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61.
重组人组织型纤溶酶原激活物对家兔实验性肺栓塞溶栓作用的初步研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 观察重组人组织型纤溶酶原激活剂(rt- PA)对兔肺栓塞的溶栓作用。方法 125I 标记人纤维蛋白原,体外制备125I 标记血栓,从颈静脉注入致肺栓塞。2-0 h 内静滴2-16,0-54 和0-27 mg·kg-1 的rt PA,与NS和20 000 IU·kg- 1 链激酶(SK) 比较。测定药物处置后心肺残留125I 血栓放射性评价药物的溶栓作用。结果 rt PA各组的溶栓率分别为56 % ±21% ,40 % ±14% ,26 % ±12% ,NS和SK 组分别为6 % ±3 % 和43 % ±15% 。给药组的溶栓率均显著高于NS对照;rt PA高剂量组明显高于低剂量组。给药前后出血时间和纤维蛋白原含量与NS对照无明显变化。结论 rt PA有依赖于剂量的明显溶栓作用 相似文献
62.
实体瘤伴发白血病少见,其临床经过、治疗情况及预后分析也相对较少。我院近年收治6例恶性实体瘤伴发白血病患者,以总结经验,现报道并分析如下。方法诊断标准:①每个肿瘤均为恶性;②肿瘤发生在不同部位,两者不连续;③每个肿瘤有独特的形态特点;④每个肿瘤有独有的转移途径。一般资料:本组病例男4例,女2例,年龄32岁~59岁,均经病理及骨髓检查证实为恶性实体瘤及白血病。实体瘤中,食管癌2例,乳腺癌1例,绒毛膜上皮癌1例,甲状腺癌1例,肝癌1例,除肝癌1例未行手术外均经手术切除治疗,乳腺癌、绒癌、甲状腺癌3例均… 相似文献
63.
目的:研究小鼠静脉注射30 mg.kg-1 KS0604后血浆和组织中原形药物浓度-时间变化。方法:建立组织消化结合基于离子交换和反相分配原理的两步固相萃取法,并采用非胶筛分毛细管电泳技术分析小鼠血浆和组织中的KS0604。结果:小鼠血浆和组织中KS0604在标准曲线范围内呈良好的线性关系。小鼠给药后各组织中以全长序列即药物原形为主,给药后4 h内,血浆中的浓度逐渐下降,2 h和4 h仅个别个体可测到。各组织中肾浓度一直最高,在给药后2 h达峰;肝、肺、心、骨骼肌和脂肪中,均在给药后1 h达到最高,4 h内变化不大。而脾在给药后仅个别个体可测到,脑和胰组织中的浓度均低于定量下限。结论:非胶筛分毛细管电泳方法能满足反义核酸药物KS0604小鼠组织分布实验的要求。小鼠给药后各组织中以全长序列即药物原形为主,给药后4 h内,AUC0~t从大到小依次为肾、肝、肺、心、骨骼肌、脂肪和血浆。 相似文献
64.
机械通气治疗的新策略 总被引:1,自引:0,他引:1
20世纪50年代,北欧发生脊髓灰白质炎大流行,以负压呼吸器、麻醉机及简易呼吸器成功地救活了许多急性呼吸衰竭病人,开创了现代机械通气的时代。50年后的今天,人们对呼吸生理及呼吸疾病有了更深的认识,电子技术的发展也促进了呼吸器的发展,从而使机械通气策略也发生了重大变化。 相似文献
65.
机械通气在外科病人的预防性应用 总被引:5,自引:0,他引:5
外科病人术后肺部并发症的发病率各家报告虽高低不等(2.9%~70%)。但呼吸衰竭无疑已成为外科病人术后死亡的主要原因之一。Watson统计1927~1970年围手术期间肺部并发症的死亡率为8~9%。随着对呼吸生理认识的提高,机械通气理论和技术的进展,临床呼吸治疗的效果不断提高,使重症呼吸衰竭的病死率明显下降。自1966年Lefemine提出在心脏直 相似文献
66.
核酸疫苗药代动力学的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
核酸疫苗的药代动力学特性不同于通常的小分子药物,也不同于大分子的蛋白多肽类生物技术药物,因此,利用分子生物学技术建立核酸疫苗药代动力学研究方法学,对于其顺利进入临床试验,进而投入临床应用有着重要的意义.本文综述了核酸疫苗在机体内的生物分布特点、研究方法学、现存方法的局限性及安全性方面的研究进展. 相似文献
67.
青光眼滤过术后睫状体脉络膜脱离临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
报告43例青光眼滤过术后睫状体脉络膜脱离,本文统计该并发症的发病率为3.58%,对其病因及发病机理进行了讨论,指出内眼手术造成的捷状体与巩膜突的创伤可能是青光眼滤过术后睫状体脉络膜脱离的直接原因,滤道引流过畅亦可导致青光眼滤过术后睫状体络膜脱离,青光眼术后眼压突然降低致使睫本脉络膜血管失去支持面扩张,血压与眼压之间的差距增大,高血压动脉硬化者所伴随的睫状体篾这硬化等因素都参与了青光眼滤过术后睫状体 相似文献
68.
目的制备高纯度放射性^125I标记的酪氨酸聚乙二醇化胸腺素α1(Tyr-PEG-TA1)用于动物药代动力学研究。方法改良Iodogen法进行^125I标记。Ziptip头监测标记反应进程以优化反应条件。采用Sephadex G50与Sephadex G10两步凝胶层析法对标记混合物进行纯化。利用酶免疫分析(EIA)方法鉴定PEG-TAl增加酪氨酸残基前后以及Tyr-PEG-TA1经^125I标记前后免疫学活性的变化。结果PEG-TA1增加酪氨酸残基前后以及Tyr-PEG-TA1经^125I标记前后免疫活性均无明显变化,纯化后的标记产物放化纯度为95.9%,放射性比活度为39.4Bq/ng。结论成功地制备了放化纯度和放射性比活度均满足药代动力学研究的^125I-Tyr-PEG-TA1。 相似文献
69.
70.
刘秀文 《国外医学(药学分册)》1997,(1)
脑栓塞引起的缺血性卒中或脑内出血伴有谷氨酸和天冬氨酸的释放及脑水种。实验表明,脑缺血和硬膜下血肿时上述氨基酸的过量释放对神经有毒性作用。动物模型中,619C89[4氨基2(4甲基1哌嗪)5(2,3,5三氯苯基)嘧啶]通过影响钠通道而抑制神经末梢突触前的谷氨酸释放,可能是限制神经元细胞死亡的途径。啮齿动物大脑中央动脉阻塞模型中,药物可使梗死区缩小。健康受试者输注619C89后药动学与年龄和剂量无依赖关系。619C89通过N氧化作用生成无活性的代谢物341C90。通过N去甲基作用生成有神经元保护作用的代谢物78C90。本报告在48名急性卒中病人中研… 相似文献