构建组织学与胚胎学网络课程平台 探索新的教学模式

组织学与胚胎学是一门重要的医学基础课程，主要研究人体微细结构及人体发生、生长及发育机理的科学，从研究方法上隶属于医学形态学，具有大量直观的图形、图像、标本、切片等图像资料和实物（模型）资料，教学中，展示教学信息的手段主要是图形、图像和声音等。传统的教学形式和方法难以适应新形势的要求，     

微射流法制备丝裂霉素-聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的研究

目的:制备具有肝靶向特性的丝裂霉素-聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒(MMC-PBCA-NP),并优化其制备工艺。方法:采用乳化聚合-微射流法制备MMC-PBCA-NP,观察其形态并测定其粒径及分布,紫外分光光度法在365nm波长处测定纳米粒中MMC含量并计算其包封率和载药量。结果:按优化工艺条件,制得性能良好的载药纳米粒,其平均粒径、包封率和载药量分别为110.0nm、85.7%、7.1%。结论:微射流法应用于制备MMC-PBCA-NP是可行的。     

结肠定位黏附释药系统聚合物载体研究与进展

 目的综述近几年来结肠定位黏附释药系统（CSB-DDS）载体设计研制及动物体内释药概况,为研制结肠定位黏附释药系统新载体提供思路与参考。方法根据结肠内存在大量细菌与内源酶、细菌抑制酶等特性与上皮细胞黏附特点,总结出一些近年报道的可被降解的聚合物基团,具有黏膜黏附特性的基团与化合物,为CSB-DDS提供理论基础。结果以偶氮化合物为交联剂,以聚丙烯酸或甲基丙烯酰胺及其衍生物为主链,以多糖类物质为支链的化合物可作为CSB-DDS的载体。结论基于偶氮类聚合物的CSB-DDS系统,可望得到临床应用。     

缓释片剂中几种药剂新辅料的应用

本报道了药物制剂中缓释片中几种新辅料的应用概况,目前,高分子聚合物辅料,多糖类辅料,动,植物提取类辅料等,在国外已得到广泛应用,国内已在研制和开发,本主要介绍黄原胶,海藻酸钠,海藻酸钙,卡波姆,甲壳素等作为药物缓释片新辅料的特性,效果以及使用中应注意的问题等,这些新药用辅料的共同点是粘度和流变学特性良好,无毒副作用,海藻酸钙尚可作为长效制剂缓释片,甲壳素制成的缓制剂对药物进行包衣可达到药物的结肠定位释放,选用这些新的药用辅料时应根据药物的不同而注意其种类,用量,释放介质等,总之,新辅料将在医药工业中发挥重要作用。     

载体的组成对地西泮微球释药性能的影响

以天然细菌合成的可降解生物材料聚 3 羟基丁酸酯 (poly 3 hydroxybutyrate ,PHB) ,羟基丁酸酯 羟基戊酸酯共聚物 (polyhydroxybutyrate hydroxyvalerate ,PHBV) ,以及PHBV与D ,L PLA共混物 ,PHBV与明胶 (gel)双层结构材料作为药物载体 ,以抗焦虑药物地西泮 (diazepam ,DZP)为模药 ,用O/W单乳化与O/W /O双乳化溶剂蒸发法 ,制备了地西泮缓释微球 (DZP MS)。微球平均粒径约 30～ 40 μm,平均载药量 15 %～ 2 0 % ,包封率 5 9%～ 81%。用扫描电镜观察与比较了 4种微球结构形态 ,阐述了载体材料机构对释药性能影响 ,初步研究了PHBV/PLA微球动物体内药代动力学     

靶向药物载体-磁流体的制备及表面改性

应用化学共沉淀法制得以Fe₃O₄为母核的磁流体,并用葡聚糖-70对其进行表面改性,同时对用葡聚糖改性后的磁流体在强碱条件下链接6个碳的有机物链,考察其化学和物理稳定性,并利用现代分析手段如激光粒度仪、FT-IR、XRD、TEM等对其进行表征。经过处理后的磁流体具有很强的耐酸碱能力,外观、稳定性和母核结构未发生明显变化。表面葡聚糖的存在大大增加了磁流体的稳定性,适合在苛刻条件下用作药物载体或者进一步与具有相应活性基团的药物相结合。     

丝裂霉素C及其磁性纳米球在小鼠体内相关药动学参数的比较

目的　比较丝裂霉素C磁性纳米球胶体溶液与丝裂霉素C在小鼠体内的血药浓度及相关药动学参数。方法　采用HPLC法 ,测定小鼠经尾静脉注射丝裂霉素C或丝裂霉素C磁性纳米球胶体溶液 (1mg·kg-1·d-1)后 ,在小鼠体内的血药浓度 ,从而得出药—时曲线及相关药动学参数。将血药浓度经SPSS10 .0统计软件进行配对t检验。结果　在小鼠体内 ,丝裂霉素C磁性纳米球胶体溶液的血药浓度明显高于丝裂霉素C ;胶体溶液药—时曲线下面积AUC较丝裂霉素C大 ,表观分布容积Vc较丝裂霉素C小 ,清除率Cl较丝裂霉素C慢 ;胶体溶液和丝裂霉素C在小鼠体内的血药浓度具有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　丝裂霉素C制成磁性纳米球胶体溶液 ,在外加磁场的作用下可延长在血浆中的停留时间 ,降低血管外分布量 ,减慢清除。可望提高药效 ,减少不良反应。     

新型可降解聚酯材料地西泮缓释微球的研制

目的　优化制备工艺,用新型的生物可降解材料聚羟基丁酸酯—羟基戊酸酯共聚物（PHBV）与D,L-聚乳酸（PLA）共混物为基材制备以地西泮（diazepam,DZP）为模型药物的缓释微球（MS）。方法　用正交设计优化微球制备工艺,用扫描电镜（SEM）观察微球表面形态。对微球粒径及其分布、体外释药、稳定性及在动物体内药动学进行了测定。结果　微球平均粒径为(20.45±4.50) μm,粒径在15.5～35.2 μm占总数88%以上。载药量为(16.95±0.80)%,包封率为(69.68±1.13)%;体外释药方程为Q=2.7027t+13.50(γ=0.9827),动物体内实验表明,微球的血药浓度-时间曲线下面积AUC是溶液对照组的2.35倍,平均驻留时间MRT是对照组的3.62倍。微球在冰箱4℃与室温（20～25℃）条件下性质稳定。结论　微球制备工艺稳定,与DZP针剂相比,具有明显缓释作用。     

三种骨质疏松自我评价工具应用于广西壮族妇女的筛检效果比较

目的:评价亚洲骨质疏松自我评价工具(OSTA)、我国妇女骨质疏松筛选工具(OSTC)、自建的壮族妇女骨质疏松自我评价工具(OSTZ)与广西壮族围绝经和绝经后妇女骨密度的关系,比较三种工具对骨质疏松症的筛检能力,探讨其临床应用价值.方法:2009年12月～2013年12月采用超声骨密度仪筛选获得580名40岁以上围绝经和绝经壮族妇女的跟骨骨密度数据,利用体质量和年龄分别计算OSTA指数、OSTC指数与自建的OSTZ指数,并进行比较.结果:OSTA指数、OSTC指数、OSTZ指数与跟骨骨密度值均呈正相关(r=0.601;r=0.623;r=0.619),OSTA与OSTC、OSTZ筛选指数之间呈正相关(r=0.972和r=0.925),OSTC与OSTZ筛选指数之间呈正相关(r=0.988).按两级危险程度分类界值进行判定,OSTA、OSTC及OSTZ的灵敏度分别为75.7％、88.0％、98.4％,特异度分别为30.3％、43.9％、67.5％.受试者工作特征曲线下面积为0.727、0.721、0.705,Kappa系数为0.455、0.450、0.322.结论:OSTA与OSTC应用于广西壮族绝经后妇女骨质疏松症的筛查效果均不太理想,临床应用价值受限.OSTZ指数应用于广西壮族围绝经和绝经后妇女骨质疏松症的筛查效果较为理想,有一定的临床应用价值.