位PFS 11.07个月比3.77个月,P=0.006);观察组总生存期(OS)30.07个月,对照组18.17个月,2组比较差异无统计学意义(P=0.24)。观察组常见不良反应有皮疹(15/28,53.6%)、转氨酶升高(7/28,25.0%)、腹泻(6/28,21.4%)。结论吉非替尼维持治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,能延长患者生存期。 相似文献
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目的制备抗人脑源性神经营养因子(BDNF)单克隆抗体。方法利用BDNF纯品与酸处理后的沙门氏菌菌体(抗原∶菌体为1∶5)混合免疫BALB/C小鼠,采用杂交瘤技术制备mAb。结果获得3株抗BDNF的单克隆抗体,分别命名为B1、B2和4D1,mAb的Ig亚类均为IgG1。ELISA间接法测定腹水mAb效价为1×10-6~1×10-5,各单抗相对亲和力结果为B2>B1>4D1。结论成功研制出抗人BDNF单克隆抗体,为进一步研究BDNF在体内组织的表达及分布提供了一种工具,并为基因工程制备BDNF提供了检测方法。 相似文献
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目的观察长春瑞宾(NVB)联合异环磷酰胺(IFO)和顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌的疗效。方法有明确病理学诊断的晚期乳腺癌患者40例,采用NVB为25 mg/m2,第1、8天静脉滴注;IFO为1.3 g/m2,第1~5天静脉滴注;DDP为20 mg/m2,第1~5天静脉滴注。每21 d为1周期,至少治疗2个周期后评价疗效。结果完全缓解6例,部分缓解16例,总有效率55%;初治者有效率66.6%,复治者有效率40.8%。主要毒副反应为骨髓抑制,以白细胞下降为主(Ⅲ、Ⅳ度抑制率达40%)。结论NVB联合IFO和DDP治疗晚期乳腺癌的疗效较好,且毒副反应可以耐受。 相似文献
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Herceptin治疗Her-2过度表达的转移性乳腺癌7例报告 总被引:8,自引:2,他引:6
为探讨抗Her-2受体单克隆抗体Herceptin对Her-2阳性的转移性乳腺癌的治疗作用,观察了7例接受Herceptin联合TAX或NVB治疗的Her-2/neu阳性的转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。结果7例中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)3例,稳定(SD)1例,进展(PD)1例,有效率为71.4%(CR PR),且未发现有任何与Herceptin有关的毒副反应出现,初步分析近期缓解率与Her2/neu表达状况明显相关。 相似文献
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目的 构建EB病毒潜伏膜蛋白-1(LMP-1)增强型绿色荧光蛋白真核表达载体.方法 用PCR的方法从EB病毒阳性的鼻咽癌组织中调取EB病毒潜伏膜蛋白-1的基因,然后定向克隆到真核表达质粒pEGFP-C3上,以此构建成重组质粒pEGFP-C3-LMP1.结果 经酶切及测序鉴定,确定已获得重组质粒pEGFP-C3-LMP1.结论 在增强型绿色荧光蛋白真核表达质粒中已成功克隆了EB病毒LMP-1基因. 相似文献
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目的:探讨吉非替尼一线治疗晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC )的疗效和安全性。方法:分析2005年6 月~2008年9月在南方医院肿瘤中心接受吉非替尼(250mg/d )做为一线治疗的老年晚期NSCLC 患者28例,主要分析中位生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观有效率及毒副反应。结果:全组客观有效率:无CR,PR10例(35.7%),SD14例(50.0%)。 中位PFS 为6.5 个月(95% CI3.9~9.0 个月),1 年生存率为57.1%(16例),中位OS为12.8 个月(95% CI6.3~19.3 个月)。 毒副反应较轻,大多为1~2级,3 级皮疹2 例,3 级腹泻1 例,经对症治疗后症状缓解,不影响治疗。结论:吉非替尼一线治疗老年非小细胞肺癌具有较好的疗效,且耐受性良好。 相似文献