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目的 检测生长激素(GH)对脐血来源树突细胞(DC)的免疫表型和功能状态的影响.方法 从新鲜脐带血中分离出单核细胞,应用白细胞介素4(IL-4)和重组人粒-巨细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)诱导刺激单核细胞,以不同浓度的GH作为修饰因子修饰DC诱导过程;观察DC形态、数目、生长状态,流式细胞仪检测DC的免疫表型,酶联免疫吸附试验测定DC上清液中白细胞介素12(IL-12),自体混合淋巴细胞反应测定其功能状态.结果 脐血贴壁的单核细胞在细胞因子和GH诱导下可以分化为成熟DE,不同浓度(5、25、100 ng/ml)GH可显著上调DC CD83(31%±4%、34%±4%、34%±5%)、CD80(26%±4%、29%±6%、30%±6%)和HLA-DR(45%±8%、49%±6%、50%±5%)分子表达的阳性宰(P<0.05),明显提高DC分泌IL-12的能力[分别由第5天的(91±12)、(159±20)、(166±19)pg/ml上升到第9天的(686±58)、(796±61)、(810±67)pg/ml](P<0.05),DC对自体淋巴细胞的激活功能明显增强(P<0.05).结论 GH可明显促进DC的诱导过程,修饰加速DC的成熟并提高细胞表面共刺激分子表达,增强DCIL-12分泌和激发自身淋巴细胞增殖能力;GH的修饰作用与浓度有一定的相关性. 相似文献
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目的:检测肾母细胞瘤组织中DNA倍体、SPF和NM23的表达.方法:选取35例肾母细胞瘤组织和10例正常肾组织,采用流式细胞仪(FCM)检测DNA倍体、SPF,免疫组化SP法检测NM23的表达.结果:肾母细胞瘤组织中DNA异倍体率、SPF均高于正常对照组,差异有统计学意义.NM23在正常对照组的阳性表达率(90.0%)明显高于肾母细胞瘤组织(31.4%).DNA倍体与NM23呈负相关.结论:联合检测DNA倍体、SPF、NM23可为评价肾母细胞瘤的生物学行为和临床治疗提供一定的依据. 相似文献
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目的:探讨神经母细胞瘤组织中Survivin的表达。方法:运用原位杂交及TUNEL法检测26例神经母细胞瘤(NB)、9例神经节细胞瘤和10例正常肾上腺组织巾Survivin的表达以及细胞凋亡情况。结果:Survivin在NB组中的表达明显高于神经节细胞瘤组及对照组(P<0.01),其表达与患儿的年龄、临床分期及病理分型有关(P均<0.001);而凋亡指数(AI)则与NB的组织分型、临床分期及病理分型有关(P均<0.05)。在NB组织中Sur-vivin的表达与AI呈负相关(r=-0.696,P=0.000)。结论:Survivin可以作为一种新的NB诊断及预后判别的标志物,在调控NB的发生、发展、分化及凋亡方面非常关键。 相似文献
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目的 探讨鼠神经生长因子辅助治疗儿童骨折的疗效。方法 选取2017年3月至2019年3月郑州大学第一附属医院骨科收治的100例骨折患儿,按入院顺序分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用常规手术治疗,观察组在常规手术治疗基础上辅助鼠神经生长因子治疗。观察比较两组患儿临床疗效、骨痂生长情况、不同骨折部位愈合时间及不良反应情况。结果 对照组临床有效率为64. 00%(32/50),观察组为88. 00%(44/50),差异有统计学意义(P 0. 05)。对照组骨痂出现时间及骨痂体积均差于观察组(P 0. 05)。观察组胫骨、肱骨、股骨及桡骨等部位的骨折愈合时间均短于对照组(P 0. 05)。对照组疼痛、延迟愈合及骨骼畸形等不良反应发生率高于观察组(P 0. 05)。观察组骨不连发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论 鼠神经生长因子辅助治疗可有效促进患儿骨折愈合,提升其生活质量并降低术后不良反应及骨不连发生率,可在骨折术后治疗中推荐使用。 相似文献
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胸腔镜下胸骨矫形术治疗小儿漏斗胸25例 总被引:2,自引:0,他引:2
经典的漏斗胸手术方法包括切除肋软骨膜、切断肋软骨、胸骨截骨、胸骨翻转等,并需用钢板或钢针固定[1-3],其创伤大,拆除钢板后仍有相当部分患儿畸形纠治不满意,而且患儿前胸部会留下明显的手术疤痕.作者自2007年4月至2008年7月采用胸腔镜辅助下漏斗胸矫形术纠治小儿漏斗胸25例,取得了良好的近期效果,报道如下. 相似文献
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目的 探讨去乙酰化转移酶抑制剂TSA对人肝癌SMMC-7721细胞株E-cadherin基因(E-cad)启动子区甲基化及其表达的影响.方法 TSA(300 nm/L)处理人肝癌SMMC-7721细胞,MTT法、TUNEL染色法分别检测细胞生长抑制及凋亡情况,甲基化特异性的PCR(methylation-specificPCR,MSP)检测处理前后E-cad启动子区CpG岛甲基化状态;Western blot检测处理前后E-cad及DNMT3b表达水平的变化.结果 TSA能抑制人肝癌SMMC-7721细胞生长并诱导其发生凋亡,与对照组相比,实验组细胞生长抑制率为21.85%,对照组细胞凋亡率为(4.69±0.56)%,实验组凋亡率为(14.94±0.91)%,与对照组相比,凋亡细胞明显增多(P=0.000).用药前E-cad启动子区CpG岛为甲基化状态,E-cad蛋白表达阴性.TSA处理后E-cad启动子区CpG岛发牛脱甲基化,E-cad蛋白恢复表达.TSA亦导致DNMT3b的表达水平降低. 结论去乙酰化转移酶抑制剂TSA能抑制人肝癌SMMC-7721细胞生长,并可诱导其发生凋亡,逆转E-cad基因启动子区的甲基化状态,并恢复该基因表达.TSA有可能通过DNMT3b发挥脱甲基化作用. 相似文献
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肾母细胞瘤患儿血清蛋白质标记物的筛选及鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 筛选肾母细胞瘤患儿特异性血清蛋白质标记物并对其进行鉴定,以确定其作为肾母细胞瘤血清学诊断和预后监测的特异标志物.方法 应用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术检测肾母细胞瘤患儿手术前后及正常小儿的血清蛋白质组,筛选差异蛋白质峰,并对目标蛋白质进行分离纯化、酶解,采用液质联用串联质谱(LC-MS/MS)分析,用SEQUST检索程序查询美国Bioworks公司提供的蛋白质序列数据库.结果 经SELDI-TOF-MS技术筛选出m/z位于6455.5和6984.4的蛋白质标志物在肾母细胞瘤组低表达(表达强度为1029±364、297±126),正常小儿组高表达(2108 ±837、753±226),差异均有统计学意义(均P<0.01);m/z位于9190.8的蛋白质标志物在肾母细胞瘤术前组低表达(283±154),术后组和正常小儿组高表达(5974 ±657、6231±519)差异均有统计学意义(均P<0.01).对m/z位于6455.5和9190.8的标志物进行鉴定,结果分别为载脂蛋白CⅢ和触珠蛋白.结论 检测血清中载脂蛋白CⅢ和触珠蛋白含量可能成为肾母细胞瘤的血清学诊断、恶性度分级和预后监测指标,值得进一步研究与应用. 相似文献
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