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1.
131I-BAC5和CT-BAC5联合应用对鼻咽癌CNE-2细胞微球的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察中华眼镜膜毒素(CT)和131I与抗鼻咽癌(NPC)单克隆抗体BAC5的偶联物,对NPC CNE-2细胞微球的抑制或破坏作用。方法 采用氯胺-T法制备131-I-BAC5,并用异型双功能交联剂(SPDP)偶联CT-BAC5,分别或联合应用于NPC CNE-2细胞微球,观察微球生长的体积变化率和评价其受抑制或受破坏的情况,结果 CT和BAC5的偶联率为32.4%,与对照组比较,CT对微球的生长无明显抑制作用(P>0.05),CT-BAC5的偶联率为32.4%,与对照组比较,CT对微球的生长无明显抑制作用(P>0.05),CT-BAC5有明显的抑制作用(P<0.05),131I-BAC5,131I-BAC5+CT-BAC5有非常明显的破坏作用(P<0.01),结论 肿瘤多细胞微球是一种用于体外研究肿瘤治疗效果的理想模型之一,CT-BAC5和131I-BAC5联合免疫导向治疗NPC比单项治疗效果更好。 相似文献
2.
眼镜蛇毒M组分对白血病细胞株的毒性作用 总被引:5,自引:0,他引:5
眼镜蛇毒M组分(fractionMfromnajanajaatravenom,FMNNAV)主要成分为膜毒素,研究证明FMNNAV有多种作用。我们探讨了FMNNAV在体外对敏感及耐药白血病细胞株的毒性作用及与阿霉素(ADM)的协同抗肿瘤效应。材料和方法1 药物及试剂 FMNNAV(0.2mg/支,批号970501)为广州蛇毒研究所产品;ADM为深圳万乐药业有限公司产品;MTT及碘化丙锭(PI)为Sigma公司产品。上述药品均以无菌生理盐水配成相应浓度备用。二甲基亚砜(DMSO)为天津市化学试剂一… 相似文献
3.
新型抗蝰蛇毒血清对不同喹蛇毒作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨新型抗蝰蛇毒血清对国产圆斑蝰蛇毒及缅甸蝰蛇毒的作用 .方法 采用免疫电泳、SDS -聚丙烯酰胺电泳及动物实验等方法 .结果 国产圆斑蝰蛇毒的LD50 (腹腔注射 )为 0 .3 0 6± 0 .0 0 3mg/kg ,缅甸蝰蛇毒的LD50 (腹腔注射 )为 0 .2 90± 0 .0 0 3mg/kg .免疫电泳结果表明国产圆斑蝰蛇毒和缅甸蝰蛇毒均和新型抗蝰蛇毒血清产生明显的免疫沉淀线 .体外中和实验表明抗蝰蛇毒血清对国产圆斑蝰蛇毒的中和抗体效价为 2 75 0 μg/ml(约45 0LD50 ) ,对缅甸蝰蛇毒的中和抗体效价为 2 490 μg/ml(约 43 0LD50 ) .体内保护实验表明给予 0 .0 5ml抗蝰蛇毒血清可抵御 2 5 4μg(约41 5LD50 )国产圆斑蝰蛇毒或 116μg(约 2 0LD50 )缅甸蝰蛇毒的攻击 ,使小鼠全部存活 .结论 新型抗蝰蛇毒血清对国产圆斑蝰蛇毒及缅甸蝰蛇毒的中和抗体效价均较高 ,有较大的应用价值 . 相似文献
4.
目的:对国产抗蝰蛇毒血清治疗蝰蛇伤的疗效、治疗剂量、不良反应等进行临床疗效的考察。方法:蝰蛇伤患者335例,抗蝰蛇毒血清治疗组322例,不使用抗蝰蛇毒血清治疗患者13例。结果:使用抗蝰蛇毒血清治疗组、死亡7例(2.2%),未见不良反应。没用抗蝰蛇毒血清治疗患者,死亡9例(69.2%),结论:抗蝰蛇毒血清是治疗蝰蛇伤的特效、高效和安全的急救药物。 相似文献
5.
6.
丝裂素活化的蛋白激酶反义寡核苷酸抑制表皮生长因子诱导体外 … 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:探讨丝裂素活化的蛋白激酶(NAPK)反义寡核苷(ODN)对表皮生长因子(EGF)诱导的培养大鼠血管平滑肌细胞增生的抑制作用。方法:用脂质体将P42-和P44-MAPK ODN0.2μmolˉL^-1转染入大鼠血管平滑肌细胞,设正义及随机ODN为对照,用Western Blot法结合P-81滤纸法以髓磷脂碱性蛋白为底物测定MAPK活性。[^3H]胸腺嘧啶核苷酸掺入测定平滑肌细胞DNA合成。结果 相似文献
7.
中华眼镜蛇毒对荷人鼻咽癌裸鼠血浆MDA和SOD的影响 总被引:7,自引:1,他引:6
目的:为了探讨中华眼镜蛇毒(NNAV)对荷人鼻咽癌(NPC)裸鼠血浆丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶鼠血浆MDA和SOD活性。结果:荷瘤鼠血浆MDA(8.42nmol/ml)比正常裸鼠(3.92nmol/ml)明显升高,而荷瘤鼠血浆总SOD(T-SOD)、锰SOD(Mn-SOD)和铜锌SOD(CuZn-SOD)活性(52.19Nu/ml,20.31Nu/ml,31.88Nu/ml)比正常裸鼠(12 相似文献
8.
目的探讨青蒿琥酯(artesunate,Art)诱导皮肤瘢痕成纤维细胞凋亡的作用及机制。方法取自愿捐献的人耳垂增生性瘢痕,采用组织块贴壁法进行细胞培养。经免疫组织化学染色鉴定后,取第3~5代成纤维细胞,采用含60、120和240mg/LArt培养液各5ml培养作为实验组,仅加入等量的培养液作为对照组。于倒置显微镜及透射电镜观察,采用流式细胞仪观察细胞凋亡及细胞周期。另取第3~5代成纤维细胞,实验组采用30、60和120mg/LArt培养液,对照组仅加入等量的培养液,观察细胞内钙离子的变化。结果原代成纤维细胞呈典型的梭形贴壁生长,免疫组织化学鉴定细胞波形蛋白呈阳性表达;倒置显微镜下观察Art在60~240mg/L浓度范围内抑制成纤维细胞生长且呈剂量及时间依赖性,细胞出现凋亡征象;透射电镜观察,各实验组出现染色质浓缩,沿着核膜排列,甚至核碎裂现象。细胞周期分析显示各实验组与对照组比较,凋亡细胞比例、处于G0~G1、S、G2~M期细胞数差异均有统计学意义(P〈0.05),实验组均出现典型的凋亡峰,且随药物浓度增加,峰值越大。Art在30~120mg/L作用成纤维细胞24h可引起细胞内钙离子浓度持续增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论Art通过作用于成纤维细胞周期诱导细胞凋亡,细胞内钙离子浓度升高可能是其诱导成纤维细胞凋亡的机制之一。 相似文献
9.
10.
目的探讨新型抗蝰蛇毒血清对国产圆斑蝰蛇毒及缅甸蝰蛇毒的作用. 方法采用免疫电泳、SDS-聚丙烯酰胺电泳及动物实验等方法. 结果国产圆斑蝰蛇毒的LD50(腹腔注射)为0.306±0.003mg/kg,缅甸蝰蛇毒的LD50(腹腔注射)为0.290±0.003mg/kg.免疫电泳结果表明国产圆斑蝰蛇毒和缅甸蝰蛇毒均和新型抗蝰蛇毒血清产生明显的免疫沉淀线.体外中和实验表明抗蝰蛇毒血清对国产圆斑蝰蛇毒的中和抗体效价为2750μg/ml(约450LD50), 对缅甸蝰蛇毒的中和抗体效价为2490μg/ml(约430LD50).体内保护实验表明给予0.05ml抗蝰蛇毒血清可抵御254μg(约41.5LD50)国产圆斑蝰蛇毒或116μg(约20LD50)缅甸蝰蛇毒的攻击,使小鼠全部存活. 结论新型抗蝰蛇毒血清对国产圆斑蝰蛇毒及缅甸蝰蛇毒的中和抗体效价均较高,有较大的应用价值. 相似文献