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142.
目的:分析慢阻肺患者(COPD)与代谢综合征之间的关系.方法:回顾分析2006年2月~2010年5月收治58例慢性阻塞性肺疾病患者与血糖、血脂、血压、肥胖之间的关系.结果:慢性阻塞性肺疾病患者发生代谢综合征的危险性增加. 相似文献
143.
目的:研究维胺酯胶囊联合强的松治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:120例痤疮患者按随机化原则分配至治疗组和对照组各60例。治疗组采用口服维胺酯胶囊(50 mg tid),同时口服强的松(5 mg qn),连续服用30 d为1疗程。对照组采用口服罗红霉素(0.15 g bid),安体舒通20 mg tid,连续服用30 d为1疗程。两组同时外用氯林液。结果:治疗组的有效率(95%)明显高于对照组(72%),经统计学处理,差异有统计学意义(χ^2=4.23,P〈0.05)。结论:维胺酯胶囊联合强的松治疗中重度痤疮临床疗效好且安全。 相似文献
146.
目的: 分离提取何首乌R50组分中的抗癌活性成分并进一步研究其抗癌作用机制。方法:利用Sephadex LH-20、TLC色谱法、反向硅胶色谱分离系统对何首乌R50组分进行分离纯化,获得大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷,利用TLC和高效液相色谱法(HPLC)鉴定其纯度;MTT法检测大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷对人肝癌细胞HepG2、永生化人肝实质细胞L02、人结直肠癌细胞HT29和HCT116、人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y和人肺癌细胞A549的细胞毒作用;Giemsa染色观察药物作用后HepG2细胞和L02细胞的形态变化;流式细胞术检测大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷对HepG2细胞和L02细胞周期和凋亡的影响。结果:从何首乌R50组分获得大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷,纯度为96%;大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷对HepG2、HT29和SH-SY5Y细胞均有较显著的细胞毒活性(P<0.05),且对HepG2、HT29细胞的作用表现出剂量效应(r=0.987,P=0.002;r=0.992,P=0.008),而对L02、HCT116、A549细胞无明显的细胞毒作用;200 μg/mL大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷作用HepG2细胞72 h,细胞生长受到抑制,并出现细胞核碎裂等凋亡细胞特征,L02细胞形态正常;大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷可诱导HepG2细胞发生G2~M期阻滞及凋亡。结论:大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷是何首乌R50组分中具抗癌活性的成分之一,其对永生化人肝实质细胞低毒,对人肝癌细胞有显著抑制作用,其作用机制与阻滞癌细胞周期和诱导细胞凋亡有关。 相似文献
147.
在颅脑外伤合并视神经损伤中,由于眼眶、颅底骨折、血肿压迫或外力传导作用,造成视神经直接或间接损伤,使视力严重下降,甚至失明.2004年6月-2007年3月我们采用复方樟柳碱注射液颞浅动脉皮下注射治疗24例28眼颅脑外伤合并视神经损伤患者,大部分患者视力有不同程度的提高.现报告如下: 相似文献
148.
目的:观察前列疏胶囊对实验性前列腺增生动物模型的影响。方法:1.小鼠尿生殖窦植入前列腺增生模型,前列腺腹叶植入3个16天胎龄胎鼠尿生殖窦组织,灌胃给药30天,观察前列腺重量、指数、腺腔面积及病理组织学改变。2.去势大鼠皮下注射丙酸睾丸素2.5mg/kg.d 40天引起大鼠前列腺增生模型,给药30天。3.大鼠代谢笼利尿法,给药7天。结果:1.前列疏胶囊可明显降低前列腺重量和指数,病理组织学检查显示能明显缩小前列腺腺腔面积。2.前列疏胶囊使前列腺重量明显下降、脏器指数降低、血清酸性磷酸酶(ACP)下降,病理组织学检查显示,前列腺腺腔面积明显缩小、增生程度减轻,对大鼠前列腺增生模型病理组织学改变有减轻作用。3.前列疏胶囊利尿作用强,同时尿Na 、K 、C-l离子排泄增加。结论:前列疏胶囊明显改善前列腺增生动物模型,利尿作用明显。 相似文献
149.
150.
目的探讨桡骨茎突狭窄性腱鞘炎局部封闭治疗的疗效。方法对78例81只手桡骨茎突狭窄性腱鞘炎的病例进行拇短伸肌腱鞘内注射曲安奈德(封闭治疗),并结合3周腕部短期制动治疗。结果采用封闭治疗的81只手均取得了满意疗效,优良率为96.3%,复发率为3.7%。19只手术后出现皮肤变白,占23.5%。结论局部封闭治疗桡骨茎突狭窄性腱鞘炎可取得较好的疗效,为治疗桡骨茎突狭窄性腱鞘炎的首选方法。 相似文献