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11.
结核菌素(下称OT)试验一般均在注射后48~72小时观察局部反应,属于迟发型变态反应。很少注意速发皮肤反应。1981年9月我们曾结合卡介苗接种工作,对1,845名OT受试者在试验后30分钟进行了反应的观察。并将结果简报如下: 对象和方法 1,845名受试者中蒙古族568人、汉族1,277人;男性946人、女性899人;0~4岁组61人、5~9岁组269人、10~14岁组906人、15~19岁组609人。为保证效价和避免OT试验在同一部位  相似文献   
12.
近年来,由于心脏电生理研究迅速发展,目前国内外希氏束电图已广泛采用,但国内小儿心腔内正常希氏束电图报道甚少。1988年5月以来,我们对14岁以下先天性心脏病患儿心导管检查的同时作希氏束电图  相似文献   
13.
目的:探讨超声检查指导药物流产中成药辅助治疗的临床意义。方法:900例自愿要求药物流产者,随机分成3组,每组300例,药流药物均使用米非司酮及米索前列醇。第1组根据超声检查结果分型应用中成药辅助治疗,第2组服用新生化颗粒,第3组不应用任何中成药。结果:第1组及第2组,与不服用中成药组比较,出血量少、出血时间短、清宫率低,且差异有统计学意义,P〈0.05;第1组与第2组相比,出血量少、出血时间短、完全流产率高、清宫率低,差异有统计学意义,P〈0.05。结论:在药物流产中,利用超声检查指导中成药应用,可提高流产成功率及症状改善率,具有临床价值。  相似文献   
14.
目的:探讨药流后阴道出血不同辨证分型的超声表现特点及临床价值。方法:160例不同辨证分型的药流后阴道出血病例行经腹及经阴彩色多普勒超声检查,分析其声像图特点。结果:不同辨证分型的药流后阴道出血病例超声表现不同。结论:超声检查对药物流产后阴道出血辨证分型具有参考价值。  相似文献   
15.
目的探讨新生儿急性生理学评分围生期补充Ⅱ(SNAPPE-Ⅱ)在危重症新生儿中的应用及其与血乳酸的相关性。方法回顾性分析2010年6月—2011年5月我院新生儿重症监护病房(NICU)连续收治的150例新生儿的临床指标,观察其SNAPPE-Ⅱ的各项指标、综合评分及其血乳酸水平与死亡的关系,对病儿SNAPPE-Ⅱ、动脉血乳酸水平进行相关性分析。结果非危重组、危重组和极危重组病儿病死率比较差异有显著性(χ2=27.018,P0.05);死亡组的SNAPPE-Ⅱ总分明显高于存活组(Z=-4.518,P0.05),死亡组的动脉血乳酸水平亦高于存活组(t=-7.630,P0.05);危重症新生儿总体动脉血乳酸水平与SNAPPE-Ⅱ总分呈正相关(r=0.683,P0.05)。结论 SNAPPE-Ⅱ总分与动脉血乳酸水平呈正相关,两者对新生儿死亡有一定预测价值。  相似文献   
16.
本文继通辽市1982~1985年化疗监测报告后,于1986~1989年,对550例新登涂阳肺结核病例进行化疗管理监测。结果:年痰菌阴转率85.6%(初治88.7%,复治75.4%)。遗留慢性传染源初治2例(0.5%),复治4例(3.3%)。与1982~1985年(3.4%及19.3%)相比,呈下降趋势。然病死率4.6%,流失率5.2%,均高于先进地区的北京市,这是影响年痰菌阴转的主要因素。应进一步加强不住院化疗组织管理,以取得更为满意的效果。  相似文献   
17.
静脉输液渗漏是临床护理常见问题,不仅有些药物渗漏血管周围的组织中,轻则肿胀疼痛;重则引起组织缺氧坏死,造成功能障碍,即增加了病人的痛苦,同时也影响治疗,所以必须引起护理人员的高度重视。现将输液渗漏对机体的损伤、机理和防治综述如下。 1 可引起渗漏性损伤药物 1.1 高渗药液外渗如20%甘露醇,50%葡萄糖,静脉营养液。高渗溶液进入皮下间隙后,使细胞内外渗透压失去平衡。 1.2 阳离子溶液外渗如氯化钙、葡萄糖酸钙、氯化钾,外渗后对局部有强烈的刺激性局部疼痛,肿胀,甚至组织坏死。 1.3 血管药物外渗多巴胺、阿拉明、去甲肾上腺素、肾上  相似文献   
18.
新生儿缺血缺氧性脑病,是新生儿期由于缺氧或供氧不足引起的脑病,常见于新生儿窒息及呼吸窘迫综合征。严重的低氧血症可使肠黏膜缺血缺氧导致腹胀,如果治疗护理措施不当,可发展为坏死性小肠炎,死亡率较高。作者通过对36例新生儿缺血缺氧性脑病并腹胀的患儿的临床观察及临床资料的分析,总结出对该类患儿的护理体会:加强一般护理;特别注意对腹部情况的观察;进食机会的选择尤为重要,报告如下。  相似文献   
19.
新生儿缺氧缺血性脑病高压氧治疗的观察与护理李惠娟,张玉琢,张婷,方伟,孙兆双,蒲蕾关键词新生儿;高压氧;缺氧缺血性脑病;护理Keywords:NewbornHigh-pressureoxygenHIENursing新生儿缺氧缺血性脑病(简称HIE)。...  相似文献   
20.
目的 根据临床观察对奥泽格瑞治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性作出评价.方法 选择72例急性缺血性脑卒中患者,发病时间超过12h但不足48h.随机分为两组-治疗组和对照组;对照组给予一般调整血压、脱水降颅压、保护脑细胞等治疗;治疗组在此基础上给予奥泽格瑞80mg溶于5%葡萄糖注射液200ml中,每日1次静点,14天为1个疗程.用药期间观察临床症状、头颅CT、血生化指标变化等.结果 治疗组患者总有效率及治疗后神经功能评分均优于对照组,且治疗组患者活化部分凝血活酶时间治疗后较治疗前有所延长.结论 奥泽格瑞是治疗急性缺血性脑卒中的有效药物.  相似文献   
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