靶向药物载体-磁流体的制备及表面改性

应用化学共沉淀法制得以Fe₃O₄为母核的磁流体,并用葡聚糖-70对其进行表面改性,同时对用葡聚糖改性后的磁流体在强碱条件下链接6个碳的有机物链,考察其化学和物理稳定性,并利用现代分析手段如激光粒度仪、FT-IR、XRD、TEM等对其进行表征。经过处理后的磁流体具有很强的耐酸碱能力,外观、稳定性和母核结构未发生明显变化。表面葡聚糖的存在大大增加了磁流体的稳定性,适合在苛刻条件下用作药物载体或者进一步与具有相应活性基团的药物相结合。     

靶向药物载体-磁流体的制备及表面改性

应用化学共沉淀法制得以Fe3O4为母核的磁流体，并用葡聚糖．70对其进行表面改性，同时对用葡聚糖改性后的磁流体在强碱条件下链接6个碳的有机物链．考察其化学和物理稳定性．并利用现代分析手段如激光粒度仪、FT—IR、XRD、TEM等对其进行表征。经过处理后的磁流体具有很强的耐酸碱能力，外观、稳定性和母核结构未发生明显变化。表面葡聚糖的存在大大增加了磁流体的稳定性，适合在苛刻条件下用作药物载体或者进一步与具有相应活性基团的药物相结合。     

肝靶向丝裂霉素磁性前体药物的研制

 目的对葡聚糖丝裂霉素磁性纳米粒的制备及其含量进行研究。方法通过制备葡聚糖表面修饰的磁流体,用6-溴已酸与葡聚糖链接,所得产物与丝裂霉素经1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳二亚胺(EDC)催化缩合,即得所需的磁性前体药物。产物经葡聚糖凝胶柱分离紫外分光光度法和原子吸收分光光度法分别测定其丝裂霉素含量和磁流体含量。结果所制备制剂的接枝率为91.8%,栽药量为8.57%,磁流体含量为27%。结论利用该方法,得到了外观稳定、再分散性好、包载量高的磁性前体药物制剂。