胶原性胃炎的临床特征分析

目的 分析胶原性胃炎(CG)的临床特征，为CG精准诊治提供依据。方法 通过PubMed、中国知网及万方医学数据库以胶原性胃炎、胶原性胃十二指肠炎、胶原性胃肠道疾病、胃黏膜结节为关键词收集已发表的病例报道及病例系列，整理各病例的人口统计学特征及临床信息。结果 共94例CG患者纳入分析，所有患者根据消化道胶原沉积范围分为上消化道胶原沉积性胃炎(UDT-CG)组、全消化道胶原沉积性胃炎(TDT-CG)组及其他组。人口统计学特征：UDT-CG组患者52例，其中女性57.69%、男性42.31%,中位年龄14.50(11.00,25.75)岁；TDT-CG组患者17例，其中女性70.59%、男性29.41%,中位年龄15.00(9.50,48.50)岁；其他组患者25例，其中女性64.00%、男性36.00%,中位年龄25.00(15.50,59.50)岁。临床表现：UDT-CG组患者贫血59.62%、腹泻17.31%,TDT-CG组患者贫血29.41%、腹泻94.12%。胃黏膜结节样表现：UDT-CG组患者75.00%,TDT-CG组患者35.29%。初始治疗：UDT-CG患者对症治疗75.0...     

微种植体支抗对正畸治疗中牙周炎患者血清炎性因子、咬合能力及美学效果的影响

目的：探究微种植体支抗对正畸治疗中牙周炎患者血清炎性因子、咬合能力及美学效果的影响。方法：选取2017年6月-2020年12月笔者医院行正畸治疗的牙周炎患者152例，根据患者所选治疗方式不同分为对照组和观察组，对照组采用常规正畸治疗（n=72），观察组采用微种植体支抗治疗（n=80）。对比两组患者治疗前后血清炎性因子、咬合能力、牙周指标及美学效果，并记录并发症发生情况。结果：治疗后，两组患者白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(Tumornecrosisfactor,TNF-α)、基质金属蛋白酶-8(Matrixmetalloproteinase-8,MMP-8)、基质金属蛋白酶-9(Matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)水平均降低，且观察组低于对照组，两组患者骨钙素水平均升高，并且观察组高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗后，两组患者牙龈指数（Gingivalindex,GI）、出血指数（Sulcusbleedingindex,SBI）及菌斑指数（Plaqueindex,PLI）评分及探诊深度（Probi...     

过度治疗导致患者病上加病

资料显示,我国众多疾病患者正在或曾经经受着人们常说的“过度治疗”的困扰和煎熬。目前在我国各类肝病患者中,据专家保守估算,其中约有20%属于过度治疗。还有资料显示,目前我国有70%的晚期癌症患者曾接受过各种超过疾病治疗需要的过度治疗。     

链霉菌肺炎1例

<正>链霉菌广泛分布于土壤中，是已知放线菌中最大的族群，通常在创伤性接触后引起浅表皮肤和软组织感染，肺侵袭感染较为罕见，极易被误诊^[1-4]。现将西部战区总医院收治并确诊的1例白网链霉菌肺炎进行报道，以期为同行提供参考。1临床资料1.1一般资料患者，男，75岁，2021年11月1日无明显诱因出现胸闷、气紧，伴咳嗽、咯痰，痰不易咯出，     

复合树脂嵌体修复后牙Ⅱ类洞的临床体会

目的 探讨复合树脂修复后牙Ⅱ类洞的临床疗效.方法 对23名患者,共28颗患牙的后牙Ⅱ类洞行进复合树脂嵌体修复,并分别在3个月、6个月及1年、2年进行随访.结果 复合树脂嵌体修复后牙Ⅱ类洞有较高的临床成功率.其中三个月成功率为92.9%,六个月成功率为82.1%,一年成功率为75.0%,两年成功率为71.4%.结论 复合树脂嵌体是一种良好的后牙Ⅱ类洞的修复体,效果稳定.     

“女伟哥”揭开面纱惹起阵阵波澜

一种治疗女性性功能障碍,被人们称为“女伟哥”的药物,前不久在京城一经登陆,就引起众多女性关注。到目前为止,志愿参加Ⅲ期临床试验志愿者报名的人数已达1000余人。     

某高校不同层次新生心理健康分析

症状自评量表(Symptom Check List-90, SCL-90)自20世纪70年代应用于临床和科研,用它进行心理健康状况的评价能较好地反映受试者群体心理健康状况[1].在对大学生的心理健康状况研究中,我们注意到学生有着较高的焦虑或抑郁评分.研究在校大学生心理健康状况及其影响因素,将为素质教育和人才培养提供基础资料,具有实际意义.     

1例家族性遗传性淀粉样变性神经病的护理

遗传性淀粉样变性神经病(hereditaryamyloidneuropa-thy,HAP),主要损害感觉、运动和自主神经,常伴有内脏损害。其病因可能为:蛋白质代谢障碍;免疫反应的异常刺激,引起抗原抗体复合物沉积;网状内皮系统障碍。上述几种机制综合作用引起[1]。对于遗传性淀粉样变性神经病的病例国内外罕见,我科于2006年2月收治1例患者,现将病例资料与护理体会报道如下。1病例介绍患者,男,46岁,于2006年2月21日入院。病史:4年前无明显诱因出现四肢无力,表现为长时间骑车后感登车费力,持较重物体时感双上肢无力,3年前患者自觉长时间行走后双下肢无力明显,需休息…