丹芍化纤胶囊对实验性肝纤维化大鼠肝脏Smad-7表达的影响

目的探讨Smad7在大鼠肝纤维化肝脏中的表达及丹芍化纤胶囊抗大鼠肝纤维化对其表达的影响。方法雄性Wistar大鼠80只分为正常组、肝纤维化模型组、自然恢复组、低剂量治疗组、高剂量治疗组,除正常组外,其余采用CCl4、饮酒、高脂低蛋白饮食等复合病因刺激制备肝纤维化动物模型8周,然后两治疗组分别予以低剂量(0.5g/kg)、高剂量(1.0g/kg)丹芍化纤胶囊灌胃治疗8周。实验结束后测定肝脏指数,光镜下观察肝组织纤维化程度,同时免疫组化SABC法检测肝组织中Smad7的表达。结果Smad7在肝纤维化大鼠肝脏中表达明显减少(0.98±0.20/12.80±2.32),治疗8周后,治疗组与肝纤维化模型组、自然恢复组比较,肝脏指数、肝纤维化程度显著减轻;肝脏Smad7表达显著增加(10.42±2.74/1.74±0.29)。结论丹芍化纤胶囊能显著增加肝纤维化大鼠肝组织中Smad7的表达,可能是其发挥抗纤维化作用的机制之一。     

莪术油的HPLC指纹图谱研究

目的 建立莪术油的HPLC指纹图谱鉴别方法。方法 以呋喃二烯为参照物,采用HPLC检测方法;色谱条件：Agilent Extend C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-水二元梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长216 nm,柱温30 ℃。结果 确定了8个共有峰,建立了莪术油的HPLC指纹图谱,可区别同属其他植物的挥发油。结论 本法操作简便,专属性强,重现性好,可有效控制莪术油的质量。     

不同浓度蛙皮素诱导小鼠急性胰腺炎效果观察

目的观察不同浓度蛙皮素诱导小鼠急性胰腺炎的效果,寻求一种稳定可靠、高重复率的动物模型建立方法。方法选用BALB/C小鼠,采用蛙皮素腹腔内注射方法,分别用5、10、20、50、100μg.kg-1.h-1的诱导剂量,每隔1h注射1次,共注射6次。距离第一次注射12h处死小鼠,取胰腺组织进行病理评分,并测定血清淀粉酶水平。结果与正常小鼠相比,不同剂量蛙皮素均能导致小鼠急性水肿型胰腺炎发生,血清淀粉酶普遍升高至对照组10倍以上。并且随着诱导浓度提升,总体炎症程度有逐渐增大趋势。50、100μg.kg-1.h-1浓度组之间则无明显差异。结论蛙皮素腹腔内注射法可成功诱导小鼠急性水肿型胰腺炎,结果稳定,重复率高,是一种理想的动物模型建立方法,可根据具体实验需要选取相应诱导剂量。     

小剂量顺铂增敏CCRT治疗Ⅱb-Ⅳ期宫颈癌临床观察

目的探讨小剂量顺铂CCRT与单纯放射治疗中晚期宫颈癌的疗效和毒副作用。方法 2006~2009年收治的67例经病理确诊的Ⅱb-Ⅳ期宫颈癌患者,随机分为同步放化疗组35例和单纯放疗组32例,同步放化疗组给予顺铂400 mg/（次.w）行放疗增敏,两组同样放疗剂量。比较两组的治疗效果和不良反应。结果 CCRT组完全缓解率77.1%,单纯放疗组43.8%;总有效率：CCRT组94.3%,单纯放疗组71.9%;3年生存率：CCRT组88.6%,单纯放疗组68.8%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小剂量顺铂增敏CCRT治疗晚期宫颈癌可显著提高有效率和生存率,急性不良反应与单纯放疗组相比无明显增加。     

健康教育对血液透析患者生存质量的效应

随着社会的发展,医疗制度的改革、社会保医疗保险的普及使大部分尿毒症患者有条件进行血液透析治疗。2006年7月～2011年7月,我病区对130例维持性血液透析患者实施了健康教育,包括心理、饮食、用药指导,动静脉内瘘保护等。结果表明,患者对疾病的认识意识增强,自我保护能力增强,能以良好的心态去面对社会和家庭的压力,保持乐观的态度去面对生活,并积极主动配合治疗,提高了患者的生存质量,护士的自身素质和业务素质也得到了提高。     

合理用药之药学环节管理

合理用药是个永恒的话题,它是对药物治疗计划制定、执行、疗效评估、调整、过程控制、结果评估＂质＂的要求。作为医疗质量的重要组成部分,贯穿在整体医疗的全过程中,是对药物治疗入口、过程干预、结果评估的目标要求,同时合理用药受医疗机构诊疗水平、各种检查质量等主客观因素或条件的控制,与医疗机构涉及药物的相关医疗行为均呈正相关。     

Fas基因转染联合应用顺铂对舌鳞癌细胞的杀伤作用

目的 探讨Fas基因转染联合应用顺铂对舌鳞癌Tca8113细胞的杀伤作用.方法 实验细胞分为未转染Fas基因组和转染Fas基因组,各加入100 μl顺铂,使其终浓度分别为1、5、10、20、40 μg/ml,观察顺铂作用下转染前、后Tca8113细胞的形态学变化,绘制细胞生长曲线,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测顺铂对转...     

RIP140基因多态性及其与济宁青山羊产羔数关系的研究

根据牛R1P140基因mRNA序列,设计5对引物(P1 ～ P5),利用每对引物分别扩增随机选取的济宁青山羊和辽宁绒山羊各5个个体,PCR产物克隆测序,获得山羊R1P140基因全部CDS序列.通过序列比对在此序列822位发现C→T的沉默突变.根据获得的山羊R1P140基因的CDS序列设计引物P6,采用PCR-RFLP技术检测C822T多态位点在高繁殖力品种(济宁青山羊、贵州白山羊)和低繁殖力品种(辽宁绒山羊、波尔山羊、内蒙古绒山羊)中的单核苷酸多态性,并研究该基因对山羊产羔数的影响.结果发现,引物P6扩增片段在济宁青山羊、贵州白山羊、辽宁绒山羊和波尔山羊中均检测到CC、CT和TT3种基因型,内蒙古绒山羊中只检测到CT和TT两种基因型.济宁青山羊CC、CT和TT基因型频率分别为0.056、0.309和0.635,CC型和CT型母羊平均产羔数分别比TT型多0.81只(P＜0.05)和0.65只(P＜0.05),CC型比CT型多0.16只(P＞0.05).研究结果初步表明,RIP140基因的C等位基因是提高山羊产羔数的一个潜在有效的DNA标记.     

蛇毒C型凝集素类似蛋白Agkisacutacin单克隆抗体的制备和鉴定

目的:制备并鉴定抗蛇毒C型凝聚素类蛋白Agkisacutacin的单克隆抗体(mAb)。方法:以Agkisacutacin蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,通过常规的细胞融合方法制备抗Agkisacutacin蛋白的mAb。用间接ELISA法检测杂交瘤细胞分泌mAb的稳定性。用荧光染色法做杂交瘤细胞的核型分析。用Western blot检测mAb的特异性。结果:获得3株可稳定分泌抗AgkisacutacinmAb的杂交瘤细胞株。结论:成功制备了抗Agkisacutacin的mAb,为检测Agkisacutacin蛋白作为新型抗血栓药物的体内代谢规律的方法和研究抗血栓的机制提供了重要的工具。