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102.
目的探讨超声弹性成像动态监测在早期评估宫颈癌同步放化疗疗效中的应用价值。方法选取2017年4月至2019年4月本院收治的125例宫颈癌患者为研究对象,所有患者进行同步放化疗,根据肿瘤最大径变化率分为完全缓解(CR)组、部分缓解(PR)组、疾病稳定(SD)组和疾病进展(PD)组,在治疗前、治疗1周后、治疗2周后及治疗结束后对所有患者进行超声弹性成像动态监测,比较4组患者同一深度的宫旁正常组织和宫颈癌的应变比值。结果CR患者86例(68.80%),PR患者39例(31.20%),无PD及SD患者;CR组和PR组应变比值均呈显著下降趋势(F=86.013、39.254,P=0.000、0.000),CR组应变比值在治疗1周后明显下降(t=3.620,P=0.000),PR组应变比值在治疗2周后显著下降(t=4.075,P=0.000);在治疗后1周、治疗后2周及治疗结束后,PR组应变比值均显著高于CR组(t=2.514、2.506、4.487,P=0.018、0.020、0.000)。结论超声弹性成像动态监测在宫颈癌同步放化疗疗效中的早期评估有一定应用价值。 相似文献
103.
马文礼 《世界核心医学期刊文摘》2018,(47)
目的观察子宫切除患者术后镇痛的麻醉效果、可行性、使用剂量。方法选择子宫切除术患者30人,按随机数字表法随机均分为三组,均在腰、硬联合麻醉或硬膜外麻醉下施行子宫切除术。镇痛方法:术毕连接连续输注镇痛泵,输注速度2 ml/h。Ⅰ组生理盐水74 ml+昂丹司琼8 mg+芬太尼1 mg静脉给药。Ⅱ组生理盐水73 ml+昂丹司琼8 mg+芬太尼0.4 mg+0.75%布比卡因15 ml,硬膜外腔给药。Ⅲ组术毕硬膜外腔先单次推注吗啡1.5 mg,再用生理盐水80 ml+吗啡1.5-2 mg+昂丹司琼8 mg+0.75%布比卡因15 ml,硬膜外腔给药。结果Ⅲ组配方术后镇痛效果最好。结论三组患者在术后镇痛期间均无严重呼吸抑制、循环危象发生,轻微不良反应对症处理即可好转,术后患者排气时间和导尿管拔出时间的延长,对于妇科术后管理影响小,无须处理。 相似文献
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105.
【目的】 初步了解学术期刊编辑生存质量状况,并探析其可能的影响因素,为改善学术期刊编辑身心健康、促进期刊可持续发展提供参考。【方法】 基于SF-36健康调查量表,在问卷星网站创建《学术期刊编辑生存质量调查问卷》,并发送至多个期刊编辑QQ群和微信群,在线下载答卷后进行分析。【结果】 在SF-36量表的8个维度中,生理角色维度的得分最高,总体健康维度的得分最低,与常模一致;生理职能维度的得分高于常模,躯体疼痛和精神健康维度的得分低于常模。多因素分析结果表明,每周加班频次≥3次、男性、工作年限在0~<10年、无职务、未与家人同住,以及所在期刊未被《中文核心期刊要目总览(2017年版)》、中国科学引文数据库、《中国科技论文统计源期刊》中的任一种收录可能是编辑生存质量的关键影响因素。【结论】 学术期刊编辑生存质量状况总体与国内常模接近,男性、独居、编龄短、加班频次高、期刊未被任一国内核心数据库收录可能与学术期刊编辑生存质量相关。 相似文献
106.
107.
108.
小儿恙虫病的呼吸系统表现及其与哮喘的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
小儿恙虫病的呼吸系统表现及其与哮喘的关系罗昌寿,古汉礼由恙虫病引起的呼吸系统表现报道中已有提及[1~3],但未见详细及与哮喘关系者的报告。特将我院1990~1993年收治的61例小儿恙虫病的呼吸系统表现报告如下。一、一般资料64例病儿中.男38例,女... 相似文献
109.
目的探讨应用超声靶向微泡破坏(UTMD)技术介导小鼠肝癌细胞株Hca-P JNK1基因的表达以及肝癌细胞迁移和侵袭。方法构建并鉴定pCDNA3.1-JNK1载体。将小鼠肝癌细胞株Hca-P分组如下:A组(空白对照组),B组(质粒组),C组(脂质体+质粒组),D组(超声微泡+质粒+超声辐照组),E组(脂质体+超声微泡+质粒+超声辐照组)。采用倒置荧光显微镜观察各组细胞的转染率,荧光定量PCR和Western Blot法检测JNK1的基因和蛋白质表达水平,以CCK-8法检测5组细胞的细胞活性,应用Transwell实验检测各组细胞的体外迁移和侵袭能力。结果成功构建了pCDNA3.1-JNK1载体。各组转染率比较:E组均大于B、C、D组(P均0.05),C、D组转染率均高于B组(P均0.05),C、D组之间差异无统计学意义(P0.05)。E组JNK1 mRNA和蛋白表达水平均高于其他各组(P均0.05);E组细胞活性、迁移和侵袭能力均高于其他各组(P均0.05)结论 UTMD技术结合脂质体转染法可以提高pCDNA3.1-JNK1载体转染小鼠肝癌细胞株Hca-P的效率,加大基因JNK1表达的上调幅度,增强细胞活性、迁移和侵袭能力。 相似文献
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目的: 探讨应用超声靶向破坏微泡 (UTMD) 技术介导小鼠肝癌细胞株JNK1基因的表达、细胞迁移和侵袭抑制的作用,阐明其作用机制。方法: 构建并筛选RNA干扰效果最好的短发夹RNA(shRNA)。将小鼠肝癌细胞株Hca-F分为正常Hca-F细胞组、shRNA质粒组、脂质体组、超声微泡结合超声辐照组及脂质体结合超声微泡加超声辐照组。采用倒置荧光显微镜观察各组细胞转染率,荧光定量PCR和Western blotting 法检测JNK1基因mRNA和蛋白表达水平,CCK-8法检测各组细胞的细胞活性,应用Transwell 实验检测各组细胞的体外迁移能力。结果: 脂质体结合超声微泡加超声辐照组细胞转染率高于shRNA质粒组、脂质体组和超声微泡结合超声辐照组(均P<0.05),脂质体组和超声微泡结合超声辐照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。脂质体结合超声微泡加超声辐照组JNK1 mRNA和蛋白表达水平低于其他各组(P<0.05);脂质体结合超声微泡加超声辐照组细胞活性和平均穿膜细胞数均低于其他各组(P<0.05)。结论: UTMD技术结合脂质体转染法可以提高小鼠肝癌细胞株JNK1 shRNA的转染效率,增强其对基因表达、细胞活力、迁移和侵袭能力的抑制。 相似文献