MPTP在恒河猴帕金森病动物模型上的应用及其作用机理的研究

本文对1－甲基－4苯基－1，2，3，6－四氢吡啶（MPTP）在恒河猴帕金森病（PD）动物模型上的应用进行了研究，并对B型单胺氧化酶（MAO－B）抑制剂Depreny1和神经肽L－脯氨酸－L－亮氨酸－甘氨酰胺（PLG0拮抗MPTP的神经毒性作用进行了探讨。研究表明：（1）应用MPTP可建立较为理想的恒河猴PD动物模型；（2）预先应用Depreyl能有效地阻止MPTP的神经毒性作用；（3）PLG对MPTP的拮抗作用尚需进一步研究。     

大鼠骨髓基质细胞分泌胶质细胞源性神经营养因子的研究

目的研究骨髓基质细胞(BMSCs)能否分泌胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)及其分泌规律，为进一步探讨BMSCs治疗帕金森病(PD)大鼠模型的作用机制提供实验依据。方法取较高纯度的BMSCs进行培养，通过RT—PCR和ELISA法，分别从mRNA和细胞蛋白水平测定体外培养BMSCs的上清液和细胞蛋白中GDNF的含量。结果通过RT-PCR法检测结果显示在mRNA水平，BMSCs中有GDNF的表达。在蛋白水平，采用ELISA法在培养第3天以后的培养液和细胞蛋白中均可检测到GDNF，并随着时间的延长，培养液和细胞蛋白中GDNF浓度明显升高。结论BMSCs具有分泌GDNF的能力，细胞分泌可能受周围环境和自身生长状况的影响，其分泌是非持续性的。GDNF浓度的升高不仅与BMSCs细胞数量增加有关，还与细胞本身分泌能力的增强有关。     

ELDEPRYL AND RILUZOLE INHIBIT 1—METHYL—4—PHENYL—1，2，3，6—TETRAHYDROPYRIDINE （MPTP）—INDUCED NIGRAL NEURONAL APOPTOSIS IN MICE

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多发性硬化81例临床分析——附1例病理资料

报告本院1963年4月～1987年12月间多发性硬化81例,其中病理证实1例,临床确诊59例,拟诊21例。本组病人具有起病急、病情重和病程短的临床特点。首发症状以视力障碍最多,病损部位以脊髓和视神经最多。激素治疗效果显著。     

多次复发的格林-巴利综合征1例报告

患者女性,35岁。1969年7月初(16岁)因感冒发热后数天出现双手至腕部麻木无力,约10天后渐感下颌无力,两眼不能紧闭,伴构音不清和吞咽困难。于7月18日入院。查体:双侧周围性面瘫,但软腭活动正常,鼻音,吞咽功能较差。四肢肌力Ⅳ°,双侧腕以下感觉减退。除双侧三头肌反射(+)外,其它腱反射均(-),四肢肌张力低。脑脊液未查。诊断为格林-巴利综合征(Guillain-Barre'syndrome,下称(GBS)。给予ACTH25～12.5u/d静滴28天,强的松30～5mg/d共43天。在应用ACTH25u/d治疗后第5天,四肢肌力改善至Ⅴ°弱,四肢腱反射均能引出。出院时可独立行走、生活自理。以后分别于1970年3月、1976年4月、1976年11月、1977年3月、1983年4月、1984年10月6次再发。其中第5次有可疑上感史,第7次病前8周有上感发热史,余均在发病前1～4周有感冒、发热、咽痛或疲劳史。每次再发均在口服强的松停药后一段时间出现;除第     

原发性桥脑出血后完全恢复

作者报告一例原发性桥脑出血,经治疗后临床完全恢复,并CT证实血肿吸收.病人女性,38岁,因急性呕吐,严重额部疼痛,言语含糊,四肢无力和两手感觉异常住院.检查血压180/115mmHg,嗜睡,构音障碍,瞳孔缩小,光反射消失,两侧外展和面神经麻痹,四肢瘫痪,腱反射亢进,双侧蹠反射伸性.血常规,心电图和胸片正常.脑脊液色清,压力、蛋白质和糖正常,红细胞90/mm~3,CT显示在桥脑有一高密度区,注射对比剂后未见增强,该处代表一桥脑血肿.椎动脉造影无异常.应用地塞米松16毫克/日×10天,以及降血压药治疗,症状逐渐改善.入院后四周,第二次CT检查见桥脑的高密度区已吸收.8个月后,除腱反射轻度亢进外,余神经系统无异常.作者指出,桥脑出血的特点是:突发昏迷,瞳孔缩小,四肢瘫痪和早期呼吸抑制.通常几分钟到     

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阿尔茨海默病是最常见的老年认知障碍,本文着重对阿尔茨海默病的治疗研究领域中的热点进行点评,包括Aβ聚集抑制剂、Aβ生成抑制剂、Aβ介导的神经递质抑制剂、Tau介导的神经毒性抑制剂等。对在困境中的AD治疗研究如何进一步深入,提出需要重新审视的问题。     

医学生神经病学临床实习效果的探讨

神经病学病种多样、病情复杂,涉及相关学科众多,因此神经病学的临床实习效果与医学生综合能力的培养分不开.教研室通过素质教育的推进、临床教学的开展、腰椎穿刺的带教、出科考评的改革和师生之间的沟通五个方面来开展上海交通大学医学院临床示范教学病区建设,并且不断探索,实施相应的管理策略,确保临床实习的教学质量,来培养出符合临床需要的医学生.     

多发性硬化治疗新进展

多发性硬化是一种慢性的中枢神经系统脱髓鞘疾病,特点为病灶多发,常有缓解和复发,病残性大。近年来,治疗多发性硬化的新药不断涌现,大大降低复发频率并减轻病残程度,本文就其治疗新进展作一综述。     

美金刚--阿尔茨海默病治疗新药

NMDA受体介导的兴奋性谷氨酸毒性在β-淀粉样蛋白诱导的神经细胞死亡中发挥重要的作用,对NMDA受体具有低中度亲和力的非竞争性阻断剂美金刚,可以抑制该受体介导的病理作用且对正常的学习记忆无影响,能有效治疗中重度阿尔茨海默病。