舰船舱室某些物理因素复合作用的主因素分析

目的:探讨舰船环境因素复合作用对舰员影响的作用规律. 方法:采用综合平衡法对模拟舰船3种物理因素复合作用的实验结果进行分析.结果:影响听阈偏移和视觉对比敏感度函数的主因素分别是噪声和照明,而温湿度是影响视、听反应时和肛温的主因素,同时获得了3种物理因素对舰员影响的最佳和最差量级组合.结论:为了舰员的健康,对最差量级组合,即高噪声、低照度、高温高湿应予控制.     

分子遗传标记技术在中药材鉴定中的应用

目前,用于中药材鉴定的分子标记技术主要有SCAR、RFLP、RAPD、PCR-RFLP、DNA测序和位点特异性鉴别PCR等。近5年来,通过这些分子标记技术的比较,我们发现位点特异性鉴别PCR技术以其简单、快速、准确、重现性好、成本低、抗污染等优点,将有十分广阔的应用前景。本文论述了位点特异性鉴别PCR技术以PCR反应为基础,通过对正品药材及其伪、混品的某些DNA片段的序列研究,找出正品药材的特异性位点,设计出只扩增正品药材的高度特异性的鉴别引物。用此引物对样品DNA进行一次PCR反应,经电泳检测便可准确鉴别样品的真伪。并对今后进一步开展此项工作提出了相应的建议。     

维生素C和谷胱甘肽对离体肺泡巨噬细胞超微弱发光的影响

目的　研究外源维生素 C(VC)和谷胱甘肽 (GSH)对家兔离体肺泡巨噬细胞(AM)超微弱 (自主 )发光的影响。方法　将 AM悬浮在含有 VC或 GSH的 DMEM培养介质中 ,放入一特制恒温箱的培养盒内 ,连续通入不同浓度的氧气 ,用发光仪检测培养 AM的超微弱发光。结果　浓度超过 0 .3mmol/L的 VC能明显增强有氧培养细胞超微弱发光和加速细胞死亡 ,对无氧培养细胞的影响不明显。低浓度 (0 .0 3mmol/L) VC与 GSH相同 ,能降低由高浓度 (99.1 % )氧暴露引起的细胞发光增强。结论　细胞在含氧气体中的自发氧化是产生超微弱发光的重要原因 ;高浓度 VC能促进离体细胞氧化损伤 ,GSH则有抗氧化作用。     

分子遗传标记技术在中药材鉴定中的应用

目前,用于中药材鉴定的分子标记技术主要有SCAR、RFLP、RAPD、PCR-RFLP、DNA测序和位点特异性鉴别PCR等。近5年来,通过这些分子标记技术的比较,我们发现位点特异性鉴别PCR技术以其简单、快速、准确、重现性好、成本低、抗污染等优点,将有十分广阔的应用前景。本文论述了位点特异性鉴别PCR技术以PCR反应为基础,通过对正品药材及其伪、混品的某些DNA片段的序列研究,找出正品药材的特异性位点,设计出只扩增正品药材的高度特异性的鉴别引物。用此引物对样品DNA进行一次PCR反应,经电泳检测便可准确鉴别样品的真伪。并对今后进一步开展此项工作提出了相应的建议。     

中药材蛇胆的DNA分子标记鉴定研究

目的　运用分子标记技术鉴定药材蛇胆的真伪,以克服目前仅依据形态、显微特征及理化性状进行鉴别的不足。方法　分别从药材蛇胆的胆衣和胆汁、原动物棕黑锦蛇的肌肉和胆汁中提取DNA,经PCR扩增得到约400bp的12SrRNA基因片段,并对该基因片段进行测序研究。结果　从少量药材蛇胆的胆衣和胆汁中可提得足够用于PCR扩增的DNA模板,扩增产物的测序结果表明同一动物的胆衣和胆汁、肌肉和胆汁的碱基序列完全一致。结论　DNA分子标记技术可用于中药材蛇胆和胆汁的鉴定,提示该技术也可用于其他动物分泌物类型药材的鉴别。目前市场上药材蛇胆来源较复杂,需加强质量监督和控制。     

读片窗

患者女,65岁。嗅觉进行性减退2年余,左眼眶肿胀伴视物模糊6个月余。CT表现:左侧筛窦及前颅窝底软组织肿块影,大小约4.3 cm×3.7 cm×5.3 cm,边界较清、浅分叶,略呈膨胀性(图1);病灶向上突破前颅窝底达颅内压迫左额叶直回,向下压迫左侧中鼻甲阻塞左上颌窦口,左侧眼眶内侧壁骨质吸收其左眼内直肌及视神经受压,向右推移中隔突入右侧筛窦,向后阻塞部分蝶窦(图2);平扫呈等密度,欠均匀,CT值约40 HU,其内见斑块状及条状碎骨影,增强扫描呈显著强化,CT值约85 HU(图3)。     

抗氧化剂对气体培养细胞的超微弱自主发光

生物超弱发光的物理化学原理一直是人们感兴趣的研究课题。现已知道，这种发光在相当程度上与生命物质的自由基链式氧化反应有关。本研究试图就某些气体对家兔离体肺泡巨噬细胞（ＡＭ）超微弱发光的影响，以及作为机体抗氧化防护物质的维生素Ｃ（ＶｉｔＣ）和谷胱甘肽（ＧＳＨ）在保护细胞免受氧化损伤方面的作用作一比较。将ＡＭ的ＤＭＥＭ悬液定量分装于平底培养皿，置于一可以检测细胞发光的装置中，３７℃恒温培养，同时用已知浓度的钢瓶气连续通过培养容器染毒细胞和用ＳＨＧ１型生物化学发光仪随时检测培养皿自发光，培养结束后用染…     

潜艇常见4种有害气体混合对动物呼吸和神经传导速度的影响(论著)

目的：观察二氧化碳（ＣＯ２）、二甲苯（Ｘｙｌ）、二氧化硫（ＳＯ２）、一氧化碳（ＣＯ）４种不同浓度组合成的混合气对动物呼吸频率（ＲＲ）和正中神经传导速度（ＭＮＣＶ）的影响，探讨其中影响最大的气体和浓度组合，为修订潜艇舱室空气组分容许浓度提供科学依据。方法：实验用新西兰大白兔和ＩＣＲ小鼠在动物染毒舱内对４种有害气体进行了每天４小时连续５天的吸入染毒实验。结果：４种气体中ＳＯ２是染毒早期引起动物呼吸抑制的主要因素；３个高浓度、３个中浓度、２个高浓度加１个中浓度，再分别加１个低浓度组合成的上述混合气体对动物的呼吸有较为明显的抑制作用。结论：常见的４种有害气体中，ＳＯ２是抑制呼吸的主要因素。在制订潜艇舱室容许浓度时应充分考虑这４种气体在潜艇舱室中的组分浓度。     

舰艇舱室中四种有害气体复合作用的主因素分析(论著)

目的：探讨氨（ＮＨ３）、汽油（ＣｘＨｙ）、三氯－氟甲烷（Ｆ１１）和氯仿（ＣＨＣｌ３）复合作用规律及其主因素。方法：用多因素、多水平的正交实验设计方法，进行上述４种气体的复合实验研究，指标包括呼吸、遗传、血液和血气类共２３项。用三水平四因素方差分析程序进行主因素分析。结果：４种气体的联合作用对呼吸有明显抑制作用，多数实验组对免疫有抑制作用，随着ＮＨ３浓度增大，引起呼吸性碱中毒合并代谢性酸中毒。多数指标的方差分析表明，影响指标改变的主因素是ＮＨ３，其次为ＣｘＨｙ，Ｆ１１和ＣＨＣｌ３仅是个别指标变化的主因素。结论：在４种气体的联合作用下，ＮＨ３是影响指标改变的最主要因素，为了保障艇员的健康，对ＮＨ３的浓度应严格控制     

应用微孔噬菌体扩增法检测结核分枝杆菌对利福平的敏感性

目的　应用并评价微孔噬菌体扩增法 (micro wellphagereplicationassay ,MPRA)快速检测临床结核分枝杆菌分离株对利福平的敏感性。方法　将适当浓度的利福平溶液作用于结核分枝杆菌临床分离株 ,一定时间后 ,加入噬菌体悬液。应用MPRA法检测利福平药物的敏感性。结果　应用绝对浓度法对利福平敏感的 4 2株菌株中 38株MPRA法敏感 ;绝对浓度法对利福平耐药的 131株菌株中 12 4株MPRA法耐药。MPRA法与绝对浓度法的符合率为 93 6 % (16 2 / 173) ,与绝对浓度法相比 ,MPRA法的敏感度为 94 7% (12 4 / 131) ,特异度为 90 5 % (38/ 4 2 )。结论　MPRA法不失为一种快速检测结核分枝杆菌对利福平敏感性的较好方法