全文获取类型
收费全文 | 80篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
基础医学 | 1篇 |
口腔科学 | 5篇 |
临床医学 | 5篇 |
内科学 | 4篇 |
外科学 | 32篇 |
综合类 | 18篇 |
预防医学 | 7篇 |
药学 | 12篇 |
中国医学 | 2篇 |
出版年
2023年 | 6篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 4篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 2篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
排序方式: 共有87条查询结果,搜索用时 31 毫秒
31.
西藏山南地区浪卡子县不同年龄组人群口腔健康状况调查 总被引:2,自引:1,他引:1
目的了解山南地区浪卡子县成年人的口腔健康状况,为当地口腔疾病防治提供依据。方法按照《第三次全国口腔健康流行病学调查方案》和世界卫生组织《口腔健康调查基本方法》的标准对山南地区浪卡子县506名居民年龄在18~74岁成年人的口腔卫生情况进行调查。结果 19~34、35~44、65~74岁组恒牙患龋率为50%,74.8%,92.4%,P<0.05,有统计学意义;19~34、35~44、65~74岁组牙龈炎患病率为43.2%,58.3%和72%,P<0.05,有统计学意义,19~34、35~44、65~74岁组牙结石检出率为63.4%,97.8%和91.3%,19~34、35~44,65~74岁组有牙周炎率为6.1%、27.3%和46.2%,P<0.05,有统计学意义,在506名受检者中牙列缺损332人(65.6%),牙列缺失17人(3.3%),楔形缺损258人(50.9%)。结论高原地区的口腔疾病患病率较高,缺乏自我保健意识,应有计划、有目的地对当地居民进行口腔卫生宣教,并实施预防、康复治疗,加强对当地口腔医师技术的指导,及时防治口腔疾病。 相似文献
32.
33.
目的: 评价在牙体缺损患者中行全冠超声肩台预备后的临床修复效果。方法: 选择32例后牙牙体缺损行全冠修复的患者共计35个单位修复体,随机分为实验组和对照组,实验组常规全冠基牙预备后采用超声对肩台进行预备,对照组采用常规金刚砂车针按照颗粒度逐级预备抛光,2组均取模完成氧化锆全冠修复。比较2组全冠修复体基牙边缘完成线的形态、修复体边缘密合性及6个月后复诊检查全冠邻边缘着色情况。采用SPSS17.0软件包对2组的A级评价结果分别进行组间χ2检验。结果: 2组基牙边缘密合性差异无显著性(P>0.05);边缘完成线的形态及6个月后复诊检查修复体邻边缘着色情况实验组显著优于对照组(P<0.05)。结论: 牙体缺损全冠修复行超声肩台预备更为合理,能有效减少全冠边缘粘结后着色的发生。 相似文献
34.
36.
随着经济发展与人口老龄化,外周动脉疾病的发病率逐年上升,这些患者往往与冠心病一样具有较高的心脑血管事件发生率.血小板的粘附、激活和聚集在外周动脉疾病发生和发展进程中起着重要的作用,通过有效的抗血小板治疗,不仅能够减少手术后外周动脉再狭窄(闭塞),还能够显著降低这些患者心血管事件的发生率.对存在高危因素的患者,采用抗血小板药物进行二级预防能够有效的减少心血管事件的发生.然而对于有些病人,抗血小板治疗并不能取得理想的疗效,反而增加了出血的风险,应引起重视. 相似文献
37.
38.
目的 探讨类表皮生长因子域7(epidermal growth factor-like domain 7,egfl 7)在动脉硬化闭塞症(arteriosclerosis obliterans,ASO)和腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysm,AAA)中的表达特点及其在动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发病过程中的作用.方法收集正常动脉8例,下肢ASO标本11例,AAA标本34例,应用免疫组织化学技术和原位杂交技术检测egfl7蛋白和egfl7mRNA.应用qRT-PCR技术检测egfl 7 mRNA的表达水平.应用RNA干扰技术检测egfl 7的作用.结果 在ASO和AAA中,egfl 7蛋白主要表达于动脉中膜;egfl7 mRNA的表达部位与egfl 7蛋白一致.在ASO早期、AAA与正常动脉相比,egfl 7 mRNA的表达水平显著上调(325%±120%比100%±36%.P<0.01,216%±133%比100%±36%,P<0.05).干扰egfl 7后,平滑肌细胞(smooth muscle cells,SMCs)的增殖能力与对照组相比明显降低(0.85±0.05比1.34±0.04,P<0.01),吸光度值降低(0.85±0.05比1.32±0.09,P<0.01).结论 egfl 7可能是调控AS发病过程的一个重要基因,可能通过促进血管平滑肌细胞的增殖起作用,是早期ASO的标志.Abstract: Objective To investigate the expression characteristics of epidermal growth factor-like domain 7 ( egfl 7 ) in arteriosclerosis obliterans ( ASO) tissues and abdominal aortic aneurysm ( AAA ) tissues, and it's role in atherosclerosis (AS).Methods In this study, 8 normal artery, 11 lower extremity ASO and 34 AAA samples were collected.Immunohistochemistry and in situ hybridization were performed in artery sections to investigate the expression characteristics of egfl 7 at protein and mRNA levels.The relative quantitative detection of egfl 7 mRNA was detected by qRT-PCR.The effect of egfl 7 was examined by RNA interference.Results In ASO and AAA samples, the expression of egfl 7 protein was mainly in the tunica media; The expression site of egfl 7 mRNA was the same as that of egfl 7 protein.Compared with normal artery samples, the expression of egfl 7 mRNA was significantly upregulated in the early stage of ASO samples and AAA samples (325 ± 120 vs.100 ± 36, P < 0.01, 216 ± 133 vs.100 ± 36, P < 0.05 ).Compared with the control group, the proliferative ability of smooth muscle cells was significantly down regulated after egfl 7 interference (0.85 ± 0.05 vs.1.34 ± 0.04, P < 0.01).Conclusions egfl 7 might be a gene that regulates the pathogenic process of atherosclerosis through promoting vascular smooth muscle cell proliferation. 相似文献
39.
40.
目的:探讨全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWAS)中识别的7个遗传位点与我国侗
族人群2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的相关性。方法:在我国侗族人群中采用病例对照研究方法,
利用多重PCR-SNaPshot法对PARD3B(rs849230),LOC729993(rs149228),EPHA4(rs16862811),HNT(rs3099797),
PTPRD(rs17584499与rs649891),TOMM7 (rs2240727)6个基因的7个位点进行基因分型。采用非条件二分类logistic回
归方法分析每个多态位点与T2DM的相关性,利用边缘结构线性优势比模型进行基因与环境因素的交互作用分析。
结果:本研究共包括209例T2DM患者与209例健康对照。TOMM7基因的rs2240727位点多态性与T2DM相关(对于每
个拷贝的风险等位基因T,OR=1.50,P=0.004),且CT和TT基因型是T2DM的风险基因型,OR分别为2.07(95% CI:
1.14~3.76)和2.75(95% CI:1.46~5.17),经Bonferroni多重比较校正后,上述结果仍然有意义(均P<0.05)。经调整年龄、
性别、体质量指数(body mass index,BMI)后,rs2240727位点与T2DM仍有相关性(P<0.01)。交互作用分析结果表明:
rs2240727位点与BMI、腰臀比(waist-hip ratio,WHR)、高血压、糖尿病家族史之间存在正交互作用,调整性别、年
龄后,交互作用超额相对危险度(relative excess risk of interaction,RERI)分别为1.5430 (95% CI:0.5797~2.5062),2.6520
(95% CI:1.7516~3.5524),2.9131 (95% CI:1.7959~4.0303),4.2062 (95% CI:1.1686~8.2439),差异有统计学意义(均
P<0.05)。结论:TOMM7基因的rs2240727位点遗传变异与我国侗族人群的T2DM相关,且与BMI、WHR、高血压和糖
尿病家族史之间存在正交互作用。 相似文献