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101.
102.
采用双下肢悬垂皮肤牵引配合小夹板外固定的方法治疗4岁以下小儿股骨干骨折,临床观察14例,随访12~18个月,均愈合良好,无遗留功能障碍及外观畸形,临床疗效理想. 相似文献
103.
颧弓轴位的X线摄影通常采用仰卧颌下顶位的投照方法,因该方法存在摆位困难、患者不易配合等因素,常使影像产生倾斜,且对老年或驼背等患者明显不适用。针对上述问题,我们总结出颧弓轴位—顶颌位投照方法,经过颅骨标本及13例颅面部外伤患者的投照,证明此方法操作简便、效果满意,现介绍如下。1方法及效果(1)位置摆法:患者坐于摄影台旁,身体前倾、颈部前伸、下颌内收,使听眦线与胶片平行,被检侧颧弓置于胶片中心,头向健侧倾斜,使矢状面与胶片呈75~80°。中心线对准被检侧颧弓中央垂直射入胶片。(2)效果:颧骨弓部及颧弓的颞侧与颧侧根部暴露较充… 相似文献
104.
105.
106.
目的研究关节松动牵拉手法在股骨头坏死保髋术后的临床疗效,寻求保髋术后理想的康复方法,提高保髋治疗效果。方法25例患者39髋纳入研究(青年股骨头坏死保髋术后,坏死灶已清除,术后1年以上,经X线检查股骨头内坏死已修复患者),给予关节松动牵拉手法治疗,15d为1个疗程,疗程间休息3~5d,连续治疗3个疗程;第1个疗程开始前1d和第3个疗程结束后第2d进行评分。观察25例患者39髋治疗前、后关节功能、痛疼程度、优良率,应用Harris评分标准分别对患者治疗前、后状况进行评价。结果治疗前、后患者疼痛指数、关节活动度评定得分间差别有显著性意义(P<0.01)。结论关节松动牵拉手法可改善股骨头坏死保髋术后患者的关节功能,加快肌力恢复,缩短康复疗程,提高保髋治疗效果及生存质量,可望延缓,甚至避免全髋人工关节置换。 相似文献
107.
目的观察大鼠肝癌模型腹腔阿霉素化疗引起的外周血的变化以及复合抗氧化剂的保护作用。方法采用Walker-256肿瘤细胞株接种大鼠皮下。得到实体瘤,将实体瘤分割成小块植入大鼠肝脏,制成大鼠移植性肝癌模型,将肝癌模型大鼠随机分成3组,分别为模型组、单纯化疗组和抗氧化剂保护组,同时选取经手术但未接种肿瘤的大鼠作为阴性对照组。抗氧化剂保护组每日给予复合抗氧化剂灌胃,单纯化疗组和抗氧化剂保护组大鼠每2天进行1次腹腔阿霉素化疗。剂量为2mg/kg体重,第8周末处死大鼠,取抗凝全血测定外周血各项指标。结果与阴性组和模型组相比较。单纯化疗组的白细胞数(WBC)、淋巴细胞百分比(LYM%)、淋巴细胞数(LYM)、红细胞数(RBC)、红细胞压积(HCT)、血红蛋白(HGB)、平均血小板体积(MPV)显著降低(P〈0.05)。单核细胞百分比(MON%)、中性粒细胞百分比(GRA%)、单核细胞数(MON)、中性粒细胞数(GRA)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞分布活力(RDW)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、血小板数(PLT)、血小板分布活力(PDW)显著升高,而抗氧化剂保护组与单纯化疗组相比呈现出了明显的拮抗保护作用。结论大鼠肝癌腹腔阿霉素化疗可以造成外周血损伤,引起血象的明显改变。而复合抗氧化剂可以起到有效地保护作用。 相似文献
108.
运动所致血浆K+和血pH值的变化对肌肉疲劳和表面肌电图的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨血K+、H+与肌肉疲劳和肌电变化的关系.方法对同一批受试者在200
W和120 W蹬功率车之前和运动至疲劳后即刻、5 min、10 min、20 min时,测定血浆K+、血pH值以及活动肌和非活动肌定量负荷等长收缩10
s的肌电图(EMG).结果两次运动后血浆K+和活动肌平均功率频率(AM-MPF)均明显改变(P<0.01),二者高度负相关,并在20
min时基本恢复.200 W运动后20 min内血pH值一直明显低于安静值(P<0.01),但在120
W运动后无变化,并与肌电无相关关系.120 W运动后20 min内的非活动肌积分肌电图值(IM-IEMG)明显低于安静值(P<0.05).结论细胞外高K+是肌肉疲劳和AM-MPF下降的主要因素之一,并可能也是IM-IEMG下降的原因之一.H+不是疲劳形成的主因,并对肌电无直接影响. 相似文献
109.
目的研究小鼠急性粒-单核白血病WEHI-3细胞系表面Fas、Fas配体(FasL)、CD80分子表达以及FasL的功能。方法应用流式细胞仪检测WEHI-3细胞表面Fas、FasL、CD80分子表达情况,同时采用氚胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法检测FasL功能。结果WEHI-3细胞表面CD80和Fas表达率分别为5.06%±0.41%、6.75%±2.31%(n=5),但FasL表达率高达63.73%±5.23%(n=5),当WEHI-3(效应细胞,E)和Fas+YAC-1细胞(靶细胞,T)以3:1、10:1和30:1混合培养时,YAC-1细胞的凋亡率分别为26%±4.5%,35%±3.2%和45%±2.7%(n=5)。结论WEHI-3细胞高表达FasL、低表达Fas和CD80,并能诱导Fas+YAC-1细胞凋亡。 相似文献
110.