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目的:观察2种高通量模式清除中分子物质的优势。方法:本院维持性透析3个月的终末期肾病患者76例,随机分为高通量透析组,透析滤过组,低通量透析组。监测单次溶质清除率并分别于入选时及治疗6个月后检测透析前血β2-微球蛋白、高敏C反应蛋白、三酰甘油、血清白蛋白、血红蛋白并进行统计学比较。结果:3组治疗方式的低分子溶质清除率差异无统计学意义(P0.05),均达到透析充分标准;高通量透析组及透析滤过组单次及6个月β2-微球蛋白的清除及相关指标优于低通量透析组,差异均有统计学意义(P0.01),高通量透析与透析滤过2组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:高通量透析与透析滤过均有良好的清除中分子物质及减轻微炎症状态的效果。 相似文献
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HPLC法测定淫羊藿苷含量研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究色谱条件对药品制剂中淫羊藿苷含量测定结果的影响。方法:HPLC,采用C,B色谱柱;分别以甲醇-水(54.5:45.5)、甲醇-水-冰醋酸(54:46:0.5)和乙腈-水(25.5:74.5)为流动相;检测波长为270nm。结果:以甲醇-水(54.5:45.5)、甲醇-水.冰醋酸(54:46:0.5)为流动相时,淫羊藿苷色谱峰和淫羊藿定C色谱峰完全重叠,测得的含量比实际含量高。结论:应对相关国家药品标准进行修订,新建检测方法时,应做好方法学的验证。 相似文献
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HPLC测定人血浆中阿比朵尔的浓度及人体药动学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立阿比朵尔血药浓度测定方法,并用于研究阿比朵尔人体代谢过程。方法:采用高效液相色谱紫外检测法测定阿比朵尔的血药浓度,紫外检测波长315 nm。色谱柱:Alltech Apollo C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:0.1%三乙胺水溶液(加磷酸调 pH 至2.0)-乙腈(52.5:47.5)梯度洗脱;流速:1.0 mL·min~(-1)。用该方法测定24名健康志愿者单次口服0.6 g 血浆药物浓度,应用 DAS1.0计算其药动学参数。结果:血药浓度线性范围0.005~2.56 μg·mL~(-1),线性良好,r=0.9997,血浆最低检测浓度为0.005μg·mL~(-1),该方法的相对回收率为93.16%~101.2%,绝对回收率为88.61%~96.99%,日内、日间 RSD(n=5)分别为2.1%~2.9%和1.6%~3.9%。24名健康志愿者单次口服0.6g 的 AUC_(0-t)为8055.08 mg·h·mL~(-1),T_(max)为1.5h,C_(max)为0.869 μg·mL~(-1),T_(1/2)为10.59 h。结论:本法操作简便,灵敏度高,重现性好,可以满足本试验低浓度药物测定及药代动力学研究。 相似文献
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基因工程FR-008/杀念菌素脱羧衍生物发酵过程优化 总被引:1,自引:0,他引:1
以组合生物合成技术得到的基因工程FR-008/杀念菌素脱羧衍生物CS103为研究对象,在摇瓶水平进行培养条件的初步优化。确定了接种量、接种时间、发酵过程pH、装液量等初步条件。对3.7L发酵罐水平的培养条件进行优化,确定了最适搅拌转速和通气量,并初步建立了补料分批发酵工艺。结果表明,接种时间30h、接种量为10%、控制pH6.5-7.0、搅拌转速450r/min、通气量200L/h,发酵过程维持发酵液残余葡萄糖浓度5g/L左右,在3.7L发酵罐基因工程FR-008/杀念菌素脱羧衍生物CS103产量达到99.87μg/ml。本研究为基因工程FR-008/杀念菌素工业化生产工艺提供了依据。 相似文献