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241.
目的:探讨KAI1/CD82在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法:采用RT-PCR和免疫组化方法对69例原发性乳腺癌组织、癌旁组织和区域淋巴结组织中KAI1 mRNA和CD82蛋白的表达进行研究。结果:在69例原发性乳腺癌中,癌旁组织中KAI1基因在区域淋巴结转移阴性组和区域淋巴结转移阳性组的mRNA表达无显著性差异(P>0.05)。癌组织和区域淋巴结组织中KAI1基因在区域淋巴结转移阴性组和区域淋巴结转移阳性组的mRNA表达有显著差异(P<0.05)。CD82表达与临床病理类型以及PR表达无相关性(P>0.05),而与临床分期、组织学分级、区域淋巴结转移、远处转移、ER表达有相关性(P<0.05)。结论:KAI1/CD82的表达与乳腺癌的转移及某些临床病理因素有关,具有一定的临床指导意义。 相似文献
242.
目的:研究多巴胺对清醒血容量恒定大鼠肾上皮钠通道(ENaC)表达的影响。方法:实验动物随机分为实验组(n=29)和对照组(n=16)。在维持大鼠清醒状态下,应用伺服控制系统维持其体液恒定,实验组大鼠经静脉给予左旋多巴(5 μg•kg-1•min-1),对照组大鼠给予等体积5%葡萄糖。在此期间,检测大鼠平均动脉压(MAP)、尿量、尿钠浓度及肾小球滤过率(GFR)。同时应用免疫印迹法检测肾组织ENaC 3个亚单位(αENaC、βENaC和γENaC)的表达。结果:与对照组比较,实验组在给予低剂量多巴胺后大鼠平均动脉压和肾小球滤过率无明显变化(P>0.05),但尿量及尿钠浓度明显增加(P<0.05)。多巴胺并不影响αENaC 和βENaC的表达,但下调γENaC的表达,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:多巴胺在不影响血压及肾小球滤过率前提下能够引起持续的利钠利尿作用,其机制可能与其抑制γENaC表达有关。 相似文献
243.
目的寻找有效确定L5、S1椎间盘突出症患者行经皮椎间孔镜技术(percutaneous endoscopic lumbar discectomy,PELD)时影响穿刺、器械放置及镜下操作的量化指标。方法回顾性分析2014年5月—2016年3月100例术前拟行PELD治疗的单节段L5、S1椎间盘突出患者,其中66例(A组)成功行PELD手术,余34例(B组)因髂骨等周围骨性结构的影响导致穿刺、置管或镜下操作失败,改行其他手术方式。通过分析两组患者术前腰椎正位(包括双侧髂骨)X线片,创新性地提出髂高率及髂角率概念,测量并比较两组髂高率和髂角率,并采用ROC曲线分析确定髂高率、髂角率的诊断临界点。结果A、B组髂高率分别为0.61±0.09、0.74±0.05,髂角率分别为0.66±0.08、0.80±0.08,两组比较差异均有统计学意义(F=69.729,P=0.000;F=65.165,P=0.000)。ROC曲线分析示髂高率临界点为0.71(ROC曲线下面积0.927,P=0.000),髂角率临界点为0.75(ROC曲线下面积0.965,P=0.000)。结论对L5、S1椎间盘突出症患者,当髂高率>0.71和/或髂角率>0.75时,不宜直接采用PELD入路手术,宜采用经髂骨入路、椎板间入路或开放手术,以降低手术风险、减轻患者痛苦。 相似文献
244.
目的观察厄贝沙坦对大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡的影响,并探讨其与细胞外信号调节激酶(ERK)通路的关系。方法健康雄性SD大鼠72只,随机分为假手术组、缺血再灌注组、缺血预处理组、厄贝沙坦组、厄贝沙坦+PD-98059组(PD组)。厄贝沙坦灌胃1周后制作大鼠心肌缺血再灌注模型,PD-98059于缺血前15 min尾静脉注射。实验结束后用TTC染色测定心肌梗死面积;免疫组织化学法检测心肌组织BcI-2、Bax表达;Western blot法测定磷酸化ERK的活性;TUNEL检测凋亡细胞指数。结果与假手术组比较,缺血再灌注组、缺血预处理组、厄贝沙坦组、PD组心肌细胞凋亡指数、磷酸化ERK活性及Bcl-2、Bax表达明显增加(P<0.01);与缺血再灌注组比较,缺血预处理组、厄贝沙坦组心肌梗死面积、心肌细胞凋亡指数和Bax表达明显降低,磷酸化ERK活性及Bcl-2表达明显增加(P<0.01);与厄贝沙坦组比较,缺血再灌注组、PD组心肌梗死面积、心肌细胞凋亡指数和Bax表达明显增加,磷酸化ERK活性及Bcl-2表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论厄贝沙坦能够激活ERK通路,进一步调控Bcl-2、Bax蛋白的表达,抑制再灌注心肌细胞的凋亡。 相似文献
245.
【摘要】 目的 探讨血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)在肺鳞状细胞癌(SQC)中的表达情况,并分析与预后关系。 方法 选取2015年1月~2017年6月期间我院SQC患者(SQC组)、肺部良性病变(良性病变组)与同期体检健康者(对照组)各80例,比较3组血清CEA、SCCA、ProGRP、CYFRA21-1水平,并分析其与SQC患者病理特征及预后关系。 结果 SQC组血清CEA、SCCA、ProGRP、CYFRA21-1表达水平显著高于良性病变组与对照组(P<0.05),良性病变组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、浸润程度T3~T4患者CEA、SCCA、ProGRP、CYFRA21-1高表达率明显高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ、无淋巴结转移、浸润程度T1~T2患者(P<0.05);多元无序logistics分析显示,血清CEA、SCCA、ProGRP及CYFRA21-1为SQC独立危险因素(P<0.05);Kaplan Meier生存分析显示, CEA、SCCA、ProGRP、CYFRA21-1高表达总体生存率明显小于低表达患者(P<0.05)。 结论 SQC患者存在血清CEA、SCCA、ProGRP、CYFRA21-1表达水平升高趋势,且与肿瘤分期、淋巴结转移、浸润程度有关,可用于评估患者预后。 相似文献
246.
The human immunodeficiency virus (HIV) lentiviral vector is an ideal vector for gene therapy. In the present study, the wild-type HIV-1 genome was segregated into four plasmids, and an optimized novel HIV-1 lentiviral vector containing green fluorescent protein and vesicular stomatitis virus G pseudo-capsule was constructed. The plasmids were pHR-CMV-EGFP, pCMVΔ8.9, pRSV-Rev, pCMV-VSV-G. The four plasmid system was co-transfected into 293T cells, and green fluorescent protein expression was observed. The present study obtained lentiviral particles by high-speed centrifugation, and the lentiviral particle titer was 4 × 108 TU/mL after centrifugation. Thus, an optimized novel HIV-1 lentiviral vector was successfully constructed. 相似文献
247.
尿酸(UA)是人体中嘌呤代谢的最终产物。近年来研究发现血UA的升高可能由组织缺氧导致,因此UA水平升高能在一定程度上反映氧化代谢受损程度,并能预测某些缺氧性疾病,如阻塞性睡眠暂停综合征[1]、原发性肺动脉高压[2]、慢性心功能不全[3]等。血尿酸肌酐比(UA/Cr)能消除肾脏排泄影响,较血UA 相似文献
248.
本研究选择充血性心力衰竭 ( CHF)患者 ,对其血清白介素 6 ( IL 6 )及利多卡因对外周血单核细胞 ( PBMC)分泌IL 6的影响进行探讨。1 资料与方法1.1 对象 :病例组选择 1999年 5月~2 0 0 0年 4月 ,在本院心内科住院的 CHF患者 2 0例 ,据纽约心脏病学会 ( NYHA)心功能分级标准 :心功能 级 10例 ,男7例 ,女 3例 ;年龄 48~ 6 9岁 ,平均( 6 1.2± 6 .1)岁 ;冠心病 6例 ,扩张型心肌病 ( DCM) 2例 ,风湿性心脏病 ( RHD)2例。心功能 级 10例 ,男 6例 ,女 4例 ;年龄 43~ 70岁 ,平均 ( 5 7.4± 10 .8)岁 ;冠心病 5例 ,DCM3例 ,RHD 2… 相似文献
249.
充血性心力衰竭患者血浆TNF-α、IL-1β
和IL-6含量变化 总被引:6,自引:2,他引:4
目的检测充血性心力衰竭(CHF)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)水平,了解这些细胞因子在CHF过程中的可能作用。方法取20例正常人和20例Ⅱ°-Ⅲ°CHF患者静脉血,用ELISA法测血清TNF-α、IL-1β和IL-6含量。结果CHF组这些细胞因子水平均明显高于对照组(P<0.01);CHF程度越重,这些细胞因子浓度越高;TNF-α与IL-1β和IL-6含量之间呈正相关(r=0.9684,0.9768;P均<0.01)。结论细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6可能参与CHF过程。 相似文献
250.
不稳定型心绞痛 ( UAR)是介于稳定型心绞痛和急性心肌梗死 ( AMI)之间的一种临床状态 [1] ,若治疗不及时 ,部分病人可发展为急性心肌梗死 ,甚至猝死。对于本病 ,尽管近年来介入疗法和手术治疗已开展 ,但本病的药物治疗仍不失其重要性。为寻找疗效好的药物治疗 ,我们自 1999年 3月~ 2 0 0 0年 3月 ,在常规治疗的基础上 ,应用普乐林 (中药葛根素 ) 低分子肝素 ( L MWH)治疗 50例 ,疗效满意 ,报告如下。1 资料和方法1.1 临床资料选择同期入院的 10 0例不稳定型心绞痛患者 (均符合 1979年 WHO推荐的冠心病命名及诊断标准 ) ,随机为治… 相似文献