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41.
分析57例视网膜脱离术后视网膜不复位26例,复位后再脱离31例,手术失败的原因,发现原裂孔未闭、新裂孔形成和增殖性玻璃体视网膜病变是视网膜脱离术后未复位或再脱离的三大原因,并分析了造成这些原因的因素,讨论了有关再手术的问题。
(中华眼底病杂志,1993,9:164-165) 相似文献
42.
43.
雷公藤单体T4体外给药对IL—2R表达的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
T1是中草药雷公藤的一类粗提物,临床治疗类风湿关节炎和系统性红斑狼疮等免疫性疾病效果显著。T4是进一步从T1中提取出的单体成分,以正常人外周血清单相核细胞(PBMC)为实验材料,测定了不同浓度的T1(0.098~3.13U/ml)和T4(0.039~5ng/ml)对于T细胞功能的影响。结果表明,T1和T4对T细胞表面IL-2R的表达剂量相关的抑制作用。结果还显示,在药物作用下,IL-2对IL-2R 相似文献
44.
本实验在新西兰兔食饵性动脉粥样硬化模型上,观察了中华眼镜蛇毒组分H预防性给药和治疗性给药对血清胆固醇、过氧化脂质及一氧化氮的影响。发现组分H(2mg·D-1)与2%胆固醇同时喂服或喂胆固醇4周后以组分H(4mg·D-1)治疗数周,均能有效抑制高脂所致的一氧化氮降低和过氧化脂质升高,并能保护超氧化物歧化酶活性和降低血清总胆固醇及甘油三酯的水平。 相似文献
45.
膝关节动脉血液供应的初步观察 总被引:2,自引:0,他引:2
本文选择固定和新鲜尸体下肢标本57侧,采用局部解剖、动脉铸型、动脉造影和标本透明等方法,对膝关节动脉血液供应作了初步观察。动脉关节支起点变异和共干形式,以右侧居多。膝区各动脉均有特殊的形态和一定的分布区域,在每一局部几个血液供应来源中,总有一个主次关系和层次关系。膝区动脉按口径大小,可以分成3组。口径的变化除了可以评价局部血液供应丰富的程度外,也是衡量相邻动脉大小的指征。整个膝区动脉血液供应配布比较均匀对称。供应膝关节的各动脉起点的高度是恒定的,相互间保持一定关系。本文还就纯关节支和肌关节支的概念、动脉吻合、局部“乏血管区”、髌前动脉网与髌骨血液供应的关系等进行了简单讨论。 相似文献
46.
目的 探讨耳穴压豆联合睡眠干预在骨科老年患者术后认知障碍(POCD)中的应用效果。方法 选取2020年11月—2021年11月在上饶市人民医院骨科行手术治疗的患者共60例,采用随机奇偶数法分组,对照组30例,实施常规护理;观察组30例,实施耳穴压豆联合睡眠干预。对比2组干预前后临床症状评分、POCD的发生率、生活质量及护理满意度。结果 术后3 d、7 d,观察组MMSE、ADL均显著高于对照组,PSQI显著低于对照组;观察组术后3 d、7 d POCD发生率均显著低于对照组;观察组生活质量评分、护理满意度均显著高于对照组。结论 在骨科老年患者术后认知障碍中应用耳穴压豆联合睡眠干预,可明显改善患者睡眠质量,增强日常活动能力,降低术后认知障碍的发生,提高患者生活质量及护理满意度,值得推广。 相似文献
47.
目的 了解山莨菪碱 (6 5 4- 2 )、开搏通、立其丁、多巴胺、心痛定等对肾综合征出血热 (HFRS)患者肾功能的影响 ,为临床选择改善肾功能的药物提供依据。方法 共选择 474例 HFRS患者 ,入院后随机分为 6 5 4- 2组、开搏通组、立其丁组、多巴胺组、心痛定组和对照组 ,每组各 79例。结果 前五组在尿蛋白消失时间、 BU N、β2 -微球蛋白复常时间、少尿期发生率、少尿期和多尿期持续时间等方面均优于对照组 ,尤以开搏通组和立其丁组最为明显 (P <0 .0 5、 0 .0 1或0 .0 0 1)。结论 6 5 4- 2、开搏通、立其丁、多巴胺和心痛定能促进 HFRS患者的肾功能恢复 ,而以开搏通和立其丁为优。提示HFRS患者可常规应用 5组所用药物 ,对于重症患者 ,可联合应用 2~ 3种上述药物。 相似文献
48.
经皮穿刺腰椎间盘切吸术 (PLD)是治疗腰椎间盘突出症的有效方法 ,具有安全 ,创伤小 ,出血少 ,恢复快 ,不引起粘连及不影响脊柱稳定性等优点[1,2 ] 。目前国内多数是在X线透视下定位 ,术者常接受较多X线的照射 ,病人需多次翻身透视 ,很不方便 ,并且有增加污染机会、定位准确性差等缺陷。我院自 1997年 9月采用CT定位下行PLD 60例 ,按改良Macnab[3] 分级 ,优良率 90 % ,疗效满意 ,现总结报告如下。1 临床资料 本组 60例 ,64个间隙 ,男 36例 ,女 2 4例 ,年龄最小 2 1岁 ,最大 60岁 ,平均 39岁。病程最短 1个月 ,最长 36月 … 相似文献
49.
目的:探讨眼镜蛇毒(Naja naja atra)蛇毒组分Ⅲ在小 鼠体内的分布状况和在兔体内的药代动力学过程,方法:用氯胺-T法对眼镜蛇毒组分III进行125I标记,用放射性核素示踪动力法检测血液中的药物浓度,以放射性参与量(脏器与血液放射比)的比值作为组分III在组织中分布的依据。结果:小鼠尾静脉注射125-I-组分III后,2h及4h放射性参与量大于1的器官与肝脏,肾脏,肺脏,心脏和肌肉,其中以肾脏分布最, 4h放射性参与量高于2h,兔静脉注射眼镜蛇毒组分III75,150和300ug/kg三个剂量后,其中以肾脏分布最高,且4h放射性参与量高于2h兔静脉注射眼镜蛇毒组分III75,150和300ug/kg三个剂量后, 分布相关衰期T1/2α为39.6-43.5min,慢性分布相关衰期T1/2β为16.8-17.3hr,消除相关衰期T1/2γ为21.7-22.1hr。结论:小鼠静注组分III后2h,以肾脏分布最高,肝脏与肺脏的放射性参与量也较高,尿中含量很高,兔静脉注射组分III3个剂量后,血药一时间曲线经3P87药动学程序拟合符合三房室模型特征,三个时相的半衰期各剂量组之间无显性差异,AUC与剂量成正比,表明药物在兔体内的分布和消除为一级线性动力学过程。 相似文献
50.
目的建立人体血清二噁英(polychlorinated dibenzo-p-dioxins and polychlorinated dibenzofurans,PCDD/Fs)化合物测定方法,为开展二噁英人体健康风险评估提供检测技术手段。方法基于国际二噁英的测定方法—同位素稀释的高分辨气相色谱/高分辨质谱联用法,血清样品经C18柱固相萃取、酸性硅胶柱和活性炭柱净化的前处理方法,用DB-5MS毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25μm)分离,高分辨质谱检测分析。结果本方法的检出限为0.35~3.26 pg/g脂肪计,采用血清国际标准参考物质(SRM 1958)进行方法验证,与SRM 1958给出的参考质量分数值范围对比,17个PCDD/Fs单体浓度测定值均在参考质量分数值范围内,相对标准偏差为2%~19%(n=3)。该方法进一步应用于实际人体血清分析,同位素标记的17个二噁英单体回收率为61%~135%。结论本方法灵敏度和准确度高、方法性能稳定,满足人体血清二噁英检测方法的要求。 相似文献