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21.
重症肌无力是以骨骼肌收缩无力为特征的神经肌肉连接的自身免疫性疾病。疾病加重常常发生在早孕期和产后,一些产科常用药物可加重病情。重症肌无力对妊娠的影响在不同孕妇和同一孕妇的不同孕次之间差异很大。主要的治疗药物包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、皮质激素以及一些免疫抑制剂,并保证充分休息。新生儿可以受累,但常常是暂时性的,常常是由于在宫内暴露于通过胎盘的抗体所致。  相似文献   
22.
系统性红斑狼疮合并妊娠145例次母婴结局及临床预测因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 总结系统性红斑狼疮(SEE)合并妊娠的母婴结局,分析妊娠期问SLE病情恶化、胎儿丢失、不良胎儿结局的预测因素.方法 回顾性分析1990年1月至2007年12月在北京协和医院和深圳市人民医院住院的SEE合并妊娠临床资料.结果 120例SEE合并妊娠145例次,妊娠时年龄18~4I岁,平均(28±4)岁,SEE病程0.5~18年,平均(5±4)年.共有46例次(31.7%)妊娠期间SLE病情恶化,主要在妊娠中、晚期,常累及皮肤黏膜及关节肌肉系统.妊娠期间SEE病情恶化与妊娠前病情活动及低补体血症有关(P<0.05).妊娠前病情活动组子痫前期及子痫的发生率明显高于病情稳定组(P<0.01).共成功分娩104例次(71.7%,其中双胞胎2例),18例次自然流产(12.4%),10例次死产(6.9%),13例次治疗性流产(9.0%).早产36例次(34.6%),新生儿出现宫内生长迟缓(IUGR)37例次(35.6%).胎儿丢失(包括自然流产及死产)的危险因素有合并抗磷脂综合征(APS)、妊娠前病情活动(P<0.05);引起不良胎儿结局(包括早产或IUGR)的危险因素有妊娠前抗dsDNA抗体阳性、泼尼松剂量≥10 mg/d及妊娠期间SLE病情恶化(P<0.05).21例患者行胎盘病理学检查,其中13例发现胎盘组织血管壁纤维素样坏死、梗死表现,该组患者抗磷脂抗体阳性率明显高于胎盘病理基本健康组(P<0.05).结论 妊娠前SEE病情活动、低补体血症与SEE妊娠期间SEE病情恶化相关.合并APS、妊娠前病情活动使胎儿丢失的危险性增加,而妊娠前抗dsDNA抗体阳性、泼尼松剂量≥10 mg/d及妊娠期间SLE病情恶化使不良胎儿结局的危险性增加.  相似文献   
23.
目的分析围产儿死亡的原因,以预防和减少围产儿死亡的发生。方法回顾性分析2010年1月1日至2016年12月31日,我院收治的孕周满28周的死胎死产及出生7d内新生儿死亡的151例患者的临床资料,对死亡原因进行分类及分析。结果 7年间围产儿死亡率为11.0‰,其中死胎死产89例(6.5‰),早期新生儿死亡62例(4.5‰)。各年度围产儿死亡率及死胎死产率、早期新生儿死亡率均在一个低水平波动。死胎死产的前三位死因分别为:母体疾病(38.0%)、脐带因素(19.7%)和胎盘因素(18.3%)。早期新生儿死亡的前三位死因分别为:母体疾病(62.7%)、胎儿因素(11.9%)和胎盘因素(11.9%)。结论我院围产儿死亡率稳定在相对低水平,主要死亡原因是母亲的妊娠并发症,特别是妊娠高血压疾病。对于死胎死产病例,建议行胎盘病理、尸检及分子细胞遗传学分析,推荐进行胎母输血(FMH)筛查,并选择性进行其他相关的检查。  相似文献   
24.
患者12岁,社会性别女性,为足月顺产,其母孕期否认服用性激素类药物,出生时外生殖器为幼女型,按女性抚养。8个月前发现阴蒂增大,呈男性化表现,为进一步明确诊断收入院。查体:身高149cm,体重48kg,智力发育正常。上唇毛稍多,声音稍低,无腋毛,乳房TannerI级,双侧腹股沟未扪及肿块。阴毛少,外阴幼女型,阴蒂长约2.5cm,会阴体稍高,可见尿道口。阴道探入6cm,肛查盆腔中央可触及约2cm的始基子宫,无明显包块和性腺。实验室检查:血黄体生成素(LH)水平14.4IU/L(正常参考值:女性2.9~50IU/L,男性1.5~9.3IU/L);卵泡刺激素(FSH)44.6IU/L(女性3.0~…  相似文献   
25.
一、临床资料例 1  42岁 ,孕 5产 0。阴道不规则出血 16年 ,于 1999年 4月 6日入院。 1983年因人工流产 (人流 )术后宫腔粘连行扩宫术 ,术后一直有阴道不规律出血 ,基础体温单相。 1989年用氯米芬治疗后妊娠 ,行人流时发现右侧宫旁有震颤及血管杂音。彩色超声 (彩超 )检查示子宫右侧动静脉瘘 ,血管造影检查示盆腔动静脉瘘 ,以右侧为主。后因多次阴道大出血 ,于 1990年 12月在外院行第 1次栓塞治疗 ,未成功。 1991年2月因急性腹痛伴阴道大出血入我院。血管外科会诊认为手术困难 ,放射科会诊认为因瘘为双侧且多发 ,建议分 4次栓塞治疗。在两…  相似文献   
26.
27.
由于年龄的增长和雌激素的缺乏,泌尿生殖道症状在绝经后妇女中很普遍,尤以反复尿路感染、尿失禁、阴道干涩及性交痛最为明显,严重影响老年妇女生活质量.其主要生理改变为生殖道和泌尿道粘膜萎缩所致.近年来研究表明,性激素补充治疗可以有效地减轻妇女泌尿生殖道症状,治疗效果与雌激素类型、用药剂量及给药途径均有关,对于绝经后以泌尿生殖道症状为主的患者,强调经阴道给药优于全身给药.  相似文献   
28.
过度炎症反应可能会导致子痫前期的发生。本文就炎症在子痫前期发生中作用的支持和反对方面的证据加以总结。已有大量研究证据表明血管生成因子失衡和全身炎症与子痫前期的发病有关,而子痫前期却缺乏炎症标记物,因此对子痫前期的炎症学说存有质疑。尚未完全证实炎症因子与子痫前期之间存在剂量-反应关系。此外,大剂量糖皮质激素治疗尽管能够控制炎症,但并不能改善子痫前期孕妇结局。研究显示,子痫前期患者经典补体途径和替代补体途径均过度激活。补体系统调节缺陷会导致补体过度激活,进而导致胎盘损伤、胎盘发育异常、全身内皮系统激活、以及抗血管生成因子的释放。炎症可能会加重由血管生成因子失衡导致的病理过程,而并非直接导致子痫前期。虽然子痫前期患者炎症反应增加,但炎症并非导致子痫前期发病的主要因素。  相似文献   
29.
目的 探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)患者妊娠的母婴不良结局及危险因素.方法 对北京协和医院1 990年1月1日至2012年12月31日期间收治的93例LN患者共97例次妊娠进行回顾性分析.根据LN发病时间和病情程度分为3组:妊娠前疾病稳定组(52例次)、妊娠前疾病活动组(26例次)和妊娠期新确诊LN组(19例次).孕产妇不良结局包括妊娠期疾病加重、子痫前期、妊娠期或产后尿蛋白加重、妊娠期或产后肾功能损伤加重、孕产妇死亡、低血小板血症和低补体血症.胎儿或新生儿不良结局包括治疗性终止妊娠(因孕妇疾病加重需要终止妊娠)、胎儿丢失、新生儿死亡、早产、小于胎龄儿和新生儿窒息.组间率的比较采用x2检验和Fisher精确概率法,母婴不良结局的危险因素采用二项分类Logistic回归分析.结果 (1)孕产妇不良妊娠结局:妊娠前稳定组与活动组比较,在妊娠期疾病加重的比例差异无统计学意义[53.8%(28/52)与61.5%(16/26),x2=0.417,P>0.05].除外妊娠20周前流产的病例(稳定组和活动组分别为5例次和4例次),2组子痫前期发生率差异也无统计学意义[36.2%(17/47)与59.1%(13/22),x2=3.204,P>0.05].19例次妊娠期新确诊LN患者中,18例次妊娠≥20周,其中子痫前期发生率为6/18.(2)胎儿或新生儿不良结局:妊娠前疾病活动组治疗性终止妊娠的比例高于稳定组[42.3% (10/26)与7.7% (4/52),Fisher精确概率法,P<0.01],差异有统计学意义.除外主动要求终止妊娠(稳定组3例次)和治疗性终止妊娠(稳定组4例次,活动组10例次)的病例,稳定组与活动组分别为45例次与16例次,活动组胎儿丢失和新生儿死亡的比例高于稳定组[5/16与6.7%(3/45),Fisher精确概率法,P<0.05],差异有统计学意义.妊娠前活动组胎儿或新生儿不良结局发生率高于稳定组[92.3% (24/26)与50.0% (26/52),x2=13.483,P<0.001],差异有统计学意义.19例次妊娠期新确诊LN组的患者中,治疗性终止妊娠5例次,胎儿丢失3例次,活产11例次,新生儿重度窒息并死亡2例次,早产9例次.(3)母婴不良结局危险因素Logistic回归分析:妊娠期疾病加重的独立危险因素为低补体血症(OR=0.300,95%CI:0.104~0.863)和低血小板血症(OR=0.054,95%CI:0.007~0.439);LN孕妇发生子痫前期的独立危险因素为低血小板血症(OR=0.151,95% CI∶0.046~0.499)和妊娠期LN复发或新发(OR=0.135,95 %CI∶0.027~0.679);胎儿或新生儿不良结局的独立危险因素为孕妇发生子痫前期(OR=0.134,95%CI:0.028~0.637)和妊娠期疾病活动(OR=0.026,95 %CI:0.005~~0.138).结论 LN患者妊娠前疾病活动增加胎儿或新生儿不良结局的风险.建议LN患者疾病稳定至少6个月以上再计划妊娠,妊娠期间应密切监测血压、肾功能、尿蛋白、血小板和补体水平等指标,及早发现疾病活动并及时治疗.  相似文献   
30.
高持量的RNA分离是进行基因表达的研究的基础.  相似文献   
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