重症肌无力合并胸腺瘤手术切除患者围术期护理

1995年1月～2004年6月,我院共收治重症肌无力(MG)合并胸腺瘤患者15例,均行胸腺瘤切除术,术后除1例发生MG危象,行气管插管及呼吸机辅助呼吸22h外,余均恢复顺利,现将护理体会报告如下.     

大鼠非压迫性髓核突出模型的建立

目的：设计一种新的非压迫性腰椎间盘髓核突出动物模型。方法：16只SD雄性大鼠随机分对照组和实验组，分别将生理盐水和大鼠自身尾椎髓核混悬液注射到腰椎硬膜外腔，对其马尾神经传导速度和神经根组织形态学进行观察。结果：无明显机械压迫情况下，大鼠硬膜外移植自体髓核能使马尾神经根传导速度和组织形态产生明显改变。结论：本动物模型简单、可靠、费用低廉，为进一步研究腰椎间盘突出症提供了一种动物模型。     

人IL－6在大肠杆菌中表达条件的研究

在完成了用基因重组技术把人白细胞介素６（ＩＬ－６）基因表达在大肠杆菌中的基础上，我们除了用不同的宿主菌，又用了不同的诱导时间及不同的培养基等条件对人ＩＬ－６表达的影响进行了进一步的比较研究。结果表明，人ＩＬ－６基因在Ｅ　ｃｏｌｌ　ＤＨ菌密度达ＯＤ６００　０．６５左右时，４２℃最佳诱导表达时间为５ｈ，其表达最高，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和凝胶密度扫描分析证明，表达的人重组ＩＬ－６（分子量２０．８ｋｕ）占菌体总蛋白的４１．０％，而在Ｅ－ｃｏｌｉ　ＲＲＩ及ＪＭ１０３中表达率最高值各为２４．７％（诱导４ｈ）和２２．４％（诱导５ｈ），用ＭｓＣＡ替代ＬＢ后，人ＩＬ－６在Ｅ　ｃｏｌｉ　ＤＨ５ｍ中的表达量降低很少。     

人白介素6cDNA的克隆及在CHO细胞中的表达

人白介素６ｃＤＮＡ的克隆及在ＣＨＯ细胞中的表达韩素文陈志荣＊军事医学科学院生物工程研究所北京１０００７１王嘉玺邹民吉彭善云军事医学科学院基础医学研究所北京１００８５０人白细胞介素６（ＩＬ－６）是一种多功能的细胞因子，它对造血、免疫和急性期应答起重要作...     

依那西普对磨损颗粒诱导破骨细胞增殖的作用

目的探讨依那西普对关节磨损颗粒诱导体内破骨细胞增殖的影响,确定依那西普防治人工关节无菌性松动的可行性。方法60只BABL/C小鼠随机分为6组:A组为空白对照组,接受假手术;B～F组建立钛颗粒骨吸收模型,C～F组分别于0、2、4、6、8天腹腔注射不同剂量的依那西普(20μg/ kg、50μg/kg、100μg/kg、200μg/kg),10天后取出颅骨,进行病理学分析。结果HE染色中B组骨吸收明显增加,骨小梁结构紊乱及骨质疏松,破骨细胞的形态变大。数目变多;依那西普干预组上述表现减轻,尤以200μg/kg剂量为明显;TRAP染色中破骨细胞数目,A组为10.1±1.1个、B组为32.3±4.2个、C组为23.4±1.7个、D组为21.5±6.5个、E组为22.7±3.4个、F组为12.3±2.8个。与A组相比,钛颗粒组(B组)可明显增加破骨细胞生成(P<0.001);与B组相比,C～F组可减少破骨细胞生成(P<0.001),尤以200μg/kg剂量最为明显(P<0.001),与HE染色结果相符。结论依那西普可抑制破骨细胞的增殖,有望成为预防人工关节无菌性松动的药物。     

内镜处理上消化道异物136例临床分析

上消化道异物并不少见 ,我院消化内镜室自 1987—2 0 0 0年共处理了 136例故意摄入异物的患者 ,结合文献 ,报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :136例上消化道异物 ,其中男性 115例 ,女性2 1例 ,年龄 5～ 85岁 ,平均年龄 41.7岁。儿童 13例 (9.6 % ) ,食管狭窄者 4例 ,基础疾病为食管癌及贲门失弛缓症 ,故意摄入者 42例。1.2　症状 :轻者咽部疼痛或异物感 ,重者胸骨后闷痛及吞咽困难 ,胃腔异物可有上腹部不适或疼痛。异物并发症出现相应症状。幼儿不能正确叙述病史。不少故意摄入异物者拒绝合作 ,常缄默不语或信口胡说 ,难以采集到确切的…     

HRCP和ERCP对老年病人胆道结石诊断的对比分析

目的探讨磁共振胰胆管成像技术（MRCP）及内窥镜逆行胰胆管造影（ERCP）对70岁以上老年病人胆道结石的诊断价值。方法对66例老年胆道结石患者进行MRCP和ERCP检查,并对MRCP和ERCP影像资料进行对照分析,经ERCP或手术证实。结果所有病例MRCP与ERCP都能清晰显示胆道系统,胆总管结石诊断准确率MRCP为98.5%（65/66）,ERCP为95.5%（63/66）,两者比较,统计学上无差异。结论 MRCP是一种安全、无创、诊断准确性高、无需造影剂及无并发症的检查手段,易被老年患者接受;MRCP和ERCP对于胆道结石的诊断具有较高的一致性,两者结合,可进一步提高对胆道结石的诊断准确率;ERCP还能同时进行内镜下取石。     

原发性硬化性胆管炎的诊治规范

1定义 原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis,PSC）是一种较为少见的慢性胆汁瘀积性肝胆疾病,其特征为肝内外胆管节段性或弥漫性炎症伴胆管周围纤维化,引起胆管变形和节段性狭窄。病情呈进行性发展,最终导致胆汁性肝硬化以及肝功能衰竭。其发病原因目前尚不明确,可能与免疫介导的胆管上皮损伤有关,有家族聚集现象,可合并炎症性肠病等自身免疫性疾病。