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121.
122.
目的探讨雌激素对去卵巢(OVX)大鼠骨丢失的作用敏感部位。方法8月龄SD大鼠去卵巢后,皮下注射17β-雌二醇(E2)(10、30μg.kg-1.d-1)3月,双能X线骨密度仪检测全身总骨密度(BMD),离体腰椎(L4-6)、股骨、胫骨BMD。实验分为假手术组、去卵巢模型组、雌激素小剂量组、雌激素大剂量组,每组10只。结果E2可逆转OVX所致总BMD降低,增加OVX后腰椎整体及3个兴趣区BMD。E2治疗可升高OVX后股骨BMD,其中股骨整体、股骨近端和股骨远端处改变最为明显(P<0.01),其余各兴趣区BMD改变相对稍弱,而股骨中段最不敏感。胫骨BMD指标中以胫骨近端最为敏感(P<0.01),而中远端几乎无改变。结论雌激素对去卵巢(OVX)大鼠的作用敏感部位与骨量丢失敏感部位具有一致性,雌激素增加骨密度主要在腰椎、股骨近端、股骨远端和胫骨近端。 相似文献
123.
我们从1995年10月至1996年10月期间应用消疣液治疗扁平疣,取得良好的效果,现报告如下。1 一般资料扁平疣患者400例,随机分为二组,治疗组200例,男86例,女114例;年龄6~43岁;病程1月~7年。对照组200例,男93例,女107例;年龄10~51岁,病程3月~9年。治疗组中有34例,对照组中有29例在治疗前应用过中药、西药等方法治疗 相似文献
124.
125.
最近一篇述评指出,用CT筛查肺癌仍是一种实验性的、未经证实的方法,可能弊大于利。没有可靠证据表明筛查能够挽救生命,即使仅在烟瘾很大的人群中进行筛查。但是它的确增加了有创检查、活检、甚或是手术切除的机会。在美国,肺切除术后的死亡率大约是5%。 相似文献
126.
1癌基因的概念 Oncogene(以下简称Onc,即“癌基因”).癌基因本质上是DNA片段序列.这种DNA片段有特定的核苷酸排列顺序,能使体外培养的易感细胞(最常用的是处于癌前阶段的NIH/3T3小鼠成纤维细胞株)转化为具有类似体内癌细胞表型特征的转化细胞.癌基因首 相似文献
127.
目的探讨小肠淋巴管扩张症的诊断方法及治疗。方法分析1例小肠淋巴管扩张症患儿的病史、临床和病理检查结果,以及随访观察半年后复查的各项相关指标,同时复习相关文献。结果小肠淋巴管扩张症确诊依据病理检查,内镜下典型表现也可以诊断,胶囊胃镜、双气囊小肠镜、胃镜及结肠镜、腹部CT、小肠造影、粪便α1抗胰蛋白酶清除率测定等均有诊断意义。治疗上主张控制饮食,给予低脂、高蛋白、补充中链脂肪酸的饮食。该患儿经控制饮食治疗6个月、1年后临床症状、体征好转,部分实验室检查指标亦好转,但随访6个月时镜下小肠改变不明显。结论双气囊小肠镜并病理检查是诊断小肠淋巴管扩张症的最佳方法,胃镜结合结肠镜或小肠造影在一定程度上对诊断有帮助。可用低脂、高蛋白、补充中链脂肪酸的饮食疗法,其治疗是一个长期连续的过程,可能与小肠黏膜修复慢有关。 相似文献
128.
目的:探讨新生化冲剂治疗药物流产后阴道出血的临床疗效,为临床上防止药物流产后阴道出血提供一定的实践参考。方法:选取58例药物流产后阴道出血患者作为试验组,选择同期治疗的58例药物流产后阴道出血患者作为对照组。对两组患者的流产后出血时间、出血量进行比较。结果:试验组出血量多于月经量的比例为3.4%,等于月经量的比例为44.8%,少于月经量的比例为51.7%,两组阴道出血量相比,差异有统计学意义(P<0.05),出血时间平均(7.8±0.3)d。两组患者的出血时间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生化冲剂防治药物流产后阴道出血具有较好的临床应用价值。 相似文献
129.
目的:探讨心理护理干预对中青年高血压患者疗效的影响.方法:将200例中青年高血压患者随机分为干预组和对照组各100例,两组患者均接受常规降治疗,干预组在药物治疗的同时给予心理护理干预.采用Zung抑郁自评量表评定两组患者治疗前后的抑郁情况,同时观察患者的血压变化,干预前后评定患者治疗的依从性.结果:干预组患者的抑郁情况、血压改变明显低于对照组(P<0.01),治疗的依从性明显高于对照组(P<0.01).结论:心理护理干预能改善中青年高血压患者的抑郁症状,提高患者规范治疗的依从性,帮助其维持血压稳定、提高生活质量. 相似文献
130.
目的构建小鼠巨细胞病毒(MCMV)即刻早期基因M122的酵母双杂交诱饵载体pGBKT7-M122,并检测其自激活作用及对酵母AH109菌株有无毒性作用,用于筛选小鼠胚胎脑cDNA文库。方法采用反转录(RT)-PCR的方法扩增MCMV的M122基因片段,并将其插入到pMD18-Tsimple vector,构建重组质粒pMD18-T-M122。用限制性内切酶EcoRⅠ和SalⅠ将重组质粒酶切鉴定,并测序。测序正确的pMD18-T-M122重组质粒和载体pGBKT7-BD分别用限制性内切酶EcoRⅠ和SalⅠ进行双酶切,凝胶回收M122基因片段及pGBKT7-BD载体片段。将回收的M122基因片段和pGBKT7-BD载体片段,用T4 DNA连接酶16℃连接过夜,构建诱饵质粒pGBKT7-M122。对pGBKTT-M122进行酶切鉴定,测序。将测序正确的pGBKT7-M122转化AH109酵母感受态细胞,转化菌液涂布于营养缺陷培养基SD/-Trp平板和SD/-Trp/X-α-Gal平板。空载体质粒pGBKT7-BD和阳性质粒pCL作为对照亦被转入AH109酵母感受态细胞,转化菌液分别涂布于SD/-Trp平板和SD/... 相似文献