产前用药治疗乳汁不行一例

乳汁不行,为产后常见病证,亦可发生于哺乳期。本病产生的机理,不外是气血虚弱化源不足或是肝气郁滞经络不通。治疗多视其虚实,分别施以补血益气或疏肝解郁之剂,不论虚实均适当佐以通经下乳之品。历代医家治疗本病,都是在产后不见乳行,方才调治,未见有在产前服药调治的。我治一例经产无乳的妇女,经在产前用药调治而取效。特介绍于下。患者赵××,女,农民。前产两胎,均无乳汁泌出,只在产后第     

载脂蛋白E基因多态性与认知损害

研究发现载脂蛋白E基因多态性与认知损害有良好的相关性,可能成为认知损害发生的预测或诊断指标,与术后认知功能障碍的关系值得进一步探讨。     

肝移植的快通道麻醉技术

对肝移植病人实施术后早期气管拔管的快通道技术较之于传统方法有更多的优点。虽然快通道麻醉技术的全面实施仍有不少困难,但反映出麻醉发展的一个新趋向。     

生鹿角治疗男性乳房发育症一例

患者:贯××、男、42岁,卫生队工人。1978年6月来院就诊。其诉:半年前发现右乳正中肿硬胀痛,逐渐长大。经市第一人民医院外科诊断为乳腺纤维瘤。拟手术治疗,患者执拗不从,求治中医。查:扪右乳正中有一像球状直径约2厘米肿块,边缘光滑,推之如珠,质硬而不坚,皮色正常,胀重于痛。舌质淡,有齿痕,苔白滑。此证属气滞血瘀,脾阳不振,酿痰成核。即投每付生鹿角50克,水煎黄酒为引送服,日三次。续服月余,肿块消失平复,     

目标靶向液体治疗围术期应用进展

以常规的血流动力学参数为基础的液体管理常常会造成隐匿性的低血容量状态［1］。目标靶向液体治疗（ goal di-rected fluid therapy, GDFT）概念的提出解决了这个问题,它通过引入不同的血流动力学指标来动态观察心脏前负荷状态,并且结合使用正性肌力药物以达到预定的最佳前负荷状态或氧供水平。越来越多的研究显示在围术期任何一时间段使用GDFT都会带来好的临床收益。但各种研究达到目标所采用的评估指标、达标方式、监测手段、临床收益各不相同,本文就此问题作如下综述。     

乳腺高效表达人溶菌酶转基因小鼠的制备

目的　研究自行构建的动物乳腺特异表达载体p2 0 5C3的表达特性。方法　将人溶菌酶 (hLYZ)cDNA插入p2 0 5C3载体 ,用获得的基因构件注射小鼠受精卵 ,用PCR和Southernblot对出生鼠进行基因整合检测 ,用微球菌溶解试验和Westernblot对表达产物进行鉴定。结果　共出生 136只F0 代小鼠 ,从中筛选出 4只 (1♀ 3♂ )转基因整合阳性鼠 ,其中的 1只母鼠不表达hLYZ ,1只雄鼠的 4只F1 代母鼠乳汁中hLYZ的表达量分别为 5、75、175和 2 0 0 μg ml,纯合后的 3只F3代母鼠乳汁中hLYZ的表达量分别为 5 2 6 μg ml、6 4 8μg ml和 75 0 μg ml,表达仅限于乳腺中 ,表达产物的相对分子质量与正常hLYZ相同。结论　p2 0 5C3能驱动hLYZcDNA在小鼠乳腺中特异和高效表达 ,可以用于动物乳腺生物反应器的研制。     

D3细胞的制备及其对几种病原体的敏感性研究

目的制备基因转染（D3）细胞并测定能引起先天性感染的几种病原体的敏感性.方法HEP-2细胞的DNA转染人胚肺细胞（HEL）,得到基因转染细胞,命名为D3细胞.分析D3细胞的核型.研究丹参对D3细胞促增殖作用和丹参对病原体不同的促增殖作用.普通显微镜观察病原体感染D3细胞后的细胞病变.免疫荧光试验研究D3细胞对病原体的敏感性.电子显微镜观察由D3细胞培养物纯化的病原体形态.在酶联免疫吸附试验（ELISA）中,分别纯化病原体制作抗原,检测1196份孕妇血清特异性抗体（IgG、IgM）.结果传代5～100代的D3细胞的染色体数均是96.丹参（SMB,100μg/ml）对D3细胞和病原体有明显的促增殖作用.D3细胞感染病原体后72 h,均出现明显的细胞病变效应（CPE）和荧光阳性细胞.电镜下见到了病原体典型的形态.结论永生性的D3细胞可用于培养病原体,所培养的病原体可制备用于诊断的抗原.     

重组人溶菌酶的鉴定及其抑菌活性的研究

人溶菌酶(hLYZ)又称胞壁质酶,能水解细菌细胞壁中粘多糖的β1~4糖苷键,对革兰氏阳性细菌具有直接的溶解作用,在分泌型免疫球蛋白A和补体的参与下,对革兰氏阴性细菌具有间接的溶解作用。用于临床治疗,hLYZ具有消炎、消肿、组织修复、改善组织局部血液循环和分解脓液等药理作用。     

多沙普仑对新生大鼠延髓脑片呼吸节律性放电的调节作用

目的观察多沙普仑对新生大鼠延髓脑片呼吸节律性放电(RRDA)的调节作用。方法制作主要包含延髓面神经后核内侧区(mNRF)的大鼠离体脑片标本,并保留舌下神经根的完整。将36只新生SD大鼠随机分为Ⅰ～Ⅵ组(n=6)。Ⅰ组为对照组;Ⅱ～Ⅳ组为多沙普仑组(浓度分别为2、5、10μmol/L),Ⅴ组给予丙泊酚(20μmol/L),Ⅵ组给予丙泊酚(20μmol/L)+多沙普仑(5μmol/L),观察给药后l、3、5、l0、l5、30min时舌下神经根呼吸节律性放电的变化,并分析吸气时程(TI)、呼气时程(TE)、呼吸周期(RC)、放电积分幅度(IA)的改变。结果Ⅱ组在给药前后脑片RRDA并无明显改变;Ⅲ、Ⅳ组在给药后1min开始,吸气时程明显延长,放电积分幅度增加;呼气时程于第5min时开始缩短(P<0.05),但呼吸周期仅于第10min时缩短,其余时间点无明显改变;Ⅴ组在第3min时开始出现吸气时程缩短、放电积分幅度下降,并伴有呼气时程及呼吸周期延长(P<0.05),第10min时达最大变化值;Ⅵ组RRDA各时间点均无明显改变(P>0.05)。结论5μmol/L多沙普仑可直接兴奋延髓脑片的RRDA,且可完全拮抗丙泊酚对...     

Ⅱ组代谢性谷氨酸受体参与新生鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电的调节

目的 探讨Ⅱ组代谢性谷氨酸受体在延髓离体脑片基本节律性呼吸放电调节中的作用.方法 以改良Kreb'S液恒温灌流新生Sprague-Dawley大鼠(0～3d)离体延髓脑片标本,稳定记录与之相连的舌下神经根的呼吸节律性放电活动(RRDA)后,第一组分别给予不同浓度Ⅱ组代谢性谷氨酸受体的特异性激动剂2R,4R-4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylate(APDC)(10、20、50 μmol/L),观察各浓度舌下神经根RRDA的变化;第二组给予特异性拮抗剂(2S)-α-ethyiglutamic acid(EGLU)(300μmol/L),观察舌下神经根RRDA的变化;第三组先给予50μmol/L APDC持续灌流10 min后再给予50μmol/L APDC+300 μmol/L EGLU灌流10 mm,观察各时间点舌下神经根RRDA的变化.结果 单独给予APDC后,呼吸周期和呼气时程延长、吸气时程缩短、吸气放电积分幅度降低,且有浓度依赖性;单独给予EGLU后,呼吸周期及呼气时程缩短,对吸气时程和放电积分幅度没有影响,且APDC的作用可以被EGLU部分逆转.结论 Ⅱ组代谢性谷氨酸受体参与了哺乳动物基本呼吸节律的调节.