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21.
掌指骨粉碎性骨折在手外伤中十分常见,复位不佳的治疗往往容易导致手部功能障碍,严重影响患者生活、工作。掌指骨粉碎性骨折治疗上,以往采用"闭合复位外固定,遗留 相似文献
22.
地黄提取物对Smads信号通路影响的实验研究 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:探讨中药地黄对大鼠肾纤维化的作用及可能的机制。方法:将实验动物分成正常对照组、模型组、地黄组,采用一次性尾静脉注射阿霉素复制大鼠肾病模型。治疗8周后观察尿蛋白、尿素氮、血肌酐及肾脏病理改变;同时观测肾皮质中转化生长因子β受体Ⅰ(TβRⅠ)、转化生长因子β受体Ⅱ(TβRⅡ)和Smad2、7的表达。结果:地黄组各项指标与模型组相比,均有统计学差异,形态学观察也显示其组损害轻于模型组。且模型组肾组织TβRⅠ、Smad2 mRNA显著上调,地黄组肾组织TβRⅠ、Smad2 mRNA显著下调,而模型组肾组织Smad7蛋白表达显著下调。同时TβRⅡ mRNA的表达无明显变化。结论:在阿霉素肾病大鼠模型中,地黄提取物对大鼠肾脏有一定的保护作用,其信号转导机制至少部分与它能下调TβRⅠ、Smad2及上调Smad7的表达有关。 相似文献
23.
24.
患者,女,5岁零11个月,因发现胸廓畸形、心脏膨出5年零11月、口唇发绀约5年入院。入院体查:P110次/分,BP100/65mm Hg,生长发育与同龄儿无明显差异,口唇轻度发绀,杵状指不明显,胸前壁可见心脏膨出并搏动于皮下,心脏轮廓清楚,心尖指向左下方,未扪及剑突。心脏下方可见不规则肿块,质软,与心脏边界清楚,无搏动。胸壁皮肤有色素沉着,可见大小约2cm×3cm瘢痕。心率110次/分,律齐,心脏左缘可闻及4/6级收缩期杂音,可触及震颤,P2亢进。安静时,心脏可以回纳。患儿足月顺产,出生时Apgar评分满意,未见脐带与胎儿相连,胎盘尚完整,胎儿腹部未见“脐”,于… 相似文献
25.
《实用预防医学》自1994年创办以来,坚持“质量是科技期刊的生命”和“社会效益第一”原则,采取选题组稿把好导向关,审稿选稿把好内容关,文稿加工把好标准关,版印刷把好精美关的办法,使刊物的各项评估标准均达到了较好水平。 相似文献
26.
27.
目的 探讨奥氮平联合血液透析滤过及HA330-II血液灌流治疗尿毒症脑病的疗效和安全性。方法 选择2015年1月—2019年12月在本院血液净化中心治疗的尿毒症脑病患者82例作为研究对象,随机分为对照组(40例)和实验组(42例)两组。对照组采用血液透析滤过+HA130血液灌流+口服奋乃静治疗;实验组采用血液透析滤过+HA330-II血液灌流+口服奥氮平治疗。观察比较两组患者治疗前后的尿毒症毒素包括Scr及炎症因子等指标变化。用阴性和阳性症状量表(PANSS)进行治疗前后评分,并判断疗效。记录抗精神病药物治疗2周后的相关不良反应。结果 治疗后所有患者iPTH、β2MG和炎症因子均较治疗前下降(P<0.05),且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1周,实验组的PANSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组总有效39例(92.8%),高于对照组29例(72.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。实验组药物不良反应,包括震颤、视力模糊、口干便秘和消化道反应等均低于对照组,差异有统计学意义(P<... 相似文献
28.
目的探讨全髋关节置换术均衡双下肢长度的临床意义和手术设计。方法回顾分析2000-2004年获得随访的单侧全髋关节置换手术病例48例,采用骨水泥型假体12髋,混合型假体36髋,术前双下肢等长30例(含股骨颈骨折患者),10例患肢长度短缩1.0-2.0cm,6例短缩2.0-4.0cm,2例短缩4.0-6.0cm。通过术前肢体长度测量及X片测量制定手术方案,选择假体、预估颈长和截骨平面;术中正确磨削髋臼,寻找最佳旋转中心,结合透视及特殊试验修正截骨平面,调节假体颈长,达到均衡双下肢长度的目的。结果全部病例采用Harris评分,优30例,良12例,中4例,差2例。术前等长30例巾术后出现5例手术侧延长1.0-2.0cm,1例延长2.5cm。术前不等长的18例中,术后恢复等长10例,6例手术侧延长1.0-2.0cm,2例术前重度短缩的先天性髋关节发育不良病人术后仍然短缩2.0-3.0cm。术后肢体等长35例Harris评分平均92.3分,术后肢体不等长13例Harris评分平均88.6分。结论全髋关节置换术的手术设计。手术技巧以及假体设计等诸多因素影响下肢长度,术后肢体不等长降低了患者的满意度。应重视术前测量及术中综合评价方法的运用,重视软组织平衡技术和肢长调节,掌握全髋置换术中均衡下肢长度的手术技术,进一步改善手术效果。 相似文献
29.
人类FGFR2基因的多种突变与囟门早闭综合征密切相关,主要包括Crouzon综合征,Pfeifer综合征,Apert综合征,Jackson—Weiss综合征,Beare-Stevenson综合征。目前研究FGFB2突变与囟门早闭综合征之间的关系已经成为分子遗传学领域的热点之一。本文从基因型和表型、可能的机制以及研究方法等几个方面回顾了近年来在二者关系的研究上取得的重要进展。 相似文献
30.
中国东部汉族人群原发性胆汁性肝硬化与HLA-DRB1相关性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨组织相容性抗原Ⅱ类HLA—DRB1等位基因与原发性肝汁性肝硬化(Primary biliary cirrhosis,PBC)患者人群的相关性。方法:采用序列特异性引物PCR(SSP.PCR)对105例确诊PBC患者,400例健康人群进行HLA-DRB1等位基因及相关亚型基因分析。结果:PBC患者组DRB1*07的频率为37.26%,与正常人组的13.8%相比存在显著性差异(P〈0.05,比数比为2.7),所有阳性患者经亚型分析均为DRB1*0701;其余DRB1的等位基因频率与正常对照组比较无显著性差异。DRB1*0701阳性与阴性患者群体的疾病进程、临床指征、实验室指征等无显著性差异。绪论:中国人群PBC患者可能与DRB1*0701易感性相关,为临床治疗提供了一定线索。 相似文献