清胃散单煎与合煎中盐酸小檗碱含量的测定

目的：探讨清胃散单煎后混合与合煎之间在某种化学成分上有何差异。方法：对清胃散单煎与合煎中黄连的有效成分盐酸小檗碱进行薄层扫描测定。结果：激发波长：366nm;线性回归方程：Y=284．27 9580．74x,r=0．9992,最低检出限为0．02ug,精密度同板RSDl．7～2．1％,异板RSD2．3％,加样回收率：99．4％。结果：清胃散单煎混合后盐酸小檗碱的含量为2．769／6;合煎的含量为1．83％。结论：两种煎剂中盐酸小檗碱的含量单煎明显高于合煎。     

龙血竭药材的HPLC指纹图谱研究

目的：建立龙血竭药材的HPLC指纹图谱分析方法。方法：采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax Extend C18柱（4.6mm×250 mm,5μm）为色谱柱;以甲醇-1%冰醋酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长270 nm;流速1.0 mL/min;柱温40℃。结果：建立了龙血竭药材的HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,各龙血竭样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均在0.9以上。结论：该方法简单、准确、重复性好,为更好地控制龙血竭药材的质量,提供了有效可靠的方法。     

蛇床子药材指纹图谱及4种香豆素类成分含量测定方法的建立

目的 建立蛇床子药材的指纹图谱及其中4种香豆素类成分的含量测定方法.方法 采用超高效液相色谱法,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立21批蛇床子药材的指纹图谱,并进行相似度评价,与对照品比对指认共有峰.以10个共有峰峰面积为变量,采用组间连接法对21批蛇床子药材进行系统聚类分析.采用相同超高效液相色...     

苍耳子炮制前后饮片及标准汤剂的特征图谱和成分差异研究

目的：建立苍耳子与炒苍耳子饮片、标准汤剂的特征图谱和多成分定量方法,分析苍耳子炒制前后饮片与标准汤剂的质量差异。方法：采用ACQUITY UPLC HSS T3 C₁₈(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL/min;检测波长为203、327 nm;柱温为27℃,进样量为1μL。分别建立苍耳子与炒苍耳子饮片、标准汤剂的特征图谱,通过多元统计分析筛选出代表性成分并进行定量分析。结果：苍耳子、炒苍耳子饮片特征图谱分别标定12、13个共有峰。相比于苍耳子饮片,炒苍耳子饮片特征图谱中新增了苍术苷,羧基苍术苷的峰面积平均值减少了73.51%,同时绿原酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰奎宁酸的总含量平均值减少。苍耳子与炒苍耳子标准汤剂均标定了15个共有峰,相比于苍耳子标准汤剂,炒苍耳子标准汤剂特征图谱中羧基苍术苷的峰面积平均值减少了57.62%,苍术苷的峰面积平均值增加了285.80%,出膏率平均值提高了23.53%,绿原酸、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸和4,5-O-二咖啡...     

金刺参九正合剂HPLC指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法建立金刺参九正合剂(金荞麦、刺梨、苦参)的指纹图谱。方法:以Agilent Zorbax Extend-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(含0.3%磷酸及0.2%三乙胺)为流动相梯度洗脱,流速0.7mL/min;柱温25℃;检测波长220nm。结果:以儿茶素峰为参照物峰,确定13个共有峰,共有峰面积之和大于95%。结论:建立的方法操作简便,精密度、稳定性和重复性好,为该制剂的质量控制提供了方法。     

鲜地黄提取物UPLC特征图谱与化学模式识别方法研究

目的 研究鲜地黄水提与榨汁提取物UPLC特征图谱的差异性。方法 以鲜地黄为原料,采用水提和榨汁两种工艺制备鲜地黄提取物;以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,测定各批次鲜地黄水提与榨汁提取物的特征图谱,并结合多元统计分析、偏最小二乘法分析（OPLS-DA）、主成分分析（PCA）和聚类分析（CA）等化学模式识别方法比较二者的差异。结果 鲜地黄提取物特征图谱共标定了10个共有峰,并对峰3（梓醇）、峰4（地黄苷D）、峰6（益母草苷）进行了指认;多元统计分析、OPLS-DA表明峰1、峰2、峰5、峰7、峰9、峰10的峰面积是导致鲜地黄水提和榨汁提取物质量差异的最主要因素;PCA和CA均能将鲜地黄水提和榨汁提取物单独聚为两类。结论 建立的鲜地黄提取物UPLC特征图谱能够全面地反映鲜地黄水提和榨汁提取物之间化学成分的差异,可为鲜地黄现代制剂的制备工艺、质量控制以及临床使用提供参考。     

蚂蟥药材炮制前后质量研究

目的 为蚂蟥药材及饮片（烫蚂蟥）的鉴别与质量评价提供依据。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法建立蚂蟥药材、饮片各15批的特征图谱。色谱柱为Agilent Zorbax SB-Aq柱（250 mm×4.6 mm,5μm），流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为254 nm，柱温为30℃，进样量为5μL；质谱条件，加热电喷雾正离子模式（HESI+），鞘气流速为60 L/min，辅助气流速为18 L/min，喷雾电压为2.50 kV，毛细管温度为288℃，辅助气温度为475℃，扫描模式为全扫描二级质谱。指认共有峰，并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012.0版）进行相似度评价。将样品的11个特征峰导入SIMCA 14.1软件进行聚类分析、主成分分析（PCA）、偏最小二乘法判别分析（PLS-DA），探讨蚂蟥药材及饮片的区分度。采用HPLC法测定指认出的5种成分的含量。结果 蚂蟥药材及饮片的HPLC特征图谱分别确定8个和10个共有峰（7个相同，指认出其中5个）。药材和饮片样品的相似度均大于0.990。聚类分析、PCA、PLS-DA分析均能将...     

基于HPLC指纹图谱成分含量和化学模式识别不同产地防风与水防风

目的 基于特征图谱及主要成分的含量，并结合化学模式，比较防风与水防风的化学成分差异。方法 Phenomenex Kinetex^?XB-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-水，梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A)”进行相似度评价，建立共有模式。以色谱峰信息为数据来源，采用3种化学模式识别方法综合分析防风、水防风药材差异。结果 建立了不同产地防风的HPLC指纹图谱共有模式，标定了17个特征峰，相似度基本>0.9。聚类分析和主成分分析能对不同产地防风及伪品水防风进行明显区分；正交偏最小二乘法判别分析表明导致差异的主要化学标记物为升麻素苷、升麻素、6″-O-apiosyl-5-O-methylvisammiosid、亥茅酚苷、补骨脂素、花椒毒素、3-O-乙酰基亥茅酚、异欧前胡素。5-O-甲基维斯阿米醇苷与亥茅酚苷含量之和与升麻素含量的比值在防风与水防风中区别较大，具有一定的鉴别意义。结论 该方法可用于分析防风、水防风药材质量的差...     

不同产地宽筋藤药材质量研究

目的：建立宽筋藤药材UPLC特征图谱及含量测定方法，对不同产地宽筋藤药材进行综合评价。方法：对21批不同产地宽筋藤药材进行特征图谱及含量同法测定，并结合聚类分析、偏最小二乘法分析对其质量进行评价。结果：所建立的特征图谱共确定了20个共有峰，并通过对照品比对指认了其中2个成分，分别为紫丁香苷和木兰花碱，聚类及偏最小二乘法分析显示21批样品可以分为两类，含量测定结果则显示不同产地之间的样品含量差异较大。结论：所建立的方法科学合理，能更全面反映不同产地宽筋藤药材的质量，为宽筋藤药材的质量控制提供了参考。     

基于UPLC指纹图谱和多成分定量的辛夷药材产地差异性研究

目的 采用超高效液相色谱(UPLC)法建立辛夷花Magnolia biondii药材指纹图谱,并同时测定3种有效成分的含量,评价不同产地辛夷药材质量的差异.方法 采用UPLC法进行测定,色谱柱为YMC Triart C18(100 mm×2.1 mm,1.9 μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量为...