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1.
中药质量标志物是中药质量控制的新概念、新模式,将引领中药质量发展新方向。其中,如何表征中药整体质量属性及其生物学效应,是质量标志物研究的关键科学问题。针对此关键科学问题,本文提出基于整合药理学的中药质量标志物发现与确证的研究思路,即通过"化学指纹-代谢指纹-网络靶标-生物效应-中医功效"多维关联系统筛选候选中药质量标志物,在此基础上,基于"肠吸收-活性评价-数据挖掘"体系建立中药质量标志物与生物活性之间精确定量模型并明确其贡献度。以元胡止痛片和心速宁胶囊为案例,介绍基于整合药理学的中药质量标志物的研究进展。  相似文献   
2.
3.
目的系统评价腰痹通胶囊比较非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗腰椎间盘突出症(LDH)的疗效和安全性,为临床提供循证参考。方法通过计算机检索Cochrane Library、PubMed、Web of Science、中文科技期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Data),收集自建库以来至2019年6月腰痹通胶囊比较NSAIDs治疗LDH的随机对照试验(RCT),制定纳入标准和排除标准后,筛选出符合标准的文献,评价纳入文献的质量并提取数据,采用RevMan5.3软件对其进行Meta分析。结果共有10篇研究符合标准,合计1088例患者。Meta分析结果显示腰痹通胶囊治疗LDH与NSAIDs比较在提高临床总有效率[OR=4.74,95%CI(3.13,7.17),P<0.00001]、降低VAS评分[MD=-1.26,95%CI(-1.35,-1.17),P<0.00001]、改善白细胞介素-1β(IL-1β)[MD=-0.12,95%CI(-0.14,-0.10),P<0.00001]、白细胞介素-6(IL-6)[MD=-4.14,95%CI(-6.34,-1.93),P=0.0002]、白细胞介素-8(IL-8)[MD=-9.49,95%CI(-11.73,-7.24),P<0.00001]、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)[MD=-0.27,95%CI(-0.36,-0.17),P<0.00001]水平方面均有优势,在安全性方面提示不良反应发生率低,临床使用相对安全。结论腰痹通胶囊与NSAIDs比较能明显提高LDH患者的临床疗效、改善相关指标,且不良反应较少。但由于本研究为二次研究,且纳入文献数量较少、质量较低,尚需大样本、高质量随机对照研究对其临床疗效及安全性进一步证实。  相似文献   
4.
5.
骶髂关节扭伤也称骶髂关节错位、骶髂关节囊嵌顿、骶髂关节炎症或骶髂关节半脱位,是指骶骨和髂骨的耳状关节面,因外力作用而造成关节及韧带损伤,以致局部出现充血、水肿、粘连等无菌性炎症,且引起局部疼痛和功能障碍者[1]。作者自2012年7月-2013年3月应用美式整脊床下的操作手法[2]对30例骶髂关节损伤的患者进行治疗。现报告如下。  相似文献   
6.
[目的]探讨宫颈鳞癌与宫颈腺癌卵巢转移的特点及高危因素.[方法]分析2004年1月- 2010年1月625例术后病理诊断为宫颈鳞癌和腺癌患者的临床病理资料,其中鳞癌355例,平均年龄50.5岁;腺癌270例,平均年龄49.5岁.比较宫颈鳞癌和腺癌卵巢转移发生率及患者年龄、肥胖、月经情况、组织学类型、分化程度、宫旁浸润、子宫内膜受侵、肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移与卵巢转移之间的关系.[结果]625例患者中22例(3.5%)有卵巢转移,宫颈腺癌卵巢转移发生率( 17/270,6.3%)显著高于宫颈鳞癌(5/355,1.4%,P< 0.01).41~50岁、绝经前、Ⅱb、肿瘤直径>4 cm的宫颈腺癌患者卵巢转移发生率均显著高于宫颈鳞癌.宫颈低分化腺癌卵巢转移率高于宫颈低分化鳞癌(P<0.05).子宫内膜浸润、淋巴结转移与宫颈鳞癌及腺癌卵巢转移均相关,而宫旁浸润与宫颈腺癌卵巢转移相关.临床分期Ⅱb期是宫颈鳞癌卵巢转移的独立显著变量,肿瘤超过4cm是宫颈腺癌卵巢转移的独立显著变量.[结论]宫颈腺癌卵巢转移发生率高于宫颈鳞癌,宫颈鳞癌卵巢转移发生率与临床分期密切相关,而宫颈腺癌卵巢转移与肿瘤大小密切相关.  相似文献   
7.
药剂学作为药学、制药工程等专业最重要的专业课程之一,其教学效果直接影响到学生的整体素质,与学生毕业后从事药学工作能力的高低密切相关。在药剂学课程中引入案例教学法,结合真实案例进行授课,使理论与实践紧密结合,即可增强学生的学习兴趣和潜能,又能提高学生分析问题解决问题的能力。  相似文献   
8.
周鑫  张超  杨光  张晓宇  李嘉钰  苏瑾  王平 《江苏医药》2021,47(4):341-344
目的 探讨红外热成像技术在腰椎间盘突出症(LDH)诊断及其射频消融术疗效评价中的应用.方法 LDH患者120例在DSA引导下采用腰椎间盘射频消融术治疗.治疗前后行Oswestry功能障碍指数(ODI)评分、日本矫形外科学会(JOA)评分、VAS疼痛评分及红外热成像技术检测,并行Macnab标准评定疗效.结果 LDH患者红外热成像技术检测阳性率为90.83%.红外热成像技术、CT/MRI及患者自诉疼痛的神经支配部位阳性例数比较均无统计学差异(P>0.05).120例患者均顺利完成射频消融术,优良率达89.17%.与治疗前比较,治疗后ODI评分和VAS疼痛评分下降,而JOA评分升高(P<0.05).按照CT/MRI判定阳性部位为标准,治疗后膝部前侧、小腿内侧、小腿前外侧、小腿后侧、足底温差治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),且疗效为优和良的阳性部位温差更大(P<0.05).结论 红外热成像技术可以作为LDH诊断的补充技术,能对疗效提供客观评价.  相似文献   
9.
目的:观察蒲地蓝口服液联合克拉霉素治疗成人急/慢性支气管炎的临床疗效。方法将160例急/慢性支气管炎患者随机分为两组:治疗组(蒲地蓝口服液+克拉霉素)80例,对照组(单用克拉霉素)80例。记录两组患者治疗前后症状和体征等,并评价临床疗效。结果治疗组总有效率为93.8%,对照组总有效率为77.5%,两组比较差异有统计学意义(P <0.01);治疗组在改善体温、咳嗽、咳痰、罗音、白细胞、中性粒细胞百分比等方面均优于对照组(P <0.05)。治疗组痰液性质、痰量、咳痰难易程度的消失率分别为52.5%、37.7%、47.5%;平均消失天数分别为(6.54±2.04)、(6.56±2.03)、(6.49±2.06)天;对照组则分别为36.5%、30.8%、32.7%;平均消失天数分别为(6.77±2.13)、(6.92±2.09)、(6.89±2.10)天;两组消失率、消失天数均显著下降,消失率与痰液评分比较差异均有统计学意义(P <0.05),而平均消失天数两组比较差异无统计学意义(P >0.05)。两组患者治疗过程中未出现明显不良反应。结论蒲地蓝口服液联合克拉霉素治疗成人急/慢性支气管炎临床疗效优于单用克拉霉素治疗,尤其对痰量多者效果更佳,是一种安全有效的方法。  相似文献   
10.
目的分析国内现有科研创新平台的建设情况及存在的问题,探讨适合上海的营养创新研究与转化、居民营养健康的创新平台建设,以达到协调、联合、集聚各方优势资源及推动营养创新的目的。方法通过文献研读、专家咨询、问卷调查等手段,为探索相关建设方案与运行机制提供依据。结果国内创新平台虽然形式多样,但存在科研力量分散、资源重置、共享作用不足等问题。上海营养创新平台实行模块化的组织架构,分为中枢组织、节点组织及骨干组织;以上海市疾病预防控制中心为中枢组织负责平台运行管理,从与营养相关的大学、科研院所、学(协)会、疾病预防控制中心、医院及企业等机构中产生节点组织并评选骨干组织。平台在开放自身创新资源的基础上有效利用外部创新资源,形成各交叉学科紧密联合的营养创新网络。结论促进合作、共建、资源共享的创新平台模式建设为中国创新平台建设提供可借鉴的经验。  相似文献   
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