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INDUCTION OF APOPTOSIS OF HUMAN LEUKEMIA CELLS BY α-ANORDRIN 总被引:2,自引:0,他引:2
AnordrinisacontraceptiveagentwhichwasfirstdevelopedinChina.Previousstudyshowedthataisomerofanordrin(ANO)exhibitedantitumoreffectbothinvilroandinvivo.l'2Itwasalsofoundthatatsmalldoses,ANQcouldinducedifferentiationofhumanpromyelocyticleukemia.HL-60cells.3However,themechanismofitsaniitumoractivitywasstillnuclear.Inthiswork,wefurtherinvestigatedthetumor-inhibitoryeffectofANOtoexplorethepossiblemechanismsofitsaction.MATERIALSANDMETHODSDrugANOwasproducedbyShanghaiNo.19PharmaceuticalF… 相似文献
112.
113.
人急性早幼粒细胞性白血病细胞诱导分化生成树突状细胞的体外研究 总被引:3,自引:1,他引:3
树突状细胞(dendritic cells,DC)在激发机体抗白血病T细胞免疫应答中具有重要作用,有报道DC可以由单核细胞及粒细胞分化生成,本研究应用细胞因子在体外诱导了急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞向DC的分化.从M3型APL患者外周血分离白血病细胞,加入GM-CSF(100ng/ml)或GM-CSF(100ng/ml) rhIL-4(500U/ml)体外培养14天,并于培养结束前3天加人TN-α(100ng/ml).结果表明,GM-CSF可以促进白血病细胞体外增殖,并从幼稚状态逐渐分化成熟,表达高水平的CD45分子,其中部分为CD14~ 的单核细胞,部分为CDla~ 的DC(M3DC);培养后期加入TNF-α,可以促进DC生成,约占35%;以GM-CSF IL-4培养也诱导了幼稚细胞的成熟,2周后DC约占10%,但较少单核细胞生成,培养至3周时DC约占60%;而在培养后第11天加入TNF-α则可以加速DC生成,3天后生成的白血病型DC达90%.电镜观察到M3DC具有与单核细胞来源的DC相似的超微结构,但具有的突出特征是部分细胞存在少量胞浆颗粒;M3DC高表达HLA-DR、B7-2、CD40、CD54分子,体外可以强烈刺激同种T细胞增殖.此类由白血病细胞诱导生成的DC可被用于体内外诱导生成肿瘤特异性CTL,在APL的免疫治疗中具有一定的应用价值. 相似文献
114.
目的:探讨合成的第三代维甲类化合物(E)4[25,6,7,8tetrahydro5,5,8,8tetramethyl2naphthalenyl1propenyl]benzoicacid(Rol37410)对白血病细胞HL60的影响。方法:采用NBT还原能力测定检测细胞分化,电镜和程序性细胞死亡检测试剂盒(PCDasaykit)鉴别凋亡细胞,Fura2/AM荧光法测定胞浆内Ca2+浓度,PCRELISA试剂盒检测端粒酶活性,流式细胞术测定细胞周期分布。结果:Rol37410诱导HL60细胞分化的同时伴随细胞凋亡的发生。在HL60细胞凋亡和分化的过程中胞浆内Ca2+浓度增高,端粒酶活性明显受抑,多数细胞被阻止在G2/M期。结论:Rol37410可诱导HL60细胞凋亡和分化的同时发生。胞浆内Ca2+浓度的增高,端粒酶活性的降低以及细胞周期的阻止与细胞凋亡和分化的诱导有关 相似文献
115.
116.
口头尸检对河池市5~60岁死亡病例进行死因评估结果分析 总被引:2,自引:0,他引:2
杨进 韦士良 刘莉莉 黄兰森 温贤莲 张杰 曾竣 董柏青 吴兴华 R Leon Ochiai Ali Mohammad Camilo J Acosta 《中国初级卫生保健》2004,18(6):19-20
目的 分析河池市5~60岁居民死亡主要原因,分析口头尸检(Verlbal Autopsy,VA)进行死因调查的效果。方法 建立死亡监测系统,对所有报告的监测区内5~60岁死亡个案进行口头尸检调查。结果 2002年7月-2003年6月金城江镇、东江镇共死亡624人,全人口总粗死亡率为4.67‰,标化死亡率为5.34‰,男女之比为1.71:1;5~60岁死亡病例248例,粗死亡率为2.10‰;导致5~60岁居民主要死亡原因为意外死亡、恶性肿瘤、心脑血管疾病、消化系统疾病等,其中意外死亡占死亡构成比的1/3;通过VA进行死因调查,使3.000%的错误死因定义得到更正、5.00%的不明死因得到诊断;无因伤寒导致的死亡。结论 交通事故成为当地5~60岁居民死亡的主要因素;随着社会经济发展,伤寒等肠道传染病已不是导致死亡的重要因素;使用VA对于死因的判定比一般的监测系统报告更为准确。 相似文献
117.
118.
VEGF、MMP-2、MMP-9在卵巢原发性与转移性癌中表达的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨VEGF、MMP 2、MMP 9在卵巢原发上皮癌、库肯勃氏瘤中的表达差异及临床病理意义。方法 :采用免疫组化S P染色技术对 83例卵巢癌 (卵巢原发癌 4 5例、库肯勃氏瘤 38例 )进行分析 ,观察VEGF、MMP 2、MMP 9在卵巢癌中的表达。结果 :VEGF在卵巢原发癌和库肯勃氏瘤组织中的表达显著高于正常卵巢组织 (P <0 .0 5 ) ;MMP 2、MMP 9在正常卵巢组织中表达缺如 ;VEGF、MMP 2、MMP 9在卵巢原发癌与库肯勃氏瘤中表达均有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;VEGF、MMP 2、MMP 9在库肯勃氏瘤中及卵巢原发癌中 ,任意两指标阳性表达均有正相关性 (P <0 .0 5 )。结论 :VEGF、MMP 2、MMP 9在库肯勃氏瘤的形成机制中起重要作用 ,与肿瘤的浸润转移密切相关 ,并可为鉴别卵巢原发癌与库肯勃氏瘤提供一定的依据 相似文献
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120.
目的:融合表达结核分枝杆菌分泌蛋白CFP10-ESAT-6或ESAT-6-CFP10,研究其免疫学特性,为结核病的血清学诊断提供物质基础。方法:将一个柔性的氨基酸“接头”插入原核表达载体pET32c(+)中,构建pET32c(+)-linker。PCR法扩增CFP10、ESAT-6基因。将CFP10克隆入改建的载体pET32e(+)的linker前,ESAT-6克隆入linker后,构建CFP10-ESAT-6融合基因;或将ESAT-6克隆入改建的载体pET32c(+)的linker前,CFP10克隆入linker后,构建ESAT-6-CFP10融合基因,分别转化大肠杆菌XL1-blue,抽提质粒,酶切鉴定;在大肠杆菌B121中表达,通过Western blot分析其抗原性。结果:两个目的基因分别被按顺序成功克隆入载体pET32c(+)的linker前或后。重组质粒pET32c(+)-CFP10-ESAT-6或pET32c(+)-ESAT-6-CFP10靶基因的测序结果与预计序列完全一致。融合蛋白在B121菌中高效表达。Western blot分析表明,融合蛋白与活动性肺结核患者血清能发生特异性免疫反应。结论:成功地构建了多抗原基因DNA质粒;pET32e(+)-CFP10-ESAT-6或pET32c(+)-ESAT-6-CFP10质粒在B121菌中能高效表达rCFP10-ESAT-6或rESAT-6-CFP10融合蛋白,该蛋白兼具CFP10和ESAT-6两种蛋白的抗原性。本研究为rCFP10-ESAT-6或rESAT-6-CFP10融合蛋白在结核病血清学诊断中应用奠定了基础。 相似文献