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41.
血栓心脉宁胶囊治疗急性脑梗塞疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 评价血栓心脉宁胶囊治疗急性脑梗塞的疗效。 方法 80例病人无禁忌症 ,随机分为治疗组和对照组各 4 0例 ;对照组给予低分子右旋糖酐 5 0 0ml加胞二磷胆碱 75 0mg ,5 %葡萄糖 2 5 0ml加维脑路通1.0g ,每日静滴 ,疗程 2周 ;治疗组 ,在对照组基础上应用血栓心脉宁胶囊 ,4粒 /次 ,3次 /d ,口服 ,治疗结束时统计神经功能缺损积分、血脂和血流变的变化。 结果 治疗组用药后神经功能缺损积分较用药前减少 (P <0 .0 1) ,对照组亦减少 ,但无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,治疗组用药后血脂、血液流变学各指标较治疗前下降显著 (P <0 .0 5 )。 结论 血栓心脉宁胶囊治疗急性脑梗塞疗效满意 ,有应用价值。 相似文献
42.
43.
患儿 ,女 ,8岁 ,因低热 40d ,肝脾大2 0d ,皮下结节状包块 5~ 6d ,于 2 0 0 2年 9月 10日入院。 7月中旬开始无诱因低热 ,低温波动于 3 7 2~ 3 7 4℃之间 ,伴乏力 ,食欲减低 ,消瘦。查支原体抗体阳性 ,口服希舒美 2周 ,静点红霉素 1周。但仍有低热 ,午后及夜里为主 ,可自行退热。 8月上旬于医院就诊时发现肝脾大 ,未予系统治疗 ,病情未见好转。于 9月初发现周身皮肤出现散在的不规则包块 ,遂就诊我院。病后无出血、关节痛、肌痛、腹痛及呕吐。 2年前曾因“黄疸”于我院传染科住院 ,确诊为“EB病毒感染 ,获得性纯红再障 ,类白血病反应” ,… 相似文献
45.
随着乡镇企业的发展,铅中毒的发病增加,现将我院近两年收治的6例小儿急性铅中毒报告如下。临床资料男4例,女2例,年龄9个月~2岁。发病至入院时间2’~10天,平均6天。均来自农村,父母从事收购废蓄电池或加工铅锭等工作。为个体性生产作坊,与生活区紧邻,没有防护设施,父 相似文献
46.
目的探讨人肺癌细胞体外对10种抗癌药的敏感性及方法的可靠性。方法收集人肺癌手术切除的标本20例,用一简单、快速,有一定特异性优点的MTT(3-(4,5)-双甲基-2-唑噻-(2,5)-二苯基溴化四氮唑蓝)法作威猛、足叶乙甙、阿霉素、长春新碱、长春地辛、卡铂、平阳霉素、氟脲嘧啶、环磷酰胺和异环磷酰胺抗癌敏感药物试验。结果患者不同个体之间药物敏感性不同(P<0.01):10种药物平均抑制率以威猛类药物最高(P<0.01),依次为阿霉素、卡铂、足叶乙甙、长春地辛等。敏感药物顺序与临床治疗结果大致相符。结论用MTT法可作肿瘤治疗个案化较为可靠的检测方法。 相似文献
47.
目的 对山莴苣(Lactucaindica L.)染色体核型等进行研究,为该种鉴定、起源、演化、良种培育等的深入研究提供必要的细胞学资料。方法 采用常规制片方法 ,结合显微摄影技术对染色体进行检测分析。结果 山莴苣体细胞染色体数目2n=18;核型公式是K(2n)=18=4m+14sm,染色体相对长度组成为2n=18=8M2+8M1+2S,属于“3A”型。全组染色体总长是60.03μm,长臂总长40.33μm,核型不对称系数为67.18%。染色体总体积113.05μm3。结论 山莴苣染色体的数量、形态清晰,可为进一步的深入研究打下基础。 相似文献
48.
49.
改良分子信标—实时PCR快速检测副溶血弧菌 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 :建立改良分子信标 -实时 PCR检测副溶血弧菌的快速方法 ,应用于副溶血弧菌食物中毒的快速诊断和海产品检验。方法 :根据 Gen Bank公布副溶血弧菌的耐热直接溶血毒素基因 (TDH)的保守序列 ,设计一对引物和改良分子信标探针 ,用 FAM荧光剂标记探针的 5′,并进行特异性和灵敏度分析 ;同时以 11种细菌作对照 ,建立改良分子信标检测副溶血弧菌的实时 PCR反应体系 ,应用于副溶血弧菌食物中毒快速诊断和食品微生物检测。结果 :检测 12种细菌 ,只有副溶血弧菌有荧光信号 ,与其他细菌无交叉反应 ,DNA灵敏度为 16 6 .6 fg/ μl,菌液灵敏度为 6 9cfu/ ml或 6 cfu/ PCR反应体系。改良分子信标 -实时 PCR反应体系检测 4 0株副溶血弧菌均出现特异的荧光信号 ,无干扰。对 3起细菌性食物中毒共 4 8份样品和 10 0份海产品进行检测 ,9份副溶血弧菌实时 PCR阳性 ,其中 7份副溶血弧菌细菌培养阳性 ,其余样品都为阴性。检测时间仅需 2 h。结论 :改良分子信标 -实时 PCR检测体系快速、灵敏度高 ,特异性强 ,可用于副溶血弧菌食物中毒的快速诊断 ,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段 相似文献
50.
一株汉坦病毒的分离及基因鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分离汉坦病毒并采用分子生物学方法进行基因鉴定.方法组织细胞培养法和RT-PCR法.结果在黑线姬鼠体内分离出一株汉坦病毒,分别用HTN型和SEO型的特异引物对其进行基因扩增,同时以76-118株和L99株作对照,结果分离株经HTN型引物扩增出一条明亮带并同76-118株结果一致.结论分离株经基因鉴定为HTN型病毒. 相似文献