黄芪诱导骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞

目的体外定向诱导大鼠骨髓间质干细胞(MSC)分化为神经元样细胞.方法通过贴壁法分离大鼠MSC,体外扩增培养.中药黄芪定向诱导MSC分化为类神经元样细胞.光镜下观察细胞形态,免疫细胞化学检测神经细胞特异性抗原标志.结果大鼠骨髓间质干细胞可通过贴壁法成功分离并可在体外大量扩增.黄芪诱导90 min后大部分MSC转变为神经元样细胞,出现胞体和突起,免疫细胞化学染色NSE、Nestin呈阳性、GFAP阴性.结论大鼠骨髓间质干细胞可在体外诱导分化为神经元样细胞.     

黄芪诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为神经样细胞的基因表达谱

目的：从基因水平了解黄芪在诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经细胞分化过程中的作用途径。 方法：实验于2002-09／2005-06在广州医学院病理生理学教研室和解剖教研室完成。①间充质干细胞的定向诱导分化：实验组加入预诱导液（20mL／L天麻注射液含体积分数为0．1的胎牛血清的L-DMEM），对照组只换液不加天麻。24h后吸去预诱导液，实验组加入诱导液（100mL／L黄芪注射液不含胎牛血清的I广DMEM），诱导细胞分化1h，对照组换液为不含胎牛血清的L-DMEM。②细胞总RNA的提取。③间充质干细胞诱导分化过程中差异表达基因的筛选。 结果：①骨髓间充质干细胞及其诱导分化细胞：培养5～10代的细胞在黄芪诱导液中诱导1h后分化为神经元样细胞，免疫组织化学染色显、示巢蛋白阳性，神经元特异性烯醇酶阳性，胶质纤维酸性蛋白阴性。②两组细胞的总RNA：紫外分光光度检查其吸光度（A值），A60/A280为1．8～2．0；甲醛变性凝胶电泳显示28S，18S，5S3条带。③在9052个基因中，与对照组相比，实验组检测到有379个基因表达下调，其中下调倍数大于2倍的有19个；表达上调的基因共有151个，其中有7个基因的上调倍数大于2，包括bHLH，epiregulin，fibroblaatgrowthfactor9等基因。 结论：黄芪可有效地诱导骨髓间充质干细胞分化神经元，其作用过程涉及多种基因。     

三七总皂苷对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用及其线粒体机制

目的:观察三七总皂苷(血栓通注射液的药物成分)对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用,分析其可能的线粒体机制。方法:实验于2006-01/09在广州医学院病理生理学实验室完成。实验分组:取108只SD雄性大鼠,随机分为假手术组、缺血再灌注模型组、三七总皂苷组,每组36只。实验干预:①假手术组:实验前1h腹腔注射生理盐水,全麻下行右肾摘除,左肾暴露40min后取下。②缺血再灌注模型组:实验前1h腹腔注射生理盐水,全麻下行右肾摘除,左肾动脉夹闭缺血45min后再灌注1h。③三七总皂苷组:实验前1h腹腔注射血栓通注射液70mg/kg,其余方法同缺血再灌注模型组。实验评估:①再灌注后1h取肾组织匀浆检测肾组织超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量。②测血浆肌酐、尿素氮、血清降钙素基因相关肽含量。③电镜观察肾组织线粒体超微结构的改变。④检测线粒体细胞色素氧化酶、琥珀酸脱氢酶活性,Ca2 含量。结果:108只大鼠均进入结果分析。①三七总皂苷组肾组织超氧化物歧化酶活性高于缺血再灌注模型组;丙二醛含量低于缺血再灌注模型组。②三七总皂苷组血浆肌酐、尿素氮含量低于缺血再灌注模型组;降钙素基因相关肽水平高于缺血再灌注模型组。③电镜观察三七总皂苷组线粒体结构有明显的改善,嵴数目减少不多,且排列较整齐,没有线粒体崩解的情况。④三七总皂苷组肾组织线粒体中细胞色素氧化酶、琥珀酸脱氢酶活性高于缺血再灌注模型组;Ca2 含量低于缺血再灌注模型组。结论:三七总皂苷对肾缺血再灌注损伤有明显保护作用,其保护作用机制与直接清除自由基,提高琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶活性、升高血清降钙素基因相关肽水平,降低钙超载,从而减轻线粒体损伤有关。     

急性乌头碱中毒92例治疗体会

<正>笔者在祥云县人民医院内一科援滇工作期间,于2009年1月—2011年4月共收治乌头碱中毒患者92例,均抢救成功且效果满意,现将诊治体会报道如下。1临床资料1.1一般资料本组92例均经口服中毒,90例为误服,2例为自杀。男60例,女32例;年龄15～84岁,中位数50.3岁。服生草乌17例(18.5%),服用附片54例(58.7%),服用附子21例(22.8%)。用药至中毒症状出现时间0.25～44.0h,多在     

冠心病心房纤颤致室上速重症患者抢救1例报告

<正>室性心动过速为比较严重的心律失常,多发生于器质性心脏病患者如冠心病、扩张型心肌病、肥厚性心肌病、高血压、风湿性心脏病以及电解质紊乱(低钾、低镁)、缺氧、代谢障碍、长Q-T间期综合征及药物中毒等,如不及时纠正可能进展至心室颤动、心室扑动而导致死亡。     

大鼠骨髓间充质干细胞体内向造血细胞分化的研究

目的:研究大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)及其天麻定向诱导神经细胞后向造血细胞分化的潜能。 方法:建立以亚致死量照射的BALB/C小鼠为受体动物模型,体外扩增的大鼠6～7代MSC为供体细胞,分以 下3组,每组12只进行实验:实验组1(A组),放疗+单纯输注MSC;实验组2(B组),放疗+输注天麻诱导1h MSC,A、B组每只小鼠注射0.3mL含1.5×106cells的无血清培养液。空白对照组,放疗+输注等量无血清培 养液。照射后4h内,分别经尾静脉注射。移植60d后取骨髓(BM)、外周血(PB)、脾(SP)细胞悬液,用流式细 胞仪检测供体大鼠源性CD11a、CD45表达。结果:所有实验小鼠均能存活到2个月,骨髓、外周血、脾细胞悬液 均可检测到低表达的大鼠源性CD11a、CD45。对照组为阴性。A、B两组相互比较,具有显著差别意义(P< 0.05)。结论:MSC及天麻定向诱导神经细胞后具有向造血细胞分化潜能。     

自拟平肝降压汤的临床运用

<正> 治疗方药:生龙牡、石决明各30克,黄芩、山栀山楂各10l克,牛膝、钩藤、野菊花、夏枯草、鹿衔草、丹参各15克,泽泻12克,水煎服,每日1剂。兼阴虚者加生地12克,白芍15克;兼腰膝酸软者可加入桑寄生、杜仲各15克;痰热者加金瓜蒌18克;痰湿者半夏12     

简便血管透视装置

最近,日本东京芝浦电气公司,首次研制成功了一种对患者没有任何负担,只进行简便操作就可以得到鲜明的血管造影图象的新医用X射线透视诊断装置一数字放射线照象术。这种新的装置,在注入造影剂之前和注入造影剂之后这两种情况下,来进行X射线摄影,将这些用电子计算机进行处理之后,就可以得到只有血管的鲜明图象。由于电子计算机能够灵活地控制、比较图象的浓淡程度,用静脉注射的方法注入造影剂之后,造影剂在体内均匀地分布,就可以得到鲜明的图象。     

PPD对豚鼠实验性哮喘气道炎症的作用

目的：探索结核菌素纯蛋白衍生物（purified protein derivative,PPD）对豚鼠实验性哮喘气道炎症的作用。方法：实验采用31只豚鼠，体质量250g左右，分为对照组、卵蛋白（ovalbumin,OVA)致敏组和PPD治疗组。用OVA（Ⅲ级）致敏豚鼠复制豚鼠哮喘模型。结果：经过OVA致敏的动物气道支气管肺泡灌洗液（BALF）和肺组织中嗜酸粒细胞以及BALF中白细胞总计数有明显增加，PPD可不同程度地降低肺组织嗜酸粒细胞的气道浸润，并使BALF中炎性细胞总数降低。结论：使用本实验体系PPD可以减轻实验性哮喘的气道炎症反应。     

原发性高血压患者淋巴细胞亚群和活性标志变化的临床观察

采用流式细胞技术分析了１６例原发性高血压患者外周血淋巴细胞亚群和活性标志的变化。原发性高血压病人外周血淋巴细胞ＣＤ＾＋４ＨＬＡ－ＤＲ＾＋，ＣＤ＾＋１９及ＣＤ＾＋１９ＨＬＡ－ＤＲ＾＋百分率明显高于正常健康对组，外周血ＣＤ＾－３，ＣＤ＾＋１６细胞百分率亦明显增加，而ＣＤ＾＋３，ＣＤ＾＋４，ＣＤ＾＋３ＣＤ＾＋８及ＣＤ＾＋３，ＣＤ＾＋４／ＣＤ＾＋３ＣＤ＾＋８无明显变化。