食管贲门黏膜撕裂综合征诊治分析

目的探讨食管贲门黏膜撕裂综合征(MWS)的诊治现状。方法回顾性分析沈阳军区总医院自2011年6月至2016年6月收治的96例MWS患者的临床资料。分析本组患者的年龄与性别、发病诱因及内镜表现。结果本组患者中,男性发病率高于女性;40~59岁的发病率较其他年龄段高。发病诱主要为酗酒,其次为口服阿司匹林。撕裂部位为食管下端到贲门部,均为纵形撕裂。本组患者经过积极治疗,93例病愈出院,3例死亡。结论 MWS是临床上较常见的消化道出血病因;减少酗酒及避免长期应用阿司匹林是避免MWS的主要手段;内科药物治疗配合胃镜下微创技术是治疗MWS的有效治疗方法。     

双气囊小肠镜检查的学习曲线

2001年日本学者研发出双气囊小肠镜[1],使消化内镜对消化道检查已拓展至全部小肠,上下结合方式的双气囊小肠镜检查基本完成了对整个消化道的彻底无盲区的检查。双气囊小肠镜不仅可直视整个小肠的病变情况,而且可对病灶进行活检和治疗。目前国内     

胰腺癌研究25年及展望

胰腺癌恶性程度高、预后极差。目前其发生、发展、转移等机制尚不明确，一直是该领域的研究热点和难点之一。本文概述了25年来从事胰腺癌的相关基础与临床研究，即从多克隆抗体到单克隆抗体，从癌基因、抑癌基因到转移抑制基因的研究；从组织到细胞，从动物模型到人体的基础研究；以及胰腺癌患者的早期诊断、药物治疗、辅助治疗的临床研究，为进一步的深入研究提供新思路。，     

凝血因子ⅡG20210A突变在布加综合征和门静脉血栓形成中的意义

大量研究发现凝血因子ⅡG20210A突变与布加综合征和门静脉血栓形成有关。介绍了凝血因子Ⅱ及凝血因子ⅡG20210A突变,回顾了有关凝血因子ⅡG20210A突变对血栓形成的影响,并对凝血因子ⅡG20210A突变的患病率进行了分析,着重总结了凝血因子ⅡG20210A突变与门静脉血栓和布加综合征的关系。认为凝血因子ⅡG20210A突变在一定程度上增加了门静脉血栓和布加综合征的风险。但凝血因子ⅡG20210A突变在中国患者中的患病率极低,其也许并不足以作为中国门静脉血栓和布加综合征的病因。     

2011全国胰腺疾病高峰论坛会议纪要

2011全国胰腺疾病高峰论坛于2011年8月12-14日在沈阳隆重举行.此次会议由中华医学会消化病学分会胰腺病学组主办,辽宁省医学会和沈阳市医学会共同协办,沈阳军区总医院承办.参加会议代表超过800人,沈阳军区总医院消化内科郭晓钟教授担任本次会议主席.中华医学会消化病学分会主任委员樊代明院士、中华医学会消化内镜分会主任委员李兆申教授及来自国内外的著名专家近80位出席本次会议.大会共邀请国内及德国、澳大利亚的24位专家围绕胰腺癌、重症急性胰腺炎(SAP)、慢性胰腺炎(CP)及胰腺疾病的内镜治疗等方面内容作了专题报告,与会专家和代表进行了充分讨论.     

胃癌组织中HERG的表达及其临床意义

目的:分析人类eag相关基因(human ether-a-go-go-related gene,HERG)蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化方法研究HERG蛋白在胃癌组织和正常胃组织中的表达水平,阐述HERG蛋白水平与临床生化指标之间的关系。结果:免疫组化结果显示,HERG蛋白在胃癌细胞的细胞质和细胞膜中表达,在正常的胃上皮细胞中不表达。HERG蛋白在低分化胃癌组织中的表达水平显著高于其在高分化和中分化胃癌组织中的表达水平(P<0.05)。III、IV期(按国际抗癌联盟TNM分期)胃癌组织中HERG蛋白染色强度显著高于I、II期胃癌组织(P<0.05);伴有淋巴结转移的胃癌组织中的HERG蛋白的表达水平显著高于不伴有淋巴结转移的胃癌组织(P<0.05)。结论:HERG蛋白的表达水平与胃癌的发生和恶性程度相关,有可能作为胃癌诊断及预后判断的一个指标。     

Wnt信号传导与胰腺癌

Wnt基因于1982年发现于小鼠乳腺癌,最初被命名为INT-1,并认为是癌基因,随后发现与果蝇的无翅基因wing-less(wg)高度同源,因此被命名为Wnt-1基因。Wnt基因家族成员均在其发育过程中具有重要作用,而且不同的Wnt基因在胚胎发育和成年组织中的作用不同。人的Wnt基因定位于12q13,其调控的重要信号传导系统即Wnt通路。Wnt途径组成与信号传导一、Wnt途径组成Wnt蛋白是一种由Wnt基因编码的分泌糖蛋白,分泌后与细胞表面基质及其特异性受体卷曲蛋白(frizzled pro-tein,Fz)相互作用,通过其下游散乱蛋白(dishevelled pro-tein,DSH)、糖原合成激酶…     

KAI1基因与胰腺癌转移的关系

癌症转移是一种复杂的分子生物学病理改变过程。研究表明 ,当转移及非转移的癌细胞被融合成新的细胞杂交株时 ,虽仍具有肿瘤源性 ,但不出现转移[1] ;提示抑癌基因、尤其肿瘤转移抑制基因活性的丧失 ,是导致肿瘤扩散和转移的分子基础。为此 ,我们比较了ＫＡＩ1基因在胰腺癌及其转移癌中的作用。一、材料和方法1.病例资料 :正常胰腺组织 13例 ,其中男 10例 ,女 3例 ,年龄为 18～ 47岁 ;胰腺癌组织 37例 ,其中男 2 3例 ,女 14例 ,年龄为 32～ 80岁。按肿瘤ＴＮＭ分类[2 ] :3例Ⅰ期 ,10例Ⅱ期 ,2 2例Ⅲ期 ,2例Ⅳ期。此外 ,尚有来自胰腺癌转移的…