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61.
患者男,35岁.因腰痛10年,右足背屈无力6个月入院.查体:一般情况可,左外耳廓畸形、外耳道先天闭锁;右下肢肌力Ⅳ级、肌张力正常、右足背屈无力,余肢体肌力、肌张力正常,直腿抬高试验(-),鞍区、四肢感觉无异常,病理反射(-). 相似文献
62.
急性细菌性痢疾是由痢疾杆菌引起的肠道传染病,临床特点有发热、腹痛、粘腋脓血便、里急后重。严重可短期内出现抽搐、休克等中毒症状,甚至死亡。既往病人采用一般临床治疗措施,效果欠佳,现采用保留灌肠治疗细菌性痢疾30例,取得了很好效果.明显缩短了疗程。 相似文献
63.
患者56岁,排尿困难、尿痛、尿流变细25年,伴阴囊瘘尿20年。于1980年4月11日入院。25年前突然发生排尿困难,尿痛,尿流变细。24年前出现尿流中断,间有肉眼血尿。20年前上述症状加重。同时伴有畏寒、发热,阴囊疼痛、红肿,经当地医院用青、链霉素等治疗,全身症状好转,而阴茎根部阴囊中缝的双侧皮肤坏死,形成溃疡。以后有尿液和脓液溢出,自此排尿困难和尿痛症状减轻。近因阴囊炎症严重,在当地医院治疗无效来院就诊。既往无尿石史。 相似文献
64.
茶碱的有效血浓度的上下限较窄,分别为20μg/ml及10μg/ml,为了避免血浓度波动太大已研制出许多茶碱的缓释剂型。本文主要介绍用聚磷酸钠及脱乙酰壳多糖(Chitosan)制备茶碱的控释颗粒。取茶碱20g与聚磷酸钠10、14或20g分散于醋酸乙酯200ml中,加入22~28ml水,以500r/min速度搅拌得凝聚颗粒。分离, 相似文献
65.
CT检查可以较清楚了解腹膜后肿瘤的大小、部位、范围,及与周围组织器官的关系,有时可提供定性依据。本文分析经手术病理证实的13例腹膜后肿瘤CT表现,结合文献复习,以提高对腹膜后肿瘤诊断的准确性,为治疗提供更多的依据。一、资料和方法本组13例中,男8例,... 相似文献
66.
预防医学教学面临的挑战和机遇 总被引:1,自引:0,他引:1
在历史的长河中,人们对社会事物的每一次变革都会有不同的认识和产生新旧观念的碰撞,医学教育思想也不例外。新观念总是在与传统观念进行不断斗争中获得发展,而使它真正能够成为推动社会事物发展的力量,则尚需要一批批具有远见卓识的先进分子不懈努力和他们善于及时、敏感地抓住成功的发展机遇。本世纪30年代到40年代,我国就有颜福庆、陈志潜和顾学箕等老一辈先行者率先冲破传统医学观念,开拓了医学教育坚持面向基层、面向农村的先河,并创立了眼务于农村基层群体健康事业的典范。进入70年代以来,医学教育中为群体健康服务的新… 相似文献
67.
视网膜下液对培养的人视网膜色素上皮细胞、神经胶质细胞及成纤维细胞生长的刺激作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究视网膜下液(subrefinal fluid,SRF)对增殖性玻璃体视网膜病变(proliferativeVitreoretinopathy,PVR)的多种细胞增殖的影响.
方法;采用直接细胞计数和3H-TdR掺入率测定DNA合成两种方法观察28例孔源性视网膜脱离患者SRF对培养的人视网膜色索上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞,视网膜神经胶质(retinal glia,RG)细胞及成纤维细胞(flbroblast,FB)生长刺激作用.
结果:所有标本均具有刺激RPE细胞、RG细胞及FB增殖和DNA合成能力,增殖率范围分别在基线上52.5%~233.3%、36.4%~177.8%、55.4%~277.8%之间.SRF促细胞增殖串在三种细胞间比较无显著差异。
结论:SRF具有促多种细胞增殖的能力,推测SRF中含有促细胞增殖的活性物质。
(中华眼底病杂志,1996,12:233-235) 相似文献
68.
本文报告 CT 确诊的神经纤维瘤病(NF)合并多发性脑膜瘤4例,占同期手术的所有脑膜瘤的5.2%。其中2例分别为 NF-1和 NF-2合并的多发性脑膜瘤,另2例则为 NF-1、NF-2和多发性脑膜瘤三种病变同时存在的罕见病例。全部病例均经手术治疗,其中1例在70天内先后4次开颅切除所有4个大的肿瘤,恢复顺利。文中讨论了发生率,病因机制和诊断、治疗原则。 相似文献
69.
目的:观察消渴颗粒剂对高糖刺激后系膜细胞增殖和TGF-β1表达的影响,以探讨消渴颗粒剂治疗糖尿病肾病的机理。方法:培养正常大鼠系膜细胞,经相差显微镜、扫描电镜观察,免疫细胞化学染色actin和desmin梁色均为阳性,证实为系膜细胞后,进行实验。高浓度葡萄糖刺激系膜细胞,加入中药含药血清后,用MTY法和激光共聚焦显微镜分别观察消渴颗粒剂含药血清对高糖刺激后系膜细胞增殖和TGF-β1表达的影响。 相似文献
70.
原发性红斑性肢痛症致病基因研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
原发性红斑性肢痛症是一种罕见的常染色体单基因遗传病,国际范围内仅报道过6个家系及一些散发病例。该病虽无生命危险但严重影响患者生活,以肢端阵发性剧烈灼烧样疼痛以及对温度敏感为主要特征,但其发病机制一直不明。Drenth等通过家系分析于2001年将原发性红斑性的致病基因定位于Zq31-q32。在此基础上,我国学者杨勇等进一步研究发现该病的致病基因可能为1个钠离子通道基因scn9a,其他研究组针对该基因进行基因敲除后的结果也提示了该可能性。然而,由于该疾病可能具有遗传异质性,该致病基因尚未在其他家系中得到确证。更深入的分子遗传学研究结果将为原发性红斑性肢痛症的正确诊断和合理治疗提供依据。 相似文献